Скидки
ПИРАЦЕТАМ 20% 5МЛ N10 АМП НОВОСИБХИМФАРМ
Пирацетам инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, 5 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество - пирацетам 200 мг
вспомогательные вещества:
- натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный)
- уксусная кислота разведенная 30 % - до рН 5.0-5.8
- вода для инъекций
Фармакодинамика
Активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомаслянной кислоты (ГАМК).
Пирацетам является ноотропным средством; который непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями:
- изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге
- улучшает метаболические процессы в нервных клетках
- улучшает микроциркуляцию
- воздействует на реологические характеристики крови
- не оказывая при этом вазодилатирующего действия
Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.
Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла.В дозе 9,6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения.
Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.
Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Фармакокинетика
Период полувыведения:
- 4-5 ч из плазмы крови и 8
- 5 ч - из спинномозговой жидкости
- 80-90 мл/мин.Период полувыведения удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН) (при терминальной ХПН - до 59 ч).Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер; удаляется при гемодиализе.В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:
- двигательная расторможенность
- раздражительность
- сонливость
- депрессия
- астения
- головная боль
- бессонница
- психическое возбуждение
- нарушение равновесия
- атаксия
- обострение течения эпилепсии
- тревога
- галлюцинации
- спутанность сознания
- тошнота
- рвота
- диарея
- абдоминальная боль
- повышение массы тела
- вертиго.Со стороны кожных покровов: дерматит
- зуд
- крапивница.Аллергические реакции: гиперчувствительность
- анафилактические реакции
- ангионевротический отек.Местные реакции: боль в месте введения
- тромбофлебит.Прочие: лихорадка
- снижение АД
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С осторожностью назначают пациентам с нарушением гемостаза, перед предстоящими обширными хирургическими вмешательствами или у пациентов с симптомами тяжелого кровотечения.
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прекращения лечения, т.к. это может вызвать возобновление приступов.
При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от КК.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Беременность и лактация
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
У взрослых:
- - симптоматическое лечение психоорганического синдрома
- сопровождающегося снижением памяти
- снижением концентрации внимания и активности
- изменением настроения
- расстройством поведения
- нарушением походки
- лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения)
- лечение кортикальной миоклонии (монотерапия или в составе комплексной терапии)
- купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза
- - купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза
Противопоказания
- гиперчувствительность
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин)
- геморрагический инсульт
- психомоторное возбуждение
- хорея Гентингтона
- беременность, период лактации
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с йодсодержащими гормонами щитовидной железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
В высоких дозах (9,6 г/сут) у пациентов с венозным тромбозом повышает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости крови и плазмы).
Фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5 %, 10 %, 20 %), фруктозы (5 %, 10 %, 20 %), 0,9 % раствором NaCl, раствором Рингера, 20 % раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6 %, 10 %).
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Цены на Пирацетам в других городах
Пирацетам в Астане, Пирацетам в Уральске, Пирацетам в Актау, Пирацетам в Усть-Каменогорске, Пирацетам в Шымкенте, Пирацетам в Караганде
Дозировка
Внутривенно струйно или капельно, внутримышечно.Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4,8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу: 1,2-2,4 г/сут.
Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2,4-4,8 г/сут.
Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует пробовать снижать дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.
При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): лечение внутривенно по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы.
При ХПН легкой степени (КК 50-79 мл/мин) - 2/3 дозы, разделенной на 2-3 приема; средней (КК 30-49 мл/мин) - 1/3 дозы, разделенной на 2 приема; тяжелой (КК 20-30 мл/мин) - 1/6 дозы однократно.
Передозировка
Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60 %). Специфического антидота нет.
