Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

СИМВАСТЕРОЛ 0,04 N28 ТАБЛ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Симвастатин
Производитель: -Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Страна происхождения: Польша
Фармакотерапевтическая группа: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
Форма выпуска и упаковка: По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все аналогичные товары
Купить СИМВАСТЕРОЛ 0,04 N28 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
Инструкция по применению

Симвастерол инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 40 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - симвастатин 40 мг,

вспомогательные вещества:

  • лактозы моногидрат
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • крахмал прежелатинизированный
  • бутилгидроксианизол
  • кислота аскорбиновая
  • кислота лимонная
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • тальк
  • магния стеарат
состав оболочки:
  • гипромеллоза (Pharmacoat 606), гипромеллоза (Methocel E15LV Premium)
  • железа(III) оксид красный Е172
  • железа(III) оксид желтый Е172
  • триэтилцитрат
  • титана диоксид Е171
  • тальк
  • повидон

Фармакокинетика

Абсорбция симвастатина высокая. После перорального приема максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1,3 – 2,4 ч и через 12 ч снижается на 90%. Установлено, что биологическая доступность составляет менее чем 5% дозы. Связывание с белками плазмы составляет 95%. Метаболизируется в печени, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень (в основном гидролизуется в свою активную форму бета-гидроксикислоту; обнаружены и другие активные, а также неактивные метаболиты). Период полувыведения (Т1/2) активных метаболитов составляет 1,9 ч. В основном выводится через желудочно-кишечный тракт (60%) в виде метаболитов. Около 10 –15% выводится почками в неактивной форме.

Побочные действия

- крапивница, кожная сыпь, зуд кожи, фотосенсибилизация, лихорадка,

гиперемия лица, облысение

- интерстициальное заболевание легких, одышка, чувство удушья, сердцебиение

- миопатия, симптомами которой являются миалгии, либо мышечная

слабость, а также значительное повышение активности креатинкиназы (КК),

рабдомиолиз с/без почечной недостаточности

- слабость и головные боли, головокружения, бессонница, судороги,

парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения,

нарушение вкусовых ощущений

- ухудшение памяти, депрессия, эректильная дисфункция

- боли в животе, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, запор, гепатит или

желтуха, панкреатит

- артриты и артралгии, вазомоторный отек, волчаночноподобный синдром,

ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулиты

- тромбоцитопения, эозинофилия, анемия, повышение скорости оседания

эритроцитов (СОЭ).

- повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Перед началом применения симвастатина следует проинформировать пациента о возможности развития миопатии/рабдомиолиза и рекомендовать незамедлительно обратиться к врачу в случае появления невыясненных мышечных болей, их повышенной тактильной чувствительности, либо слабости. Если, кроме выше перечисленных симптомов, подтвердится повышение активности креатинкиназы (КК) в как минимум 10 раз от верхней границы нормы, это подтверждает диагноз миопатии. В таком случае следует отменить симвастатин.

Следует тщательно наблюдать за пациентом, чтобы не пропустить симптомы миопатии, особенно в первые месяцы лечения, а также после повышения дозы препарата. Если нет уверенности, что периодическим определением активности креатинкиназы (КК) можно обеспечить раннюю диагностику миопатии, следует решить вопрос о необходимости регулярного определения КК.

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с предрасполагающими факторами для возникновения рабдомиолиза. Для того чтобы установить референтные исходные значения, уровень КК следует определять перед началом лечения в следующих ситуациях:

  • - пожилой возраст (?65 лет)
  • - женщины
  • - нарушение функции почек
  • - неконтролированный гипотиреоз
  • - врожденная мышечная патология в личном или семейном анамнезе
  • - в анамнезе – мышечная токсичность при применении статинов или фибратов
  • - злоупотребление алкоголем


В таких ситуациях риск при лечении следует сопоставить с потенциальным преимуществом, а также рекомендовано проводить клинический мониторинг.Если у пациента ранее наблюдались нарушения со стороны мышечной системы при лечении фибратами или статинами, лечение различными препаратами этого класса следует начинать с осторожностью.Если исходные уровни КК значительно повышены (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы), начинать лечение не следует.

Сок грейпфрута повышает концентрацию симвастатина в плазме крови.

Грейпфрутовый сок ингибирует активность цитохрома P450 3A4, в больших количествах, подобно другим ингибиторам цитохрома P450 3A4, увеличивает Cmax и AUC симвастатина (бета-гидроксикислоты) и риск миопатии.

С осторожностью применяют Симвастерол при артериальной гипотензии, тяжелой почечной недостаточности, при эпилепсии.Лечение симвастатином следует временно прекратить за несколько дней до запланированного обширного хирургического вмешательства и при возникновении какого-либо серьезного медицинского или хирургического состояния, в том числе при травмах, состояниях после трансплантации органов на фоне иммунодепрессивной терапии.

