Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 (С 08:30 до 18:00 (пн.-пт.))
Пункты доставки

ЭГИЛОК РЕТАРД 0,1 N30 ТАБЛ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Действующие вещества: Метопролол
Производитель: -АЦИНО ФАРМА АГ
Фармакотерапевтическая группа: Бета-адреноблокаторы
Форма выпуска и упаковка: 30 таблеток
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Беречь от детей: Да
Все лекарства Эгилок Ретард Все аналогичные товары

Аналогичные товары

Инструкция по применению

Эгилок Ретард инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки ретард, покрытые оболочкой, 100мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - метопролола тартрат 100мг,

вспомогательные вещества:

  • шарики сахарные
  • макрогол 6000
  • тальк
  • этилцеллюлоза
  • триэтилцитрат
  • гидроксипропилцеллюлоза
  • магния стеарат
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • состав оболочки: гипромеллоза
  • титана диоксид E 171
  • тальк
  • макрогол 6000

Описание

Эгилок Ретард - кардиоселективный липофильный ?1-адреноблокатор, не обладающий внутренней симпатомиметической или мембраностабилизирующей активностью. Эгилок Ретард препятствует стимулирующему влиянию симпатической нервной системы на сердце и вызывает быстрое снижение частоты сердечного ритма и сердечного выброса.

При артериальной гипертензии метопролол снижает артериальное давление у пациентов при физическом напряжении и в покое. Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением общего периферического сосудистого сопротивления. Длительное применение препарата при артериальной гипертензии приводит к статистически достоверному снижению массы левого желудочка и улучшению его диастолической функции.

Метопролол снижает активность ренина плазмы, как при непродолжительном, так и при длительном применении. Этот эффект в некоторой степени можно объяснить блокированием почечных ?1-рецепторов, что приводит к снижению продукции ренина и соответственному снижению вазоконстрикции, опосредованной ангиотензином.

Метопролол снижает потребность миокарда в кислороде за счет уменьшения частоты и силы сердечных сокращений, снижения системного артериального давления. Уменьшая частоту сердечных сокращений и соответственно удлиняя диастолу, метопролол улучшает кровоснабжение и оксигенацию ишемизированных областей миокарда. Таким образом, препарат снижает частоту, продолжительность и тяжесть приступов стенокардии и бессимптомных проявлений ишемии, и также повышает физическую работоспособность больных.

Применение препарата в постинфарктном периоде снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда.

В терапевтических дозах периферические вазоконстрикторные и бронхо-констрикторные эффекты метопролола менее выражены, чем такие эффекты неселективных ?-адреноблокаторов.

По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен. В меньшей степени влияет на деятельность сердечно-сосудистой системы в условиях гипогликемии и не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.

Фармакокинетика

Метопролол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (примерно 95% принятой внутрь дозы), однако далее метопролол подвергается значительному пресистемному метаболизму. Биодоступность составляет примерно 35%. Вследствие метаболизма полиморфными ферментами, концентрация метопролола в плазме крови подвержена значительным индивидуальным колебаниям (может различаться до 17 раз). Кривая зависимости концентрации в плазме крови от времени имеет особенности, характерные для препаратов замедленного высвобождения. На протяжении 4-6 часов после приема препарата фаза медленного всасывания переходит в примерно 6-часовое плато (Cmax = 37,4 нг/мл после введения однократной дозы и 54,7 нг/мл в состоянии динамического равновесия), после чего концентрация в плазме начинает медленно снижаться. Средний кажущийся период полувыведения (t1/2) составляет 6-12 часов, что гораздо выше, чем собственный период полувыведения метопролола (приблизительно 3 часа). Более длительный период полувыведения можно объяснить замедленным всасыванием (фармакокинетика типа flip-flop). Связывание с белками плазмы крови 10 %. Метопролол широко распределяется в тканях и имеет высокий объем распределения (5,5 л/кг). Метопролол метаболизируется в печени ферментами цитохрома Р-450. Метаболиты (O-дезметилметопролол и ?-гидроксиметопролол) не имеют клинического значения и выводятся с желчью. Биодоступность метопролола может повышаться при циррозе печени. Приблизительно 95% дозы препарата, принятой внутрь, выводится почками, из них около 10 % в неизмененном виде. Нарушение функции почек не влияет на системную биодоступность и выведение метопролола, однако может наблюдаться снижение экскреции метаболитов.

Линейность/нелинейность фармакокинетики

Фармакокинетика метопролола линейная при повышении дозы до 800 мг. При повторном введении площадь под кривой (AUC) увеличивается примерно на 20%.

Дети и подростки

Фармакокинетический профиль метопролола у детей и подростков с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 17 лет сходен с профилем взрослых. Кажущийся пероральный клиренс (CL/F) линейно возрастает с массой тела.

Побочные действия

Пациенты обычно хорошо переносят лечение метопрололом, возникающие побочные реакции обычно мало выражены и носят преходящий характер.

Очень часто(? 1/10)

- повышенная утомляемость

Часто (от ? 1/100 до < 1/10)

-головокружение и головная боль

- ортостатическая гипотензия (очень редко с потерей сознания)

- усиление сердцебиения, брадикардия, похолодание конечностей

- нарушения функций желудка и кишечника (тошнота, боль в области живота, диарея, запор)

-одышка при физической нагрузке

Нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100)

- жалобы на парестезии, мышечные спазмы

- усиление симптомов сердечной недостаточности, предсердно-желудочковая блокада, боли в области сердца/желудка, периферические отеки

- эритема, крапивница, псориазоподобное и дистрофические кожные поражения, усиление потоотделения

- обструкция дыхательных путей

- увеличение массы тела, нарушения липидного обмена. Обычно при нормальном уровне общего холестерина наблюдалось снижение уровня холестерина ЛПВП и повышение уровня триглицеридов сыворотки крови

-депрессия, нарушение концентрации внимания, бессонница, сонливость, кошмарные сновидения

- рвота

- бронхоспазм

Редко (от ? 1/10 000 до < 1/1000)

- сухость во рту

- нарушения функций печени (повышение уровней трансаминаз сыворотки крови)

- нервная возбудимость, тревожность

- конъюнктивит, сухость и раздражение глаз (что может вызвать затруднения у лиц, применяющих контактные линзы), нечеткость зрения

- нарушения проводимости, аритмии

- импотенция, нарушения потенции

- сенная лихорадка

Очень редко (? 1/10 000)

- тромбоцитопения, лейкопения

- нарушения памяти, амнезия, спутанность сознания, галлюцинации, изменение настроения

- усиление ранее существовавшего нарушения периферического кровообращения (вплоть до развития гангрены), усиление симптомов перемежающей хромоты или болезни Рейно

- гепатит

- прогрессирование псориаза

- боли в суставах (артралгии)

- фотосенсибилизация с кожной сыпью

- нарушение вкуса

- шум в ушах, снижение слуха

-болезнь Пейрони (пластическая индурация полового члена)

У пациентов, страдающих стенокардией, сердечные приступы могут развиваться чаще или быть более интенсивными.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

У пациентов, принимающих Эгилок Ретард анафилактический шок протекает более тяжело.

Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу препарата необходимо уменьшить или следует постепенно отменить препарат.

Гипотензивный эффект метопролола может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения (например, симптомы болезни Рейно или перемежающей хромоты). ?-адреноблокаторы следует назначать с особой осторожностью при ухудшении симптомов.

Нельзя резко прекращать прием препарата Эгилок ретард. Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу примерно в течение 7-10 дней. Резкая отмена может усилить симптомы стенокардии и может развиться инфаркт миокарда. Пациенты с заболеванием коронарных артерий требуют особого внимания в период отмены препарата.

Назначение препарата Эгилок ретард пациентам с сердечной недостаточностью возможно только после достижения стадии компенсации. Стадия компенсации должна поддерживаться в течение всего периода лечения метопрололом.

Не смотря на то, что кардиоселективные ?-адреноблокаторы в меньшей степени влияют на дыхательную функцию, по сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, рекомендуется по возможности избегать назначения таких препаратов пациентам с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. При необходимости назначения метопролола пациентам с бронхиальной астмой может потребоваться одновременное применение ?2-адреномиметиков (в таблетках и/или в форме аэрозоля) или изменение (увеличение) дозы ранее применяемых ?2-агонистов.

?-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии, поэтому в случае назначения таких препаратов пациентам с сахарным диабетом следует чаще контролировать состояние углеводного обмена и при необходимости проводить коррекцию дозы инсулина или пероральных антидиабетических средств.

Метопролол может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При лечении пациентов с леченной феохромоцитомой метопролол следует применять в сочетании с ?-адреноблокаторами.

При тяжелом нарушении функции печени может возникнуть необходимость снижения дозы. У пациентов с циррозом печени биодоступность препарата может повыситься.

У пациентов, принимающих ?-адреноблокаторы, применение адреналина может повышать артериальное давление и вызывать (рефлекторную) брадикардию.

Фенилпропаноламин (норэфедрин) в разовой дозе 50 мг может вызывать повышение диастолического АД до патологических значений у здоровых добровольцев. Пропранолол в основном препятствует повышению АД, вызываемому фенилпропаноламином. Однако, ?-адреноблокаторы могут вызывать реакции пародоксальной артериальной гипертензии у пациентов, получающих высокие дозы фенилпропаноламина.

При необходимости проведения хирургического вмешательства и анестезии следует предупредить анестезиолога о проводимой терапии Эгилок ретард. Если лечение препаратом Эгилок ретард необходимо прекратить в связи с хирургическим вмешательством, то это следует сделать, по крайней мере, за 48 часов до операции, за исключением таких случаев, как тиреотоксикоз и феохромоцитома.

В некоторых случаях применение ?-адреноблокаторов перед хирургическим вмешательством в качестве премедикации имеет свои преимущества:

  • они могут снижать аритмогенные влияния во время хирургического вмешательства и предотвращать развитие коронарной недостаточности при хирургическом стрессе
  • вызывающем преобладание симпатического тонуса
Если по вышеупомянутым причинам пациенту назначается ?-адреноблокатор, то следует использовать препарат для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным эффектом, чтобы снизить риск угнетения миокарда.

В очень редких случаях уже существующее, незначительное нарушение предсердно-желудочковой проводимости может стать более тяжелым и может развиться предсердно-желудочковая блокада.

При стенокардии Принцметалла селективные ?-адреноблокаторы следует назначать с особой осторожностью.

Пациенты с редкими наследственными нарушениями толерантности к фруктозе, нарушениями всасывания глюкозы-галактозы, а также с недостаточностью сахаразы/изомальтазы не должны принимать этот препарат.

Беременность и период лактации

?-адреноблокаторы понижают плацентарную перфузию и, таким образом, могут привести к смерти плода или к преждевременным родам.У беременных женщин, принимавших в течение длительного времени ?-адреноблокаторы по поводу слабой или умеренно-тяжелой гипертензии наблюдалась задержка внутриутробного развития плода.

В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных по применению препарата в период беременности и лактации, назначение Эгилок ретард требует тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и риска для плода и возможно только в случаях, когда польза от препарата оправдывает возможные риски.Если возможно, применение метопролола следует прекратить за 48-72 ч до ожидаемого срока родов.Если прием препарата неизбежен, следует тщательно наблюдать за состоянием плода и за новорожденным в течение первых 48-72 ч после родов, поскольку снижение маточно-плацентарного кровотока может повлиять на состояние плода, а поступление метопролола в кровоток плода может вызвать брадикардию, угнетение дыхания, артериальную гипотензию.Несмотря на то, что метопролол проникает через плацентарный барьер, до настоящего времени не было выявлено доказательств неблагоприятного влияния на плод.Хотя при приеме метопролола в терапевтических дозах препарат лишь в незначительных количествах проникает в грудное молоко и вероятность проявления ?-блокирующего эффекта у новорожденного минимальна, при необходимости применения препарата следует осуществлять мониторинг сердечной деятельности ребенка в связи с возможным развитием брадикардии.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции, подбор дозы следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Показания

- артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами); снижает смертность от сердечно-сосудистых и коронарных заболеваний (в том числе частоту внезапной смерти) у больных гипертензией

- хроническая стабильная стенокардия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными средствами)

- вторичная профилактика после инфаркта миокарда (поддерживающая терапия)

- хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности

- профилактика нарушения сердечного ритма (суправентрикулярная тахикардия и желудочковая экстрасистолия, вызванная врожденным синдромом удлиненного интервала QT)

- функциональные расстройства сердечной деятельности, сопровождающиеся сильным сердцебиением

- профилактика приступов мигрени

Противопоказания

- повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата

- артериальная гипотензия

- атриовентрикулярная блокада II и III степени

- декомпенсированная сердечная недостаточность (с отеком легких, сниженным кровотоком или артериальной гипотензией), а также периодическое или постоянное лечение, сопровождающееся повышением сократительной способности сердечной мышцы (агонисты ?-рецепторов)

- выраженная синусовая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 45 ударов в минуту)

