Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

Диклофенак Сандоз

Упорядочить по:

Диклофенак Сандоз инструкция по применению

Производитель

-БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОАО

Страна происхождения

Беларусь

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Противовоспалительный препарат.

Формы выпуска

  • По 30 г препарата помещают в тубы алюминиевые .
  • Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного марки GC-2.
  • По 5 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку картонную.
  • Ректальді суппозиторийлер, құрамында 50 мг диклофенак бар: 6 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаларға салынады.
  • 1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен картон қорапшаға салынады.
  • Суппозитории ректальные, содержащие 50 мг диклофенака: По 6 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
  • По 1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
  • По 5 мл препарата в непрозрачные флаконы из полиэтилена, оснащенные пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с предохранительным кольцом.
  • На флакон наклеивают этикетку.
  • По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
  • По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки белой поливинилхлоридной, ламинированной прозрачным полиэтиленом низкой плотности.
  • По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Фармакокинетика

Абсорбция Количество Диклофенака натрия, который абсорбируется через кожу, пропорционально размеру площади, на которую наносят лекарственное средство и зависит как от общей применяемой дозы, так и от степени гидратации кожи. Степень абсорбции составляет около 6 % от примененной дозы, после местного применения 2,5 г лекарственного средства на 500 см2 кожи (определенная с учетом полной почечной элиминации, в сравнении с Диклофенаком в таблетках). 10-часовая окклюзия приводит к трехкратному увеличению количества абсорбированного диклофенака. Распределение Концентрации Диклофенака натрия были измерены в плазме, синовиальной ткани и синовиальной жидкости после местного нанесения мази на суставы рук и колена. Максимальная концентрация в плазме приблизительно в 100 раз ниже, чем концентрация после перорального введения такого же количества Диклофенака натрия. 99,7 % Диклофенака натрия связывается с белками сыворотки, преимущественно с альбумином (99,4%). Метаболизм Биотрансформация Диклофенака натрия частично включает глюкуронидацию неизменной молекулы, но преимущественно однократное или многократное гидроксилирование приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращаются в глюкуроновые коньюгаты. Два фенольных метаболита являются биологически активными, но их активность существенно ниже активности Диклофенака натрия. Элиминация. Общий системный клиренс Диклофенака натрия из плазмы крови составляет 263 ± 56 мл/мин. Терминальный период полувыведения из плазмы составляет 1 – 2 ч. Четыре из метаболитов, в том числе два активных, также показывают короткий период полувыведения из плазмы, который составляет 1-3 ч. Один метаболит, 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенак, показывает более длительный период полувыведения, но фактически является неактивным. Диклофенак натрия и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Не предполагается аккумуляция Диклофенака натрия и его метаболитов у пациентов, которые страдают почечной недостаточностью. У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом кинетика и метаболизм Диклофенака натрия такие же, как и у пациентов, которые не имеют заболеваний печени.

Особые условия

Применять только наружно. С осторожностью применяется при наличии печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астмы, в пожилом возрасте, в I и II триместре беременности. Лекарственное средство не должно наноситься на область груди, нельзя им обрабатывать обширные участки поверхности и использовать продолжительное время. Наносят только на неповрежденные участки кожи. После наложения не следует накладывать окклюзионную повязку. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности кожи повышается риск развития системных побочных эффектов, в т.ч. может наблюдаться повышение активности печёночных ферментов. Для минимизации возможного риска развития побочных реакций со стороны печени Диклофенак натрия следует использовать в минимально эффективной дозе в минимально короткий период. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Применение во время беременности Не проводилось контролируемых клинических исследований по применению препарата у беременных женщин, поэтому Диклофенак натрия не рекомендуется применять во время беременности. Применение в III триместре беременности противопоказано из-за возможного досрочного закрытия Боталлового протока и вероятности ослабления родовых схваток. Применение в период грудного вскармливания Так как нет данных о проникновении препарата при местном применении в грудное молоко, лекарственное средство не должно применяться женщинами в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Состав

  • Одна туба содержит активное вещество – диклофенак натрия 0.3 г (в пересчете на 100 % вещество), вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, макрогол (тип 1500) , макрогол (тип 400).
  • Один суппозиторий содержит активное вещество натрия диклофенак 50 мг или 100 мг, вспомогательные вещества – спирт цетиловый, основа для суппозитория (для 100 мг) - глицериды полусинтетические (Hard fat), основа для суппозитория (для 50 мг) –суппоцир АМ (твердый жир) .
  • Бір суппозиторийдің құрамында белсенді зат - 50 мг натрий диклофенагы қосымша заттар - цетил спирті, қатты май Один суппозиторий содержит активное вещество натрия диклофенак 50 мг, вспомогательные вещества – спирт цетиловый, основа для суппозитория (для 50 мг) –суппоцир АМ (твердый жир) .
  • 100 мл препарата содержит активное вещество – натрия диклофенак 0,10 г, вспомогательные вещества: касторовое масло полиэтоксилат (кремофор EL), трометамол, динатрия эдетата дигидрат, маннитол, бензалкония хлорид, 1 М кислота хлороводородная, вода очищенная.
  • Один суппозиторий содержит активное вещество - диклофенак натрия 100 мг вспомогательное вещество - жир твердый.
  • Один суппозиторий содержит активное вещество - диклофенак натрия 50 мг вспомогательное вещество - жир твердый.

Диклофенак показания к применению

  • - травматически обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (вследствие растяжений, при нагрузке и ушибах); - локализованные формы ревматизма мягких тканей (такие как синдром «плечо-кисть», тендовагинит, бурсит, периартропатия); - локализованные ревматические заболевания (например, артроз суставов).
  • - воспалительные и дегенеративные ревматические заболевания (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты) - болевые синдромы при заболеваниях позвоночника - ревматические заболевания внесуставных мягких тканей - острый приступ подагры - посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеком - тяжелое течение приступов мигрени - почечная и желчная колики - гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением (первичная альгодисменорея и аднексит) - как вспомогательное средство при тяжелых заболеваниях уха, горла и носа, сопровождающихся болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).
  • Қолданылуы Әртүрлі жай-күйлермен қатар жүретін кез келген типтегі ауыру және қабыну: - Буын синдромы: ревматоидты артрит, остеоартрит, шорбуынданатын спондилит, подагра (подагралық артрит). - Сүйек-бұлшықет жүйесінің жедел зақымданулары: периартрит (мысалы, үсіген кезде), тендинит, тендовагинит, бурсит. - Ауыру синдромы және жарақаттан кейінгі қабыну, оның ішінде сынуларда, байламдардың, сіңірлердің созылуында, соғып алғанда, буын тайғанда, белді қоса, омыртқа бағанындағы ауыру; және ортопедиялық, стоматологиялық және басқа шағын хирургиялық араласуларды қоса, операциядан кейін. Боль любого типа и воспаление, сопровождающие различные состояния: - Суставной синдром: ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра (подагрический артрит). - Острые поражения костно-мышечной системы: периартрит (например, при отморожении), тендинит, тендовагинит, бурсит. - Болевой синдром и воспаление после травм, в том числе при переломах, растяжении, ушибах связок, сухожилий, вывихах, боль в позвоночнике, включая поясницу; и после операций, включая ортопедические, стоматологические и другие малые хирургические вмешательства.
  • конъюнктивит (в том числе сезонный аллергический) контроль глазной боли и дискомфорта после случайных непроникающих травм лечение и профилактика воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке, ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты (Диклофенак не обладает внутренними мидриатическими свойствами и не заменяет стандартные мидриатические агенты) профилактика кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты болевой синдром при проведении эксимерного лазерного вмешательства фотофобия после кератотомии
  • - острые артриты (включая приступы подагры) - хронические артриты, в том числе ревматоидный артрит (хронический полиартрит) - анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительные ревматоидные заболевания позвоночника - артроз и спондилоартроз - воспалительные ревматические поражения мягких тканей - посттравматические воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

Диклофенак противопоказания

  • - повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам - "аспириновая" астма - беременность (III триместр) и период лактации - детский возраст до 12 лет - нарушение целостности кожных покровов.
  • - повышенная чувствительность к диклофенаку и/или компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), приступы бронхиальной астмы, крапивница, острый ринит в анамнезе, возникающие в ответ на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП - эрозии и язвы, а также воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения - активное желудочно-кишечное кровотечение, в т.ч. ректальное - нарушение кроветворения неясной этиологии - тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени - тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) - тяжелая сердечная недостаточность - подтверждённая гиперкалиемия - проктит, геморрой в стадии обострения - III триместр беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода) и период лактации - детский и подростковый возраст до 16 лет.
  • Қолдануға болмайтын жағдайлар - препараттың белсенді затына немесе қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық - - асқазанның немесе ішектің өршу сатысындағы ойық жарасы, қан кету немесе тесілу бұған дейін ҚҚСП қабылдауға байланысты бастан өткерген асқазан-ішектен қан кетуі немесе тесілуі - жедел немесе қайталанған ойық жаралы ауру/қан кету (анамнездегі қан кетудің немесе анықталған ойық жараның екі немесе одан көп көріністері) - жүктіліктің III триместрі - бауырдың, бүйректің немесе жүректің ауыр жеткіліксіздігі - бронх демікпесінің ұстамалары, есекжем, ангионевроздық ісіну, жедел риниті ибупрофенді, ацетилсалицил қышқылын немесе басқа ҚҚСП қабылдағанда өршитін пациенттерге - проктит - 16 жасқа дейінгі балалар - анықталған іркілген жүрек жеткіліксіздігі (NYHA II-IV), жүректің ишемиялық ауруы, шеткері артерияның аурулары немесе цереброваскулярлы аурулар - повышенная чувствительность к диклофенаку и/или компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), приступы бронхиальной астмы, крапивница, острый ринит в анамнезе, возникающие в ответ на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП - эрозии и язвы, а также воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения - активное желудочно-кишечное кровотечение, в т.ч. ректальное - нарушение кроветворения неясной этиологии - тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени - тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) - тяжелая сердечная недостаточность - подтверждённая гиперкалиемия - проктит, геморрой в стадии обострения - III триместр беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода) и период лактации - детский и подростковый возраст до 16 лет.
  • -повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата -наличие в анамнезе аллергических реакций на прием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов -детский возраст до 14 лет -беременность, период лактации
  • -гиперчувствительность к диклофенаку или любому другому компоненту препарата -невыясненные нарушения гемопоэза -наличие желудочно-кишечных язв или кровотечений, либо рецидивы в анамнезе (по меньшей мере, 2 отдельных эпизода подтвержденного образования язв или кровотечения) -желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные с предшествующей терапией НПВС -цереброваскулярные или другие кровотечения -гиперчувствитель¬ность к анальгетическим или антиревматическим средствам из группы НПВС/анальгетиков в анамнезе, так как повышается риск возникновения аллергических реакций (аспириновая астма, ангионевротический отек или крапивница) -пациенты с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанные коллагенозы) -гипертония или сердечная недостаточность -нарушения функции почек -тяжелая почечная и печеночная недостаточность -III триместр беременности -период лактации Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 50 мг -дети и подростки в возрасте до 16 лет Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 100 мг -дети и подростки в возрасте до 18 лет.

Диклофенак дозировка

  • Применять только наружно. По 2 - 4 г мази (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха и достаточно для обработки площади поверхности тела 400-800 см2) наносят тонким слоем, слегка втирая в кожу над очагом воспаления, 2 - 3 раза в сутки. После нанесения мази руки необходимо вымыть, если они не являются областью лечения (при артрозах пальцев рук). Максимальная суточная доза - 8 г. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта (для усиления эффекта мазь можно применять вместе с другими лекарственными формами диклофенака). Необходимо проконсультироваться с врачом при неэффективности лечения лекарственным средством (после 2-х недель его использования), а также при появлении или прогрессировании побочных эффектов.
  • Ректально. Взрослым: 1 суппозиторий по 100 мг - 1 раз в сутки, 1 суппозиторий по 50 мг – 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 100 -150 мг. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 150 мг. В нетяжелых случаях и при длительной терапии – суточная доза составляет 50-100 мг в сутки. Длительность курса терапии устанавливают индивидуально. При первичной альгодисменорее (при появлении первых симптомов): по 50 - 100 мг в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 150 мг. При приступе мигрени: по 100 мг при первых признаках приступа, при необходимости дозу можно повысить до 150 мг. Подросткам от 16 до 18 лет: по 50 мг 1-2 раза в сутки. Суппозитории необходимо вводить в прямую кишку, как можно глубже, желательно после очищения кишечника. Суппозитории не следует резать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества.
  • Симптомдарды бақылауға алуға қажетті ең аз кезең барысында пайдаланған кезде жағымсыз әсерлерін барынша азайтуға болады (Айрықша нұсқауларды қараңыз). Ішке қабылдауға болмайды, тек қана ректальді енгізу үшін. Суппозиторийді тік ішекке, мүмкіндігінше терең, ішекті тазалағаннан кейін енгізу керек. Ересектерге: - суппозиторий 50 мг-ден тәулігіне 2-3 рет, - суппозиторий 100 мг-ден тәулігіне 1 рет. 16 жастан асқан балаларға: суппозиторий 50 мг-ден тәулігіне 1-2 рет. Препараттың ең жоғары тәуліктік дозасы 150 мг-ден аспауы тиіс. Қажет болса бір мезгілде ішілетін диклофенакті (25 мг немесе 50 мг таблеткалар) және суппозиторийді тағайындап, ең жоғары тәуліктік дозадан асырмай емді біріктіруге болады. Емдеу курсының ұзақтығы әркімге жеке белгіленеді. Пациенттердің айрықша топтары Егде жастағы пациенттер (65 жас және одан асқан): егде жастағыларда Диклофенак препаратының фармакокинетикасы кез келген клиникалық мәні бар дәрежеге дейін нашарламаса да, мұндай пациенттер ҚҚСП сақтықпен пайдалануы керек, өйткені олар, әдетте, жағымсыз әсерлердің дамуына көбірек бейім болады. Атап айтқанда, егде жастағы әлсіреген науқастарға немесе дене салмағы жеткіліксіз адамдарға препаратты тиімді төмен дозаларда қабылдау ұсынылады; сондай-ақ ҚҚСП-мен емдегенде пациенттерді асқазан-ішектен қан кетуге қатысты тексеру қажет. Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер. Диклофенакты ауыр бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге қолдануға болмайды. Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде арнайы зерттеулер жүргізілмегендіктен, дозаны түзету жөнінде нақты ұсыныстар беру мүмкін емес. Диклофенакты бүйрек функциясы жеңіл және орташа бұзылған пациенттерде қолданған кезде сақ болған жөн. Бауыр функциясы бұзылған пациенттер. Диклофенакты ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге қолдануға болмайды Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде арнайы зерттеулер жүргізілмегендіктен, дозаны түзету жөнінде нақты ұсыныстар беру мүмкін емес. Диклофенакты бауыр функциясы жеңіл және орташа бұзылған пациенттерде қолданған кезде сақ болған жөн. Балалар: дәрілік препарат 16 жасқа дейінгі балаларға қолдану үшін ұсынылмайды. Ректально. Взрослым: 1 суппозиторий по 100 мг - 1 раз в сутки, 1 суппозиторий по 50 мг – 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 100 -150 мг. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 150 мг. В нетяжелых случаях и при длительной терапии – суточная доза составляет 50-100 мг в сутки. Длительность курса терапии устанавливают индивидуально. При первичной альгодисменорее (при появлении первых симптомов): по 50 - 100 мг в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 150 мг. При приступе мигрени: по 100 мг при первых признаках приступа, при необходимости дозу можно повысить до 150 мг. Подросткам от 16 до 18 лет: по 50 мг 1-2 раза в сутки. Суппозитории необходимо вводить в прямую кишку, как можно глубже, желательно после очищения кишечника. Суппозитории не следует резать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества.
  • Перед закапыванием тщательно вымойте руки. Препарат предназначается для локального поверхностного применения, не вводится субконъюктивально или в переднюю камеру глаза. Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в течение 2 часов с интервалом 30 минут (всего 4 раза) перед операцией. После операции - по 1 капле 3-5 раз в день в течение необходимого для лечения времени. Для профилактики кистозного отека макулы препарат закапывают по 1 капле 3-4 раза/сут в течение 2 недель после операции. При других поражениях глаз различной этиологии применяется по 1 капле 3-4 раз в день в зависимости от степени тяжести заболевания. При более длительном лечении необходимо детальное офтальмологическое обследование и точная диагностика. Курс лечения может продолжаться от 1 до 2 недель. Если вы принимаете Диклофенак в сочетании с другими глазными каплями, сохраняйте минимальный интервал в 15 минут между закапываниями. Если Вы забыли употребить одну дозу, инстиллируйте ее как можно быстрее. Не закапывайте двойную дозу для компенсации забытой. При применении избегать прикосновения крышки-капельницы глаза или зоны вокруг глаз для сохранения стерильности раствора. Во избежание какого-либо бактериального заражения избегайте касания крышки-капельницы к чему-либо. Закройте флакон после употребления.
  • Рекомендуемая доза составляет от 50 до 150 мг диклофенака натрия в сутки, в зависимости от тяжести заболевания. Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 50 мг Взрослым и подросткам старше 16 лет назначают по 1 суппозиторию Диклофенака ШТАДА® 50 мг, 1-3 раза в сутки. Возраст Разовая доза Общая суточная доза Взрослые и подростки старше 16 лет 1 суппозиторий, (т.е. 50 мг диклофенака натрия) 1-3 суппозитория (т.е. 50-150 мг диклофенака натрия) Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 100 мг Взрослым назначают по 1 суппозиторию Диклофенака ШТАДА® 100 мг (соответствует 100 мг диклофенака натрия) 1 раз в сутки. Не требуется особого режима дозирования для пожилых пациентов, а также снижения дозы лекарственного средства у пациентов с незначительным или умеренным снижением функции печени и почек. Способ и длительность применения Суппозиторий вводят в прямую кишку, по возможности после дефекации. Длительность курса лечения определяет врач в зависимости от тяжести заболевания. Ревматические состояния могут потребовать длительной терапии Диклофенаком ШТАДА®.

Диклофенак побочные действия

  • - экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отечность обрабатываемого участка кожи, папулезно-везикулезные высыпания, шелушение), жжение кожи, эритематозная кожная сыпь, крапивница -ангионевротический отек, системные анафилактические реакции (включая шок).

Лекарственное взаимодействие

Может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию. С осторожностью использовать с другими лекарственными средствами, обладающими заведомо известной гепатотоксичностью, например, антибиотиками, противоэпилептическими лекарственными средствами. Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, вследствие незначительной системной абсорбции.

Передозировка

Ввиду низкой системной абсорбции при аппликации мази передозировка маловероятна.

Условия хранения

  • беречь от детей
Сертификаты
Фото
Оформить самовывоз Диклофенак Сандоз в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8. Телефон данного пункта выдачи заказа 8(777)928-27-68. Полный список пунктов выдачи заказов: 118 аптек

Все пункты доставки в Алматы – 118 аптек

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555