Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

Лозап

Упорядочить по:

Лозап инструкция по применению

Производитель

-САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С

Страна происхождения

Словакия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Ангиотензина II антагонист

Формы выпуска

  • По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полидивинилхлоридной и фольги алюминиевой.
  • По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
  • По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полидивинилхлоридной и фольги алюминиевой.
  • По 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
  • 15 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
  • 2 пішінді қаптамадан медициналық қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
  • По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
  • По 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Фармакокинетика

После приема внутрь Лозап быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность около 33%. Время достижения Cmax лозартана составляет 1 ч, активного метаболита – 3-4 ч. Связь с белками плазмы крови 99%, главным образом с альбумином. Объем распределения лозартана составляет 34 литра. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. T1/2 лозартана - 1.5-2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% - с фекалиями. Фармакокинетика лозартана у детей изучена у 50 детей с гипертензией в возрасте старше 1 месяца и младше 16 лет после однократного перорального приема примерно 0.54 - 0.77 мг/кг лозартана в сутки (средние дозы). Результаты показали аналогичные фармакокинетические параметры лозартана после перорального назначения у грудных детей и детей младшего возраста, дошкольного, школьного возраста и подростков. Фармакокинетические параметры метаболита отличались в большей степени между возрастными группами. При сравнении детей дошкольного возраста с подростками эти различия становились статистически достоверными. Экспозиция у грудных детей/детей младшего возраста была сравнительно высокой.

Особые условия

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Лозапа или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе. Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. У больных с циррозом печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек. Применение у детей с нарушенной функцией почек Лозартан не рекомендуется у детей со скоростью клубочковой фильтрации <30 мл/ мин/1.73 м2, так как данных нет. На фоне лечения лозартаном регулярно должна контролироваться функция почек, так как возможно её ухудшение. Особенно это касается назначения лозартана при некоторых состояниях (лихорадка, дегидратация), при которых вероятно ухудшение функции почек. Одновременное применение лозартана и ингибиторов АПФ ухудшает функцию почек. В связи с этим, одновременное их назначение не рекомендуется. Беременность и период лактации Лечение лозартаном не должно начинаться во время беременности. За исключением тех случаев, когда продолжение терапии лозартаном считается крайне важным, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативное антигипертензивное лечение с безопасным профилем в отношении применения во время беременности. При установлении беременности лечение лозартаном должно быть прекращено незамедлительно и при необходимости должна быть начата альтернативная терапия. При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Лозапом. Особенности влияния лекарственного средства при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Состав

  • активное вещество - лозартан калия 50 мг, вспомогательные вещества, ядро: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, состав оболочки: Сепифильм 752 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола стеарат 2000, титана диоксид (Е171)), макрогол 6000
  • Дәрілік препараттың құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді заттар: 50 мг калий лозартаны, 12,5 мг гидрохлоротиазид, қосымша заттар: маннитол (Е 421), микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, повидон 30, магний стеараты, үлбірлі қабықтың құрамы: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, титанның қостотығы (Е171), хинолинді сары алюминий лагы (Е104), понсо 4R алюминий лагы (E124), cиметикон эмульсиясы SE4 (тазартылған су, полидиметилсилоксан, метилцеллюлоза, сорбин қышқылы). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған, ұзынша пішінді, екі жақ бетінде сызығы бар таблеткалар. Сызықтар таблеткаларды сындыруға арналмаған. Таблеткалар ұзындығы 14 мм жуық, ені - 7 мм жуық. Одна таблетка содержит активные вещества: лозартан калия 50 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг, вспомогательные вещества: маннитол (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон 30, магния стеарат, состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый алюминиевый лак (Е104), понсо 4R алюминиевый лак (E124), cиметиконовая эмульсия SE4 (водa очищенная, полидиметилсилоксан, метилцеллюлоза, кислота сорбиновая).

Лозап показания к применению

  • - лечение эссенциальной гипертензии у взрослых - лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом II типа с протеинурией ≥0,5 г/сутки как часть антигипертензивной терапии - профилактика развития сердечно-сосудистых осложнений, в том числе инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием - хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ)
  • Қолданылуы - артериялық қысымы лозартанмен немесе гидрохлортиазидпен монотерапиямен бақыланбайтын пациенттерде эссенциалды артериялық гипертензияны емдеуде. - лечение эссенциальной артериальной гипертензии у пациентов, которых артериальное давление адекватно не контролируется монотерапией лозартаном или гидрохлоротиазидом.

Лозап противопоказания

  • - повышенная чувствительность к компонентам препарата - артериальная гипотензия - детский возраст до 6 лет (эффективность и безопасность не установлены) - беременность и период лактации С осторожностью - почечная/печеночная недостаточность
  • Қолдануға болмайтын жағдайлар - препараттың белсенді және қосымша компоненттеріне аса жоғары сезімталдық. - басқа препараттарға - сульфонамидтер туындыларына аса жоғары сезімталдық - емге төзімді гипокалиемия, гиперкальциемия - рефрактерлі гипонатриемия - бауыр функциясының ауыр бұзылулары, холестаз, өт шығару жолдарының обструкциялары - симптоматикалық гиперурикемия / подагра - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (креатинин клиренсі минутына 30 мл-ден төмен) - анурия - жүктіліктің 2-ші және 3-ші триместрі - 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер - қант диабетіне немесе бүйрек жеткіліксіздігіне (ШСЖ <60 мл/мин/1,73 м2) шалдыққан пациенттерге құрамында алискирен бар препараттармен біріктірілімде қолдану - повышенная чувствительность к активным и вспомогательным компонентам препарата - повышенная чувствительность к другим препаратам – производным сульфонамидов - устойчивая к терапии гипокалиемия, гиперкальциемия, - рефрактерная гипонатриемия - тяжелые нарушения функции печени, холестаз, обструкции желчевыводящих путей - симптоматическая гиперурикемия / подагра - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 30мл/мин) - анурия - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет С осторожностью назначать лозартан-содержащие лекарственные препараты с алискиреном пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2).

Лозап дозировка

  • Лозап принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки. Лозартан может назначаться с другими антигипертензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазид). При эссенциальной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день. Артериальная гипертензия у детей - имеются ограниченные данные по эффективности и безопасности лозартана у детей и подростков в возрасте 6-16 лет при лечении артериальной гипертензии. Рекомендуемая доза составляет 25 мг однократно в сутки у пациентов с массой тела более 20 и менее 50 кг. В исключительных случаях дозу можно повысить до максимальной – 50 мг однократно в сутки. Рекомендуемая доза составляет 0.7 мг/кг однократно в сутки (до 25 мг всего, в исключительных случаях до целевой дозы выше 25 мг, максимально до 50 мг). Дозы выше 1.4 мг/кг (или превышающие 100 мг) в сутки у детей не изучались. Лозартан не рекомендуется для применения у детей младше 6 лет, так как по данной группе пациентов данных недостаточно. Не рекомендуется у детей со скоростью клубочковой фильтрации < 30 мл/ мин / 1.73 м2, так как данные по ним отсутствуют. Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Лозапа (индивидуально). Профилактика риска развития сердечно-сосудистых осложнений, в том числе инсульта, у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг в сутки однократно. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза Лозапа до 100 мг в сутки. Симптоматическая артериальная гипертензия у пациентов с инсулиннезависимой формой сахарного диабета и нефропатией Начальная доза – 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД)
  • Дозалау режимі Лозап плюс таблеткаларын бір стақан сумен іше отырып, жұту керек. Лозап плюс ішке тамақ ішуге байланыссыз қабылданады. Бұл бекітілген біріктірілім артериялық гипертензияның бастапқы емі үшін қолданылмайды. Лозап Плюс гипертензияға қарсы басқа препараттармен қолданылуы мүмкін. Гипертензия Артериялық қысымын (АҚ) талапқа сай бақылау мүмкін болмайтын пациенттерде монотерапиядан біріктірілген емге ауысудың клиникалық дұрыстығы қарастырылған жағдайларда жеке-дара компоненттер (лозартан және гидрохлортиазид) үшін доза таңдау ұсынылады. Лозап плюстің демеуші дозасы тәулігіне 1 таблетканы құрайды. Осы дозалауда АҚ талапқа сай бақылау мүмкін болмаған пациенттер үшін Лозап плюс дозасы тәулігіне 1 рет 2 таблеткаға дейін ұлғайтылуы мүмкін. Лозап плюстің ең жоғары дозасы тәулігіне 1 рет 2 таблетканы құрайды. Тұтастай алғанда, гипотензиялық әсерге ем басталғаннан кейін 3-4 апта ішінде жетеді. Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде және гемодиализдегі пациенттерде қолданылуы Ауырлығы орташа бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде бастапқы дозаны реттеу талап етілмейді (креатинин клиренсі 30-50 мл/мин). Гемодиализдегі пациенттерге лозартан және гидрохлоротиазид таблеткаларын қабылдау ұсынылмайды. Лозап плюс таблеткаларын ауыр бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдануға болмайды (креатинин клиренсі <30 мл/мин). Айналымдағы қан көлемі (АҚК) төмендеген пациенттерде қолданылуы Лозап плюсті қабылдауды бастағанға дейін АҚК және/немесе натрий тапшылығын түзету керек. Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолданылуы Лозап плюсті ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдануға болмайды. Егде жастағы пациенттерде қолданылуы Егде жастағы пациенттерге дозаны арнайы таңдау қажеттілігі жоқ. Педиатрияда қолдану Лозап Плюс препаратын 0-18 жасқа дейінгі балаларда қолданудың қауіпсіздігі және тиімділігі анықталмаған, сондықтан Лозап Плюс 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге ұсынылмайды. Таблетки Лозап плюс следует проглатывать, запивая водой. Лозап плюс принимается внутрь независимо от приема пищи. Рекомендуется подбирать дозу для отдельных компонентов (лозартан и гидрохлортиазид) в тех случаях, когда рассматривается клинически приемлемая необходимость перехода с монотерапии на лечение комбинированным препаратом у пациентов, чье артериальное давление (АД) не удается адекватно контролировать. Поддерживающая доза Лозап плюс составляет 1 таблетка в сутки. Для тех пациентов, у которых при этой дозировке не удается добиться адекватного контроля АД, доза Лозап плюс может быть увеличена до 2 таблетки 1 раз в сутки. Максимальная доза Лозап плюс составляет 2 таблетки 1 раз в сутки. Максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3-4-х недель после начала лечения. Применение у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов на гемодиализе Не требуется регулировать начальную дозу у пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести (клиренс креатинина 30-50 мл/мин). Таблетки лозартана и гидрохлоротиазида не рекомендуется принимать пациентам на гемодиализе. Лозап плюс таблетки нельзя принимать пациентам с острой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) (см. раздел противопоказания). Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК) ОЦК и/или электролитные нарушения необходимо откорректировать до начала приема Лозап плюс. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Лозап плюс противопоказан к применению у пациентов с острой печеночной недостаточностью (см. раздел противопоказания). Применение у пациентов пожилого возраста Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы пациентам пожилого возраста. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены, поэтому Лозап Плюс не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет.

Лозап побочные действия

  • Часто - головокружение, астения, слабость - гипотензия - гипогликемия, гиперкалиемия Нечасто - сонливость, головные боли, нарушения сна - учащенное сердцебиение, отеки, одышка, стенокардия - симптоматическая гипотензия (особенно у пациентов со снижением внутрисосудистого объема, например, пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или получающие высокие дозы диуретиков), дозозависимые ортостатические эффекты - тошнота, рвота, боли в животе, запоры, диарея - крапивница, зуд, сыпь Редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и надгортанника, приводящие к обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка - парестезии - обмороки, фибрилляция предсердий, цереброваскулярные нарушения - гепатит - повышение АЛТ, повышение мочевины крови, сывороточного креатинина Неизвестно - анемия, тромбоцитопения - ортостатическая гипотензия, мигрень - боли в спине, миалгии, артралгии - инфекции мочевых путей - гриппоподобные симптомы, кашель В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлортиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом. У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД. Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение артериального давления и тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия (активированный уголь); гемодиализ неэффективен.

Условия хранения

  • беречь от детей

Синонимы

  • Брозаар
  • Вазотенз
  • Веро-лозартан
  • Лориста
  • Лозартан
  • Сентор
  • Козаар
  • Козаар
  • Презартан
Сертификаты
Аналоги Лозап
Фото
Оформить самовывоз Лозап в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8. Телефон данного пункта выдачи заказа 8(777)928-27-68. Полный список пунктов выдачи заказов: 117 аптек

Все пункты доставки в Алматы – 117 аптек

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555