Кавинтон

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Кавинтон показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

-ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Страна происхождения

Венгрия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Психостимуляторы и ноотропы другие

Формы выпуска

• 2 мл препараттан сындыруға арналған ақ нүктесі бар, қоңыр түсті шыны ампулаға құйылған.
• 5 ампуладан пластик тұғырға орналастырылған.
• 2 тұғырдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.
• По 2 мл препарата помещают в ампулы из коричневого стекла с белой точкой для разлома.
• По 5 ампул помещают в пластиковый поддон.
• По 2 поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
• 25 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
• 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
• По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
• 15 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
• 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
• По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакокинетика

Таралуы Дәрілік затты ішу арқылы енгізумен жүргізілген зерттеулерде егеуқұйрықтарда радиоактивті-таңбаланған винпоцетин ең көп концентрацияда бауырда және асқазан-ішек жолдарында табылған. Тіндерде ең жоғары концентрацияны қолданғаннан кейін 2-4 сағаттан кейін айқындауға болады. Мидағы радиоактивті белгінің концентрациясы қандағы концентрациядан артық болған жоқ. Адамда: қан ақуыздарымен байланысуы 66% құрайды. Таралу көлемі 246,7±88,5 л-ге тең, бұл заттың тіндердегі айқын байланысуын білдіреді. Винпоцетин клиренсінің мәні (сағатына 66,7 л) плазмадағы және бауырдағы мәннен (сағатына 50 л) артық болады, бұл қосылыстың бауырдан тыс метаболизмін көрсетеді. Биотрансформациясы Винпоцетиннің негізгі метаболиті аповинкамин қышқылы (АВҚ) болып табылады, ол адамдардың 25-30%-ында пайда болады. Пероральді қолданғаннан кейін АВҚ қисығының алаңы («концентрация - уақыт») дәрілік затты вена ішіне енгізгеннен кейін одан екі есе артық болады, бұл винпоцетиннің жүйеалды метаболизмі процесінде АВҚ түзілгенін көрсетеді. Анықталған басқа метаболиттер гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВҚ, дигидрокси-АВҚ-глицинат және олардың глюкуронидтері және/немесе сульфаттары бар конъюгаттары болып табылады. Зерттелген түрлердің кез келгенінде өзгермеген түрде бөлінген винпоцетин мөлшері дәрілік заттың қабылданған дозасының тек бірнеше пайызын құрады. Винпоцетиннің маңызды және мәнді қасиеті метаболизміне және кумуляциясына (жинақталуына) байланысты бауыр немесе бүйрек аурулары бар пациенттерде дәрілік заттың дозасын арнайы іріктеу қажеттілігінің жоқ екені болып табылады. Шығарылуы Дәрілік затты 5 мг және 10 мг дозада бірнеше рет пероральді қолданған кезде винпоцетин желілік кинетиканы көрсетеді; плазмадағы тепе-теңдік концентрациялары тиісінше 1,2±0,27 нг/мл және 2,1±0,33 нг/мл құрайды. Адамда жартылай шығарылу кезеңі 4,83±1,29 сағатты құрайды. Радиоактивті-таңбаланған қосылысты пайдалану арқылы жүргізілген зерттеулерде негізгі шығарылу жолы бүйрек пен ішек арқылы 60: 40% қатынасында жүзеге асырылатыны анықталды. Егеуқұйрықтар мен иттердің радиоактивті белгілерінің санының көбі өтте табылған, алайда елеулі энтергепатикалық айналым байқалған жоқ. Аповинкамин қышқылы қарапайым шумақтық сүзілу жолымен бүйрек арқылы бөлінеді, бұл заттың жартылай шығарылу кезеңі винпоцетиннің дозасына және қолдану тәсіліне қарай өзгереді. Ерекше жағдайларда фармакокинетикалық параметрлердің өзгеруі (мысалы, жас, жалғаспалы аурулар) Винпоцетин көбінесе препараттардың кинетикасына тән өзгерістер (сіңірудің төмендеуі, таралу және метаболизм ерекшеліктері, шығарылудың төмендеуі) байқалатын егде жастағы пациенттерді емдеу үшін көрсетілгендіктен, осы жас тобында, әсіресе ұзақ уақыт қолданғанда фармакокинетикаға зерттеу жүргізу қажеттілігі туындады. Нәтижелер егде жастағы пациенттерде винпоцетиннің фармакокинетикасы жас пациенттердің мұндай көрсеткіштерінен елеулі ерекшеленбейтінін көрсетті, сонымен қатар препараттың кумуляциясы жоқ. Бауыр және бүйрек қызметі бұзылған пациенттерге препараттың әдеттегі дозасын ұзақ мерзімге тағайындауға болады, себебі винпоцетин бұл пациенттерде жинақталмайды. При внутривенном введении в процессе метаболизма первичного прохождения через печень 25-30% винпоцетина превращается в апо-винкаминовую кислоту (АВК). Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина. Объём распределения 246,7+88,5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях.Хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, включая ликвор. Время полувыведения составляет 4,83+1,29 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Выведение апо-винкаминовой кислоты осуществляется путём гломерулярной фильтрации. Время полувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозирования. Пожилой возраст: существенных различий в кинетике препарата у пожилых и молодых пациентов нет, препарат не кумулируется. Больным с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Особые условия

В случае повышения внутричерепного давления, приёма противоаритмических средств, нарушения ритма сердца или удлинения интервала QT к применению Кавинтона следует приступать лишь после тщательной оценки предпологаемой пользы и потенциального риска для пациента. Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный приём препаратов, вызывающих удлинение QT, требуют проведения периодического контроля электрокардиограммы. Инъекционный раствор Кавинтона содержит сорбитол (160 мг/2 мл), поэтому при наличии у больного сахарного диабета необходим контроль уровеня сахара в крови. В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы применение препарата следует избегать. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние винпоцетина на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Но учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность.

Состав

• Дәрілік препарат құрамы Бір 2 мл ампуланың құрамында: белсенді зат - винпоцетин, 10 мг, қосымша заттар: аскорбин қышқылы, натрий метабисульфиті, шарап қышқылы, бензил спирті, сорбит, натрий гидрокарбонаты, инъекцияға арналған су. 2 мл раствора содержит активное вещество - винпоцетин 10 мг, вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит, виннокаменная кислота, бензиловый спирт, сорбит, вода для инъекций.
• Бір таблетканың құрамында: белсенді зат - винпоцетин, 5 мг, қосымша заттар: сусыз коллоидты кремний қостотығы, магний стеараты, тальк, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты. Одна таблетка содержит активное вещество – винпоцетин 5 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат
• Дәрілік препарат құрамы Бір таблетканың құрамында: белсенді зат - винпоцетин, 10 мг, қосымша заттар: сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты, тальк, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Дөңгелек пішінді, тегіс беткейлі, ойықты, бір жағында «10 mg» деген жазуы және басқа жағында сызығы бар, диаметрі 8.0 мм жуық, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар. Одна таблетка содержит активное вещество – винпоцетина 10 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

Кавинтон показания к применению

• Неврология: Ми қан айналымының әртүрлі бұзылулары кезінде: транзиторлы ишемиялық шабуыл, ишемиялық инсульт, инсульттан кейінгі жағдай, вертебробазилярлы жетіспеушілік, тамырлы деменция, бас миы тамырларының атеросклерозы, жарақаттан кейінгі және гипертониялық энцефалопатия. Мидың қанмен қамтамасыз етілуі бұзылуына байланысты психикалық немесе неврологиялық бұзылу көрінісін азайту үшін. Офтальмология: Көздің қантамырлық қабығының және торқабығының созылмалы тамырлы аурулары кезінде (мысалы, орталық артерияның немесе ішкі торқабықтың веналық тромбозы немесе обструкциясы). Отология: Жедел тамырлы немесе уытты (дәрілік) немесе шығу тегі басқа (шудың әрекет ету салдарынан, идиопатиялық) есту қабілетінің жоғалуы, Меньер ауруы және құлақтың шыңылдауы. Неврология: При различных формах нарушения мозгового кровообращения: транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, состояния после перенесенного инсульта, вертебробазилярная недостаточность, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия. Для уменьшения выраженности психических или неврологических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга. Офтальмология: При хронических сосудистых заболеваниях сосудистой оболочки глаза и сетчатки (например, тромбоз или обструкция центральной артерии или вены сетчатки). Отология: Острая сосудистая или токсическая (лекарственная) или другого происхождения (идиопатическая, вследствие шумового воздействия) потеря слуха, болезнь Меньера и шум в ушах.
• Неврология: Ми қан айналымы бұзылуларының әр түрлерінде: инсульттан кейінгі жағдай, вертебробазилярлы жетіспеушілік, тамырлы деменция, бас миы тамырларының атеросклерозы, жарақаттан кейінгі және гипертониялық энцефалопатия. Мидың қанмен қамтамасыз етілуі бұзылуына байланысты психикалық немесе неврологиялық бұзылу көрінісін азайту үшін. Офтальмология: Көздің қантамырлық қабығының және торқабығының созылмалы тамырлы аурулары. Отология: Қарттыққа байланысты саңыраулықтың перцептивті типі, Меньер ауруы және құлақтың шыңылдауы. Неврология: При различных формах нарушения мозгового кровообращения: состояния после перенесенного инсульта, вертебробазилярная недостаточность, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия. Для уменьшения выраженности психических или неврологических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга. Офтальмология: Хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки глаза и сетчатки. Отология: Старческая тугоухость перцептивного типа, синдром Меньера и шум в ушах.

Кавинтон противопоказания

• - белсенді затқа немесе препараттың 6.1-тармақта көрсетілген кез-келген қосымша компонентіне жоғары сезімталдық - геморрагиялық церебральды инсульттің жедел фазасы, жүректің ауыр ишемиялық ауруы, жүрек ырғағы бұзылысының ауыр түрлері - жүктілік, баланы емізу кезеңі және контрацепцияның сенімді әдісін пайдаланбайтын, бала туушылық қабілеті сақталған әйелдерде қолдану - 18 жасқа дейінгі балаларда және жасөспірімдерде (тиісті клиникалық зерттеулер деректерінің болмауына байланысты). - тұқымқуалайтын фруктоза жақпаушылығы - повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата - острая стадия кровоизлияния в мозг - ишемическая болезнь сердца - нарушения сердечного ритма - беременность и период лактации - возраст до 18 лет.
• - повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата - острая стадия геморрагического инсульта - выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы
• - белсенді затқа препараттың кез-келген қосымша компонентіне жоғары сезімталдық - жүктілік, баланы емізу кезеңі және контрацепцияның сенімді әдісін пайдаланбайтын, бала туушылық қабілеті сақталған әйелдерде қолдану - 18 жасқа дейінгі балаларда және жасөспірімдерде (тиісті клиникалық зерттеулер деректерінің болмауына байланысты). - тұқымқуалайатын галактоза жақпаушылығымен байланысты және жалпы лактаза жетіспеушілігі немесе глюкозо-галактозды мальабсорбция - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата - выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца - острая стадия геморрагического инсульта -врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы - беременность и период лактации - детский возраст до 18 лет

Кавинтон дозировка

• Дозалау режимі Тамшылы инфузия кезінде бастапқы тәуліктік доза әдетте 500 мл инфузиялық ерітіндіде 20 мг (2 ампула) құрайды. Пациенттің дәрілік затты көтере алуына байланысты бұл доза 2-3 күн ішінде дене салмағының әр кг шаққанда 1 мг дейін артуы мүмкін. Емдеудің орташа курсының ұзақтығы 10-14 күнді құрайды, әдеттегі тәуліктік дозасы -50 мг / тәулігіне (500 мл инфузиялық ерітіндіге 5 ампула), 70 кг дене салмағына есептегенде. Инфузиялық емдеу курсы аяқталғаннан кейін пациентті дәрілік заттың таблеткаланған түрімен емдеуді мынадай сызба бойынша жалғастыру ұсынылады: 1 Кавинтон Форте таблеткасы немесе 2 Кавинтон таблеткасы 5 мг тәулігіне 3 рет (3 рет 10 мг-нан). Қолдану әдісі мен жолы Дәрілік затты вена ішіне баяу тамшылатып инфузия түрінде ғана енгізуге болады! Инфузия жылдамдығы минутына 80 тамшыдан аспауы тиіс! Препаратты бұлшықет ішіне енгізуге болмайды. Препаратты сұйылтусыз вена ішіне енгізуге болмайды. Кавинтон инъекцияға арналған ерітіндісін физиологиялық ерітіндінің немесе инфузияға арналған глюкоза ерітіндісінің кез келген түрімен сұйылтуға болады (мысалы, Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузияға арналған ерітінді дайындалғаннан кейін 3 сағат ішінде пайдаланылуы тиіс. Кавинтон инъекцияға арналған ерітіндісі химиялық жағынан гепаринмен үйлеспейді, сондықтан бұл екі дәрілік затты бір шприцте араластыруға болмайды. Кавинтон инъекцияға арналған ерітіндісі сондай-ақ құрамында амин қышқылдары бар инфузияға арналған ерітінділермен үйлеспейді, сондықтан инфузиялық емдеу процесінде Кавинтонды құрамында амин қышқылдары бар инфузияға арналған ерітінділермен бірге енгізуге болмайды. Предназначен для внутривенной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин!). Запрещается вводить внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно! Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или инфузии, содержащие глюкозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Кавинтоном следует использовать в первые 3 часа после приготовления. Начальная суточная доза: 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора для внутривенного введения. В зависимости от переносимости больного дозу можно увеличить в течение 2-3 дней не более чем до 1 мг/кг массы тела. Средний курс лечения 10-14 дней, средняя суточная доза 50 мг при массе тела 70 кг (5 амп. в 500 мл инфузионного раствора). Больным с заболеваниями печени и почек можно назначать в тех же дозах. По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон форте (по 1 табл. 3 раза в день) или таблетками Кавинтон (по 2 табл. 3 раза в день).
• Дозалау режимі Әдеттегі тәуліктік дозасы 5-10 мг-нан 3 ретті құрайды (15-30 мг тәулігіне). Пациенттердің ерекше топтары Балалар Кавинтон препараты балаларға қолдануға болмайды. Бүйрек және бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер Бауыр мен бүйрек қызметі бұзылған пациенттер әдеттегі дозаны ала алады. Қолдану әдісі мен жолы Ішке қабылдауға арналған. Таблеткаларды тамақтан соң қабылдаған дұрыс. Принимать внутрь после приёма пищи. Обычные дозы препарата составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки). При заболеваниях печени и/или почек коррекции доз не требуется.
• Дозалау режимі Әдеттегі тәуліктік дозасы 5-10 мг-нан 3 ретті құрайды (15-30 мг тәулігіне). Пациенттердің ерекше топтары Балалар Кавинтон Форте препаратын балаларға қолдануға болмайды. Бүйрек және бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер Бауыр мен бүйрек қызметі бұзылған пациенттер әдеттегі дозаны ала алады. Қолдану әдісі мен жолы Ішке қабылдауға арналған. Таблеткаларды тамақтан соң қабылдаған дұрыс. Таблетканы теңдей екі бөлікке бөлуге болады. Принимать внутрь после приёма пищи. Суточная доза 30 мг (по 1 (10 мг) таблетке 3 раза в день). Для пациентов с заболебаниями почек и печени коррекция доз не требуется.

Кавинтон побочные действия

• Жиі емес (≥ 1/1000, < 1/100) - ысыну сезімі; - артериялық қысымның төмендеуі; - эйфориялық жағдай. Сирек (≥ 1/10000, < 1/1000) - эритроциттердің жабысуы (агглютинациясы); - тромбоциттер деңгейінің төмендеуі; - жүрек бұлшықетіне қанның жеткіліксіз ағымы, жүрек ұстамасы; - жүрек аймағының батып ауыруы; - жүрек ырғағы бұзылысы; - жүректің баяу соғуы; - жүректің жиі соғуы; - экстросистолия; - қатты жүрек соғуын сезіну; - есту қабілетінің бұзылуы; - айналу сезімі; - есту қабілетінің өзгеруі; - көздің алдыңғы камерасына қан құйылу; - алысты көргіштік немесе алыстан көрмеушілік; - көздің бұлдырауы; - іштегі жағымсыз сезім; - ауыздың құрғауы; - лоқсу; - әлсіздік; - кеуде тұсының жайсыздануы; - инъекция орнындағы қабыну және тромбоз; - артериялық қысымның жоғарылауы; - зертханалық көрсеткіштердің артуы (қандағы мочевина деңгейі); - диабет; - холестериннің жоғары деңгейі; - бас ауыруы; - бас айналу; - дененің бір жағында бұлшықет әлсіздігі; - ұйқышылдық; - мазасыздық; - тері жабынының қызаруы; - шамадан тыс терлеу; - есекжем; - жоғары қан қысымы; - төмен қан қысымы; - қанның бетке тебуі. Өте сирек (< 1/10000) - анемия (қаназдық); - жүрек жеткіліксіздігі; - жүрекше тегінде жүрек ырғағының бұзылуы; - құлақтың шыңылдауы; - конъюнктива гиперемиясы; - көру нервісі емізігінің ісінуі - көзге қос көріну; - сілекейдің шамадан тыс көп бөлінуі; - құсу; - қандағы лактатдегидрогеназа деңгейінің жоғарылауы (ЛДГ); - ауытқымалы ЭКГ; - тәбеттің жоғалуы; - тремор; - жоғары сезімталдық реакциялары (аллергия); - сананың жоғалуы; - естен тану алдындағы жай-күй; - бұлшықет тонусының төмендеуі; - депрессия; - терінің қабынуы; - терінің қышуы; - қан қысымының ауытқуы; - көктамырлық жетіспеушілік. Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) - чувство жара; - снижение артериального давления; - эйфорическое состояние. Редко (≥ 1/10000, < 1/1000) - слипание (агглютинация) эритроцитов; - снижение уровня тромбоцитов; - недостаточный приток крови к мышце сердца, сердечный приступ; - давящая боль в области сердца; - аритмия; - замедленное сердцебиение; - учащенное сердцебиение; - экстрасистолия; - ощущение сильного сердцебиения; - нарушения слуха; - ощущение вращения; - изменения слуха; - кровоизлияние в переднюю камеру глаза; - дальнозоркость или близорукость; - затуманенное зрение; - неприятное ощущение в животе; - сухость во рту; - тошнота; - слабость; - дискомфорт в груди; - воспаление и тромбоз в месте инъекции; - повышение артериального давления; - повышение лабораторных показателей (уровень мочевины в крови); - диабет; - высокий уровень холестерина крови; - головная боль; - головокружение; - мышечная слабость на одной стороне тела; - сонливость; - беспокойство; - покраснение кожных покровов; - чрезмерное потоотделение; - крапивница; - высокое артериальное давление; - низкое артериальное давление; - приливы крови к лицу Очень редко (< 1/10000) - анемия (малокровие); - сердечная недостаточность; - нарушение ритма сердца предсердного происхождения; - звон в ушах; - гиперемия конъюнктивы; - отек соска зрительного нерва; - двоение в глазах; - чрезмерное слюноотделение; - рвота; - повышение в крови уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ); - аномальная ЭКГ; - потеря аппетита; - тремор; - реакции повышенной чувствительности (аллергия); - потеря сознания; - предобморочное состояние; - снижение мышечного тонуса; - депрессия; - воспаление кожи; - зуд; - колебания артериального давления; - венозная недостаточность

Лекарственное взаимодействие

Раствор Кавинтона химически несовместим с гепарином, поэтому введение их в одном шприце запрещается. Раствор Кавинтона химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения инъекций Кавинтона. Одновременное применение винпоцетина и альфа-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль кровяного давления. Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами. Вместе с тем, в случае необходимости допустимо одновременное применение антикоагулянтов и Кавинтона.

Передозировка

Артық дозалану жағдайлары анықталған жоқ. Арнайы антидоты жоқ. Емі: симптоматикалық және сүйемелдеуші ем. О случаях передозировки не сообщалось. Специфического антидота не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Условия хранения

• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Синонимы

• Винпоцетин
• Винпосан