КЕЛТИКАН N30 КАПС

Лекарственная форма

Капсулалар



Капсулы

Состав

Бір капсуланың құрамында, миллиграммда:

• Белсенді зат - цитидин-5´-динатрий монофосфаты 5.0 мг
  
  уридин- 5´-тринатрий трифосфаты
• уридин - 5´-динатрий дифосфаты
• уридин - 5´-динатрий монофосфаты (барлығы) 3.0 мг
• (уридинге баламалы) 1
• 33 мг
  
  Қосымша заттар: лимон қышқылы
• натрий цитраты дигидраты
• магний стеараты
• коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил 200)
• маннитол
• Желатинді капсула: корпусы - темірдің қара тотығы (Е 172)
• титанның қостотығы (Е 171)
• желатин

Қақпақшасы - индигокармин (Е 132), титанның қостотығы (Е 171), желатин.



Одна капсула содержит

активные вещества:

• цитидин -5?-динатрий монофосфат 5 мг
  
  уридин 5?-тринатрий трифосфат
• уридин 5?-динатрий дифосфат
• ури-
  
  дин 5?-динатрий монофосфат (суммарно) 3мг
  
  (эквивалентно уридина) 1
• 33 мг
• вспомогательные вещества: кислота лимонная
• натрия цитрата дигидрат
• магния стеарат
• кремния диоксид коллоидный (аэросил 200)
• маннитол

желатиновая капсула:

• железа оксид черный (Е 172)
• титана диоксид (Е 171)
• индигокармин (Е 132)
• желатин

Фармакодинамика

Келтикан препаратының әсері оның белсенді компоненттерін белгілі бір метаболизмдік жолдарға енгізуден тұрады. Келтикан организмді миелинді қабықтың негізгі компоненттері - сфингомиелин және глицерофосфолипидтерді құрайтын фосфатидті қышқылмен және жүйке қабықшаларының қалыптасуы үшін кераминмен моносахаридтерді біріктіруге қажетті фосфатты топтармен қамтамасыз етеді. Осылайша, аксондық жүйке талшықтарының толығырақ жетілуі және регенерациясы, төзімді трофикалық әсер қамтамасыз етіледі. Осының салдарынан аксонның зақымданған жерінің қабынуы азаяды және сезімталдығы қалпына келеді, ол аксондық тасымалданудың қалпына келуіне ықпал етеді.

Индукцияланған нейропатиясы бар жануарларға жүргізілген эксперименттік зерттеулер Келтикан қолданудың профилактикалық және емдік әсері бар екенін көрсетті. Қолданғаннан кейін зақымдалған жүйке талшығының тығыздығының, сондай-ақ диаметрінің жоғарылауы расталады. Бұл механизм аксондарының регенерациясын белсендіруге және аксондар ағынының жылдамдығын арттыруға айналады.



Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Фармакокинетика

Адамдарда Келтикан препаратының фармакокинетикалық қасиеттері туралы деректер жоқ. Келтикан препараты екі нуклеотидтің біріктірілімін ұсынады:

• цитидин монофосфаты (ЦМФ) және уридин трифосфаты (УТФ)

Бұл нуклеотидтер организмде болады, бұл әдеттегі фармакокинетикалық зерттеуді жүргізудің қиындығын тудырады.

Жануарларға жүргізілген эксперименттік зерттеулер ЦМФ және УТФ үшін плазмадағы ең жоғары концентрацияға пероральді енгізгеннен кейін 20 минуттан кейін қол жеткізілетінін көрсетті.Жартылай ыдырау кезеңі альфа-таралу фазасында 1,5-тен 5 сағатқа дейін құрайды.Бета-таралу фазасына (элиминациясы) келетін болсақ, жартылай ыдырау кезеңі шамамен 8 сағатты құрайды.УТФ негізінен уридин түрінде шығарылады.ЦМФ бірінші фазада цитозин ретінде, содан кейін уридин ретінде шығарылады.Дегенмен, радиоактивті іздер енгізілгеннен кейін 72 сағаттан кейін де табылды, бұл препараттың организмнің метаболизмдік процестеріне енгізілгенін растайды.



Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидин монофосфата и уридин трифосфата.Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Побочные действия

Сипатталған жоқ.

Аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін, қандай да бір жағымсыз құбылыстар пайда болған кезде қабылдауды тоқтату және міндетті түрде дәрігерге көріну керек.



Не было описано.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Келтикан® тамақтануға дейін, тамақтану кезінде немесе одан кейін қабылдауға болады.

Егер ас қорыту жолы тарапынан қандай да бір бұзылулар болса, Келтикан® препаратын тамақтану кезінде қабылдау ұсынылады.



При наличии каких-либо желудочных расстройств, рекомендуется принимать Келтикан® во время приема пищи.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено.

Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Показания

- радикулиттер (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)

- диабеттік полиневропатия

- алкогольдік полиневриттер

- белдемелі теміреткі, ганглионит

- бет жүйкесінің нейропатиясы

- үш тармақты жүйке невралгиясы

- қабырға аралық жүйкелер невралгиясы

- плекситтер



- радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)

- диабетическая полиневропатия

- алкогольные полиневриты

- опоясывающий лишай, ганглионит

- невралгия тройничного нерва

- невралгии лицевого и межреберных нервов

- плекситы

Противопоказания

- белсенді заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар



-повышенная чувствительность к препарату

-детский возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Не установлены