- синдром слабости синусового узла

- кардиогенный шок

- выраженные нарушения периферического артериального кровообращения

- острый инфаркт миокарда если:

  • -частота сердечных сокращений менее 45 ударов в минуту
  • -удлинение интервала P-Q более 0,24с
  • -систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт ст
  • -тяжелая форма сердечной недостаточности
  • -атриовентрикулярная блокада II или III степени

    - псориаз

    - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО)

    - одновременное внутривенное введение верапамила или других аналогичных

    блокаторов кальциевых каналов

    - нелеченная феохромоцитома

    - тяжелая бронхиальная астма или тяжелый бронхоспазм в анамнезе

    - метаболический ацидоз

    - I триместр беременности и период лактации

    - детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных)

Лекарственное взаимодействие

Антигипертензивные эффекты препарата Эгилок Ретард и других антигипертензивных средств обычно суммируются, поэтому во избежание развития артериальной гипотензии необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, получающих комбинации таких средств. Однако суммация эффектов антигипертензивных препаратов может при необходимости использоваться для достижения более эффективного контроля артериального давления.

Не рекомендуется внутривенное введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила пациентам, принимающим ?-адреноблокаторы. Одновременное применение метопролола с блокаторами кальциевых каналов типа верапамила или дилтиазема ведет к повышению отрицательных инотропного и хронотропного эффектов.

Не рекомендуется одновременное применение метопролола с ингибиторами моноаминооксидазы (иМАО).

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

  • При одновременном применении пероральными антиаритмическими препаратами
  • парасимпатомиметиками
  • блокаторами кальциевых каналов (типа верапамила и дилтиазема) возможен риск развития артериальной гипотензии
  • брадикардии
  • предсердно-желудочковой блокады


Следует соблюдать осторожность при одновременном применении метопролола с антиаритмическими средствами, так как кардиодепрессивный эффект метопролола и антиаритмических средств может суммироваться.Так, например, пропафенон снижает печеночный метаболизм метопролола, повышая токсичность метопролола (например, с развитием брадикардии).Амиодарон у предрасположенных пациентов может снизить ритм синусового узла и утяжелить предсердно-желудочковую блокаду.

При одновременном применении с сердечными гликозидами возможен риск развития брадикардии, нарушений проводимости; метопролол не влияет на положительный инотропный эффект препаратов наперстянки.

При одновременном применении с нитратами и другими антигипертензивными препаратами (группы гуанетидина, резерпина, ?-метилдофа, клонидин и гуанфацин) возможен риск развития артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии.

При комбинированной терапии с клонидином прием последнего следует прекращать через несколько дней после отмены метопролола, во избежание гипертонического криза.

При одновременном применении со снотворными, транквилизаторами, три- и тетрациклические антидепрессантами, нейролептиками и этанолом возможен риск развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении с ?- и ?-симпатомиметиками возможен риск развития артериальной гипертензии, выраженной брадикардии, возможен риск остановки сердца.

При одновременном применении с эрготамином возможно усиление сосудосуживающего эффекта.

При одновременном применении с ?2-симпатомиметиками возможен функциональный антагонизм.

При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами возможно уменьшение гипотензивного действия метопролола.

Дифенгидрамин уменьшает клиренс метопролола до ?-гидроксиметопролола в 2,5 раза.Одновременно наблюдается усиление действия метопролола.

При одновременном применении с эстрогенами уменьшение гипотензивного действия метопролола.

При одновременном приеме с пероральными антидиабетическими препаратами и инсулином метопролол может усилить их гипогликемические эффекты и маскировать симптомы гипогликемии.

При одновременном применении препарата Эгилок Ретард с курареподобными миорелаксантами усиление нервно-мышечной блокады.

При одновременном применении препарата Эгилок Ретард с ингибиторами микросомальных ферментов печени (циметидин, гидралазин; ингибиторами обратного захвата серотонина (пароксетин, флуоксетин и сертралин), возможно усиление эффектов метопролола вследствие повышения его содержания в плазме.

При одновременном применении Эгилок Ретард с индукторами микросомальных ферментов печени (рифампицин и барбитураты) возможно ускорение метаболизма метопролола, что приводит к снижению концентрации метопролола в плазме крови и уменьшению эффекта Эгилок Ретард.

Метопролол является субстратом CYP2D6, в связи с чем, препараты, ингибирующие CYP2D6, (хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин) могут повысить плазменную концентрацию метопролола.