Симвастатин не выводится в значительной степени почками, поэтому у лиц с умеренной почечной недостаточностью обычно нет необходимости в изменении дозы лекарственного средства.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) следует очень серьезно взвесить необходимость применения доз, больших чем 10 мг/сутки и очень осторожно начинать применение лекарственного средства.

Рекомендуется проводить проверку функциональных проб печени перед началом лечения, затем периодически в первый год применения и на протяжении года от последнего увеличения дозы лекарственного средства.Следует обратить особое внимание на больных, у которых подтверждается повышение активности трансаминаз.В этой группе лиц пробы следует незамедлительно повторить и увеличить частоту их контрольного определения.Если наступит дальнейшее повышение активности трансаминаз, особенно если оно удерживается на уровне значений, превышающих трехкратное значение верхней границы нормы, лекарственное средство следует отменить.

Лекарственное средство следует применять с осторожностью у лиц, злоупотребляющих алкоголем или при заболеваниях печени в анамнезе.Заболевания печени в активной фазе или при повышеной активности трансаминаз являются противопоказаниями к применению лекарственного средства.

Интерстициальное заболевание легких.

О случаях интерстициального заболевания легких сообщалось при применении некоторых статинов, включая симвастатин, особенно при длительной терапии.Проявления могут включать диспноэ, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния (слабость, снижение массы тела и лихорадка).Если у пациента подозревается интерстициальное заболевание легких, лечение статинами следует прекратить.

Вспомогательные вещества.

Этот препарат содержит лактозу.Пациенты с такими редкими врожденными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симвастерол не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и обслуживать потенциально опасные механизмы.Однако следует принимать во внимание случаи развития головокружения при применении симвастатина.

Показания

- ишемическая болезнь сердца

У пациентов с ишемической болезнью сердца и концентрацией общего холестерина ? 5,5 моль/л (212 мг/дл) с целью:

  • снижения общей смертности
  • уменьшения риска коронарной смертности
  • уменьшения риска наступления нефатального инфаркта миокарда
  • снижения вероятности оперативной коррекции по восстановлению коронарного кровотока (аортокоронарное шунтирование
  • чрезкожная коронарная ангиопластика)
  • замедления развития атеросклеротического процесса в коронарных сосудах
  • в том числе замедления скорости развития новых изменений и полной обтурации просвета коронарных сосудов

    - гиперхолестеринемия

    Симвастерол показан в качестве препарата
  • дополняющего диетическое лечение у пациентов с повышенной концентрацией общего холестерина
  • ЛПНП-холестерина
  • аполипопротеина В и триглицеридов в течение первичной гиперхолестеринемии
  • семейной гомозиготной гиперхолестеринемии
  • а также смешанной гиперлипидемии
  • когда диета и другие способы нефармакологического лечения оказываются недостаточными


Применение

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- заболевание печени в активной фазе или стойкое повышение уровня содержания трансаминаз в сыворотке крови невыясненной этиологии

- одновременное применение мибефрадила

- порфирия

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Симвастатин является эффективным при монотерапии или в комбинации с лекарственными средствами, связывающими желчные кислоты.

Рекомендованная максимальная суточная доза симвастатина у лиц, принимающих одновремненно циклоспорин, никотиновую кислоту или лекарственные средства из группы фибратов (за исключением гемфиброзиля, фенобибрата), составляет 10 мг.

Частота наступления и интенсивность миопатии, связанной с применением ингибиторов ГМГ-КоA-редуктазы выше в случае одновременного применения с такими лекарственными средствами, которые сами могут вызвать миопатию, например:

  • гемфиброзил и другие фибраты
  • а также никотиновая кислота (ниацин) в дозах
  • обычно применяемых с целью снижения концентрации липидов (? 1 г/сутки)
Симвастатин и другие статины биотрансформируются изоэнзимом CYP 3A4.Некоторые лекарственные средства, существенно угнетая в терапевтических дозах 3A4 (CYP 3A4) цитохрома Р - 450 изоэнзим могут вызвать значительное повышение концентрации ингибиторов ГМГ-КоA-редуктазы в сыворотке крови и таким образом повысить риск наступления миопатии.К этим лекарственным средствам относятся:
  • циклоспорин
  • гемфиброзил
  • азольные противомикотические лекарственные средства (итраконазол
  • кетоконазол и другие)
  • антибиотики макролиды (эритромицин
  • кларитромицин
  • телитромицин)
  • ингибиторы протеазы вируса ВИЧ (например
  • нелфинавир)
  • а также нефазодон (антидепрессант)
  • даназол
Необходимо отменить симвастатин у пациентов, принимающих систематически противогрибковые антибиотики (итраконазол, позаконазол, кетоконазол), либо антибиотики из группы макролидов (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).Если применение итраконазола, кетоконазола, позаконазола, эритромицина, кларитромицина или телитромицина является необходимым, применение симваститина следует прекратить на период курса лечения.С осторожностью следует назначать симвастатин (особенно в высоких дозах) в комбинации с другими менее мощными ингибиторами CYP 3A4:
  • флуконазолом
  • верапамилом
  • дилтиаземом
Флуконазол.Сообщалось о редких случаях рабдомиолиза, связанных с одновременным применением симвастатина и флуконазола.Даназол.Риск миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении даназола с симвастатином, поэтому применение с даназолом противопоказано.Амиодарон.Риск развития миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении амиодарона с симвастатином.В клинических исследованиях о миопатии сообщалось у 6% пациентов, получающих симвастатин в дозе 80 мг и амиодарон.Поэтому у пациентов, принимающих одновременно амиодарон, доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки.Блокаторы кальциевых каналов. - Верапамил

Риск возникновения миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении верапамила и симвастатина в дозе 40 мг или 80 мг.В фармакокинетическом исследовании при одновременном применении верапамила наблюдалось повышение экспозиции симвастатиновой кислоты в 2,3 раза, предположительно по причине ингибирования CYP3A4.Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки у пациентов, одновременно принимающих верапамил.
- Дилтиазем

Риск возникновения миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении дилтиазема с симвастатином в дозе 80 мг.Поэтому доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки у пациентов, одновременно принимающих дилтиазем. - Амлодипин

Повышенный риск возникновения миопатии наблюдается у пациентов, принимающих одновременно амлодипин и симвастатин в дозе 80 мг.У пациентов, принимающих симвастатин в дозе 40 мг и одновременно амлодипин, риск возникновения миопатии не повышается.В фармакокинетическом исследовании при одновременном применении амлодипина наблюдалось повышение экспозиции симвастатиновой кислоты в 1,6 раза.Поэтому доза симвастатина не должна превышать 40 мг в сутки у пациентов, одновременно принимающих амлодипин.Фузидовая кислота.Риск развития миопатии может повышаться при одновременном применении фузидовой кислоты и статинов, включая симвастатин.Сообщалось о единичных случаях рабдомиолиза при применении симвастатина.Может понадобиться временное прекращение применения симвастатина.Если применение комбинации считается необходимым, следует тщательно наблюдать состояние пациентов, применяющих фузидовую кислоту и симвастатин.Колхицин.Сообщалось о случаях миопатии и рабдомиолиза при одновременном применении колхицина и симвастатина у пациентов с нарушениями функции почек.Рекомендовано часто проводить клинический мониторинг при применении комбинации у таких пациентов.
Рифампицин.Поскольку рифампицин является мощным индуктором CYP3A4, у пациентов, длительно принимающих рифампицин (например, для лечения туберкулеза), симвастатин может быть неэффективным.В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев показатель площади под кривой «концентрация-время» (AUC) симвастатиновой кислоты был снижен на 93% при одновременном применении рифампицина.Производные кумарина

Симвастатин в суточной дозе oт 20 дo 40 мг незначительно усиливает действие антикоагулянтов из группы кумарина; протромбиновое время, определяемое как International Normalized Ratio (INR) увеличилось.У больных, проходящих лечение антикоагулянтами из группы кумарина, следует определить INR перед началом применения симвастатина, a затем определять его достаточно часто в начальном периоде лечения, чтобы убедиться в том, что не наступает его удлинение.
У больных, не проходящих лечение антикоагулянтами из группы кумарина, симвастатин не вызывает кровотечения и изменений INR.
Дигоксин

Одновременный прием симвастатина и дигоксина приводит к незначительному (менее 0,3 нг/мл) увеличению его концентрации в плазме крови.
Другие лекарственные средства

Не отмечено клинически отрицательных взаимодействий при одновременном применении симвастатина с ингибиторами ангиотензин конвертирующего фермента, бета-адреноблокаторами, aнтагонистами кальциевых каналов, диуретиками и нестероидными противовоспалительными средствами.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Перед тем как начать принимать симвастатин, пациент должен перейти на стандартную диету, снижающую уровень холестерина, и продолжать ее соблюдение во время лечения препаратом Симвастерол.

Ишемическая болезнь сердца

У больных с ишемической болезнью сердца начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки, вечером. В случае необходимости можно подбирать дозу согласно нижеуказанным рекомендациям (смотри: Гиперхолестеринемия)

Гиперхолестеринемия

Начальная доза составляет обычно 10 мг 1 раз в сутки, вечером; может быть увеличена до максимальной суточной дозы 40 мг. Обычно терапевтический эффект наступает через 2 недели, a максимальный эффект наблюдается через 4 - 6 недель применения. Не следует увеличивать дозу лекарственного средства раньше, чем через 4 недели лечения.

Если уровень холестерина ЛПНП ниже 75 мг/дл (1,94 ммоль/л) или уровень общего холестерина ниже 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), следует уменьшить дозу препарата Симвастерол.

Передозировка

Симптомы: при применении очень высоких доз препарата могут усиливаться побочные симптомы.

Лечение: в случае передозировки необходимо отменить препарат и назначить симптоматическое лечение.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Добавить первый отзыв

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555