СПАЗМОЛИЗИН 0,04 N10 СУПП FARMAPRIM

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - дротаверина гидрохлорид 40 мг,

вспомогательное вещество:

• Суппоцир АМ (твердый жир)

Фармакодинамика

Дротаверин - спазмолитическое средство, производное изохинолина. Механизм действия состоит в угнетении активности фосфодиэстеразы IV, что приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ и, как следствие, к инактивации киназы легких цепочек миозина, в результате чего происходит расcлабление гладкой мускулатуры.

Понижает тонус гладких мышц сосудов и внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих, урогенитальных путей и сердечно-сосудистой системы), снижая их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды (сосудорасширяющее действие), понижает артериальное давление. Не оказывает влияние на вегетативную нервную систему и центральную нервную систему.

Фармакокинетика

Дротаверин быстро абсорбируется. Максимальная концентрация достигается через 40-50 минут. Связь с белками плазмы - 95-98 %. Равномерно распределяется по тканям. Дротаверин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени. Через 72 часа практически полностью выводится из организма. Экскретируется почками около 50 % и выводится с калом около 30 %.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, учащенное сердцебиение, чувство жара, усиление потоотделения, снижение артериального давления, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд), тошнота, запор, бессонница.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

С осторожностью следует назначать препарат больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, с артериальной гипотензией.

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют в сочетании с холинолитиками.

Беременность и период лактации

Следует соблюдать осторожность при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При приеме в терапевтических дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем или другими потенциально опасными механизмами.

Показания

Болевой синдром, вызванный спазмом гладких мышц:

• - почечные
• печеночные и кишечные колики
  
  - гипермоторная дискинезия желчного пузыря и желчевыводящих путей
  
  - пилороспазм
  
  - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
  
  - спастический колит
  
  - спастические запоры
  
  - проктит
  
  - послеоперационные колики вследствие задержки газов
  
  - спазмы периферических и мозговых сосудов
  
  - альгодисменорея
  
  - угрожающий аборт и угрожающие преждевременные роды

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату

- тяжелая печеночная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность

- тяжелая сердечная недостаточность

- AV блокада II и III степени

- глаукома

- aртериальная гипотензия

- кардиогенный шок

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Можно применять в сочетании с холинолитиками, а также в сочетании комбинированной терапии для купирования гипертонического криза. Ослабляет антипаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает гипотензию, которая возникает при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом, фенобарбиталом, морфином.