Хинидин ингибирует метаболизм метопролола у особой группы пациентов с быстрым гидроксилированием (в Швеции примерно 90% населения), вызывая, главным образом, значительное увеличение плазменной концентрации метопролола и усиление ?-блокады.Полагают, что подобное взаимодействие характерно и для других ?-адреноблокаторов, в метаболизме которых участвует цитохром Р4502D6.

Одновременный прием пищи не оказывает заметного эффекта на фармакокинетику препарата.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Эгилок Ретард в других городах

Эгилок Ретард в Омск, Эгилок Ретард в Уфа, Эгилок Ретард в Краснодар, Эгилок Ретард в Тюмень
Способ применения

Дозировка

Суточную дозу препарата рекомендуется принимать один раз в день, утром, не разжевывая, с небольшим количеством воды. Таблетки Эгилок ретард можно принимать независимо от приема пищи, в том числе и во время еды.

При необходимости таблетки можно делить пополам.

Дозу подбирают индивидуально во избежание чрезмерной брадикардии.

При артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза 50 мг один раз в сутки. При недостаточной клинической эффективности суточную дозу можно повысить до 100 мг или 200 мг, или применять Эгилок Ретард в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.

При стенокардии рекомендуемая начальная доза 50мг один раз в сутки. При недостаточной клинической эффективности суточную дозу можно повысить до 100 мг или 200 мг, или применять Эгилок Ретард в комбинации с другими антиангинальными препаратами.

Поддерживающая терапия после инфаркта миокарда: рекомендуемая доза - 200мг один раз в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации:

Пациентам с сердечной недостаточностью, стабилизированной с помощью других препаратов (т.е. без эпизодов обострения сердечной недостаточности в течение последних 6 недель на фоне основной терапии, без её изменений в течение, по крайней мере, последних 2-х недель), доза Эгилок ретард подбирается индивидуально.

При сердечной недостаточности функционального класса II по классификации NYHA, рекомендуемая начальная доза препарата в течение первых 2-х недель составляет 25 мг один раз в сутки. Через две недели суточную дозу можно повысить до 50 мг один раз в сутки, затем через две недели до 100 мг один раз в сутки и спустя еще две недели до 200 мг один раз в сутки.

При сердечной недостаточности функционального класса III-IV по классификации NYHA, рекомендуемая начальная доза в течение первых 2-х недель составляет 12,5 мг один раз в сутки. Через две недели суточную дозу можно повысить до 25 мг один раз в сутки, затем через каждые две недели суточную дозу можно удваивать до достижения дозы 200 мг один раз в день. При долгосрочном лечении максимальная доза Эгилок ретард - 200 мг один раз в день.

С точки зрения переносимости доз, состояние пациентов после каждой новой дозы следует тщательно оценивать.

При развитии гипотонии и/или брадикардии может возникнуть необходимость снижения доз как препарата Эгилок ретард, так и сопутствующей терапии.

Развивающаяся в начале лечения гипотония или преходящее ухудшение симптомов сердечной недостаточности не обязательно означает, что пациент не переносит данную дозу при хроническом лечении. Таким пациентам – на фоне тщательного контроля функции почек – следует снизить дозу препарата до стабилизации состояния.

При необходимости возможно снижение дозы или отмена препарата.

В начале лечения при применении низких доз рекомендуется использование других препаратов метопролола пролонгированного действия.

При аритмиях рекомендуемая доза от 50 мг до 200 мг один раз в сутки.

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся сердцебиением: рекомендуемая доза 50-200мг один раз в сутки.

Для профилактики приступов мигрени 100-200мг один раз в сутки.

У пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушениями функции печени дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, предсердно-желудочковая блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, асистолия, тошнота, рвота, бронхоспазм, цианоз, гипогликемия, судорожные припадки, потеря сознания, кома, в некоторых случаях гиперкалемия. Первые симптомы передозировки проявляются через 20 минут - 2 часа после приема препарата и, в тяжелых случая, могут продолжаться в течение нескольких дней, несмотря на снижение плазменной концентрации метопролола.

Лечение: промывание желудка (если передозировка произошла в течение 4 часов), если промывание невозможно и если пациент в сознании можно вызвать рвоту, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия. Необходима интенсивная терапия и тщательный контроль за параметрами кровообращения и дыхания, функцией почек, уровнем глюкозы в крови, электролитами сыворотки крови. Атропина сульфат вводится внутривенно для контроля выраженной брадикардии. При тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недоста
Сертификаты

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели