Офтолик БК

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Офтолик показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-СЕНТИСС ФАРМА ПВТ ЛТД.

Страна происхождения

Индия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Препараты для лечения заболеваний глаз прочие.

Формы выпуска

• По 10 мл препарата помещают в пластиковый флакон-капельницу с завинчивающимся колпачком. На флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.
• Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
• 10 мл препараттан бұрандалы қалпақшасы бар пластик тамшылатқыш құтыларға салынған. Құтыға өздігінен желімденетін қағаз заттаңба жапсырылады.
• Әр құты медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
• Капсулы 30 шт.

Фармакокинетика

Концентрация препарата в плазме после закапывания двух капель Офтолик в каждый глаз остается ниже предела количественного определения (10 нг/мл) через 4 часа после использования. Это позволяет сделать вывод о том, что системная абсорбция препарата с поверхности глаза при использовании глазных капель Офтолик невысокая.

Особые условия

Не использовать, если после применения капель меняются цветовые оттенки или возникает помутнение в глазах. Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если: - при использовании капель возникает или усиливается боль - ухудшается зрение - симптомы сохраняются на протяжении более, чем 72 часа - сохраняется краснота и раздражение глаз. Капли содержат бензалкония хлорид, поэтому нельзя надевать контактные линзы в течение 20 минут после использования капель. Капли использовать в течение месяца после вскрытия флакона. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон. Применение в педиатрии Учитывая отсутствие опыта применения препарата у детей до 8 лет, не рекомендуется использование данного препарата у этой возрастной группы. Применение при беременности и лактации Не изучено. Применение при беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку сразу после закапывания возможное кратковременное снижение остроты зрения, перед началом управления автомобилем или работой с механизмами необходимо подождать, пока острота зрения полностью восстановится.

Состав

• 1 мл раствора содержит активные вещества: спирт поливиниловый - 14,00 мг, повидон - 6,00 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода для инъекций.
• 1 мл ерітіндінің құрамында белсенді заттар: поливинил спирті - 14,00 мг, повидон К 30 - 6,00 мг, қосымша заттар: бензалконий хлориді, динатрий эдетаты, натрий хлориді, натрий гидроксиді, хлорсутек қышқылы, иньекцияға арналған су 1 мл раствора содержит активные вещества: спирт поливиниловый - 14,00 мг, повидон К 30 - 6,00 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций.
• • носитель: микрокристаллическая целлюлоза; аскорбиновая кислота; • капсула желатиновая: желатин, красители (диоксид титана, хинолиновый желтый, азорубин); лютеин 5% (модифицированный крахмал, кукурузный крахмал, глюкозный сироп, лютеин, натрия аскорбат, D,L-альфа-токоферол), токоферола ацетат 50% (D,L-альфа-токоферола ацетат, модифицированный крахмал, мальтодекстрин, диоксид кремния), зеаксантин 5% (модифицированный крахмал, кукурузный крахмал, сахароза, зеаксантин, натрия аскорбат, D,L-альфа-токоферол), цинка цитрат, ликопин 10%(модифицированный крахмал, кукурузный крахмал, ликопин, глюкозный сироп, натрия аскорбат, D,L-альфа-токоферол), ниацинамид; • антислёживающий агент: жирных кислот соли магния; бета-каротин 20% (модифицированный крахмал, кукурузный крахмал, бета-каротин, глюкозный сироп, аскорбат натрия, альфа-токоферол), ресвератрол, убихинон; • антислёживающие агенты: тальк, диоксид кремния аморфный; меди цитрат, рибофлавин, пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, натрия селенит, фолиевая кислота, цианокобаламин.
• 1 мл раствора содержит активные вещества: спирт поливиниловый - 14,00 мг, повидон К 30 - 6,00 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Офтолик показания к применению

• - чувство жжения, раздражение и дискомфорт, вызванные сухостью поверхности глаза - в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез - синдром «сухого» глаза или любые другие нарушениях, требующих смягчения и увлажнения роговицы
• - көз беткейінің құрғауынан туындаған шымылдатып ашыту, тітіркену және жайсыздық сезімінде - көз жасы бездерінің функциясы бұзылған жағдайда көз жасын алмастырғыштар ретінде - «құрғақ» көз синдромында немесе мөлдір қабықты жұмсарту мен ылғалдауды қажет ететін кез-келген басқа бұзылуларда - чувство жжения, раздражение и дискомфорт, вызванные сухостью поверхности глаза - в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез - синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы
• Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника лютеина, зеаксантина, ликопина, ресвератрола, коэнзима Q10 (убихинона), бета-каротина, витаминов С, Е, В1, В2, В3/РР, В6, В9, В12, микроэлементов (меди, цинка, селена).
• - чувство жжения, раздражение и дискомфорт, вызванные сухостью поверхности глаза - в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез - синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы

Офтолик противопоказания

• - повышенная чувствительность к компонентам препарата - острая фаза химического ожога глаз - детский возраст до 8 лет
• - әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - көздің химиялық күюінің жедел фазасы - 8 жасқа дейінгі балалық жас - гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ - острая фаза химического ожога глаз - детский возраст до 8 лет
• Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
• - гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ - острая фаза химического ожога глаз - детский возраст до 8 лет

Офтолик дозировка

• По 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза. Курс лечения устанавливается врачом. Вымойте руки перед тем, как закапать капли в глаза. Встряхните флакон и удалите крышку. Убедитесь, что кончик пипетки не касается кожи или поверхности глаза, чтобы не допустить попадания бактерий Откиньте голову назад, отодвиньте рукой нижнее веко, переверните флакон и закапайте каплю в нижний конъюнктивальный мешок
• Екі көзге күніне 3-4 рет 1-2 тамшыдан. Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер белгілейді. Балалар 8 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерде дозасын түзету қажет емес. Егде жастағы пациенттер Дозаны түзету қажет емес. Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер Дозаны түзету қажет емес. Енгізу әдісі және жолы Жергілікті офтальмологиялық қолдану үшін. Тамшыны көзге тамызар алдында қолыңызды жуыңыз. Құтыны сілкіңіз және қақпағын алып тастаңыз. Бактериялардың түсуін болдырмас үшін, пипетканың ұшы теріге, көзге немесе кез келген басқа беткейлерге тиіп тұрмағанына көз жеткізіңіз. Басыңызды артқа шалқайтып, төменгі қабақты қолыңызбен кері тартыңыз, құтыны төңкеріңіз және тамшыны төменгі конъюнктива қалтасына тамызыңыз. По 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза. Длительность курса лечения устанавливается врачом. Дети Не применяется у детей возрастом до 8 лет Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекция дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Метод и путь введения Для местного офтальмологического применения. Вымойте руки перед тем, как закапать капли в глаза. Встряхните флакон и удалите крышку. Убедитесь, что кончик пипетки не касается кожи, глаза или любых других поверхностей, чтобы не допустить попадания бактерий. Откиньте голову назад, отодвиньте рукой нижнее веко, переверните флакон и закапайте каплю в нижний конъюнктивальный мешок.
• Взрослым, по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
• По 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза. Длительность курса лечения устанавливается врачом. Дети Не применяется у детей возрастом до 8 лет Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекция дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Метод и путь введения Для местного офтальмологического применения. Вымойте руки перед тем, как закапать капли в глаза. Встряхните флакон и удалите крышку. Убедитесь, что кончик пипетки не касается кожи, глаза или любых других поверхностей, чтобы не допустить попадания бактерий. Откиньте голову назад, отодвиньте рукой нижнее веко, переверните флакон и закапайте каплю в нижний конъюнктивальный мешок. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препаратом Офтолик неизвестны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

Офтолик побочные действия

• Частота проявления следующих побочных эффектов не может быть определена в связи с недостаточностью данных. - кратковременное ощущение жжения - временная нестабильность зрения в течение нескольких минут после применения капель - возможны местные аллергические реакции, такие как зуд, сыпь, покраснение и раздражение вокруг глаз - ощущение инородного тела - боль в глазах - повышение проницаемости эпителия роговицы - увеличение слезоточивости - выделения из глаз - гиперемия конъюнктивы

Лекарственное взаимодействие

Поливиниловый спирт вступает в реакцию с группой вторичных гидроксидов, характерную для сложных веществ (образование сложного эфира). Вещество распадается в сильнодействующей кислоте и смягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. Вещество несовместимо с высококонцентрированными неорганическими солями, особенно с сульфатами или с фосфатами; выпадение осадка 5% поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с бурой. Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Образует продукт молекулярного соединения при смешивании с сульфатиацилом, салицилатами, фенобарбиталом, таннином и другими веществами. Снижает эффективность средств, аналогичных тиомерсалу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не известны

Условия хранения

• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте