Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество - моксонидин 0.4 мг
вспомогательные вещества:
очень часто
- сухость во рту
часто
- головная боль, головокружение, сонливость
- диарея, тошнота, рвота, диспепсия
- сыпь, зуд
- астения
- боли в спине
- бессонница
нечасто
- брадикардия
- звон в ушах
- обморок
- гипотензия (включая ортостатическую)
- ангионевротический отек
- периферические отеки
- боль в области шеи
- нервозность
рецептурные
C осторожностью назначают препарат Физионекст у пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады и пациентам с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии.
Необходимо соблюдать особую осторожность при применении препарата Физионекст у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, так как опыт применения препарата у данной категории пациентов ограничен.
Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении препарат Физионекст пациентам с почечной недостаточностью, так как моксонидин выводится почками. Эти пациенты нуждаются в тщательном подборе дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза моксонидина должна составлять 0.2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0.4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ >30 мл/мин, но <60 мл/мин) и максимум до 0.3 мг в сутки у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин).
При приеме препарата Физионекст в комбинации с бета-блокатором и при необходимости прерывания лечения сперва следует прекращать прием бета-блокатора, а затем через несколько дней - препарата Физионекст.
Не наблюдается синдрома отмены при прекращении приема препарата Физионекст. Однако не следует резко прерывать лечение; рекомендуется постепенно, в течение двух недель, снижать дозу препарата Физионекст.
Необходимо соблюдать особую осторожность при применении препарата Физионекст у пациентов с сахарным диабетом.
Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию антигипертензивных средств, воздействующих на сердечно-сосудистую систему. Следовательно, лечение следует начинать с самой низкой дозы, а увеличение необходимо проводить с предосторожностью для предотвращения серьезных последствий, к которым могут привести такие реакции.
Отсутствуют данные при применении моксонидина беременными женщинами. Исследования на животных показали эмбрио-токсикологическое воздействие (см. раздел 5.3). Потенциальный риск для людей неизвестен. Моксонидин противопоказан при беременности.
Грудное вскармливание
Моксонидин противопоказан в период лактации, поскольку моксонидин выделяется в грудное молоко. Если лечение моксонидином считается абсолютно необходимым, то необходимо прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- первичная или эссенциальная артериальная гипертензия
- повышенная чувствительность к активному веществу или какому-либо вспомогательному веществу
- наличие в анамнезе ангионевротического отека
- синдром дисфункции синусового узла или синоатриального блока
- атриовентрикулярная блокада 2 и 3 степени
- брадикардия (менее 50 ударов/минуту в состоянии покоя)
- злокачественная аритмия
- сердечная недостаточность
- тяжелая форма коронарного заболевания сердца или нестабильная стенокардия
- тяжелая форма печеночной недостаточности
- тяжелая форма почечной недостаточности (СКФ <30 мл/мин, концентрация сывороточного креатинина >160 мкмоль/л).
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- болезнь Паркинсона
- глаукома
- эпилептические проявления
- тяжелые формы депрессии
При совместном применении моксонидина с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия.
Так как трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременный прием моксонидина с препаратами данной группы.
Моксонидин может усилить седативное действие трициклических антидепрессантов (следует избегать их совместного назначения), транквилизаторов, седативных и снотворных средств.
Моксонидин умеренно улучшает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Моксонидин может увеличить седативный эффект бензодиазепинов при сопутствующем приеме.
Так как моксонидин выводится посредством тубулярной экскреции, не исключается взаимодействие с препаратами, имеющими такой же путь выведения.
Моксонидин может усилить седативное действие алкоголя, поэтому следует избегать совместного применения.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.