Пластырь
1 пластырь содержит
активное вещество – натрия диклофенак 140 мг,
вспомогательные вещества:
Диклофенак-ратиофарм 140 мг - это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландина и высвобождения медиаторов воспаления. Диклофенак уменьшает обусловленные воспалением боль, отек и повышение температу-ры.
После кожного нанесения диклофенак медленно высвобождается. Средние концентрации плато составляют около 3 нг/мл. Связывание с белками плаз-мы крови составляет 99%. Диклофенак подвергается гидроксилированию и связыванию с глюкуроновой кислотой. Выведение диклофенака происходит на 2/3 через почки, на 1/3 с желчью.
Часто
- локальные кожные реакции, покраснения кожи, жжение, кожный зуд, эри-тема, кожная сыпь, также с образованием гнойничков и волдырей
Иногда
- реакция повышенной восприимчивости или локальные аллергические реак-ции (контактный дерматит)
Редко
- генерализированная кожная сыпь, сосудистый отек и реакции анафилактического типа, фотосенсибилизация.
Отпускается без рецепта
Диклофенак-ратиофарм 140 мг не разрешается применять на поврежденной (царапины, резаные раны, ожоги, экзема) или инфицированной коже, а также на слизистых оболочках и с окклюзионной повязкой.
При осложнениях, которые сохраняются дольше 3 дней, следует обратиться к врачу.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг должен с осторожностью применяться пациентами, страдающими бронхиальной астмой, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит вызывались ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС; пациентами с нарушениями функции почек, сердца или печени, а также пептической язвой или воспалениями кишечника или геморрагическим диатезом в анамнезе; у пожилых пациентов. При появлении кожной сыпи лечение должно быть прекращено. Следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или солярия на обрабатываемую зону в течение одного часа после снятия пластыря для снижения риска фоточув-ствительности.
Пластырь содержит полипропилен и бутилгидрокситолуол. Полипропилен может вызывать кожные раздражения. Бутилгидрокситолуол может вызывать локально кожные реакции (например, контактный дерматит), раздражения глаз и слизистых оболочек.
Беременность и период лактации
Диклофенак-ратиофарм 140 мг можно использовать только в течение первого и второго триместров беременности после тщательного сопо-ставления пользы и риска. Минимальное количество диклофенака и его метаболитов выделяется в грудное молоко. В связи с отсутствием побочных явлений, известных для младенца, нет необходимости в прерывании кормления грудью во время краткосрочного использования препарата. Тем не менее, пластырь Диклофенак нельзя наносить непосредственно на область груди.
Особенности влияния на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Диклофенак-ратиофарм 140 мг не оказывает негативного воздействия на спо-собность к вождению автомобиля и пользованию машинами.
- боль при растяжениях, вывихах в области конечностей и ушибах вследствие тупых травм (спортивные травмы)
- повышенная восприимчивость к диклофенаку или одному из компонентов лекарственного препарата (пропиленгликолю или бутилгидрокситолуолу)
- пациенты, перенесшие приступ астмы, крапивницу или острый ринит, для лечения которых применялась ацетилсалициловая кислота или другие нестероидными противовоспалительных средств (НПВС)
- язвенная болезнь в активной стадии
- использование на открытых ранах, при ожогах, кожных инфекциях или эк-земе
- беременность третий триместр
- детский возраст до 16 лет
До сих пор не известно о каких-либо взаимодействиях.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.