КАНЕФРОН Н N60 ТАБЛ П/О

Лекарственная форма

Қабықпен қапталған таблеткалар



Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

Қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында

белсенді заттар:

• Толғақшөп шөбі 18 мг
  
  Дәрілік сүйментамыр тамыры 18 мг
  
  Гүлшетен жапырақтары 18 мг
  
  қосымша заттар:
  
  таблетка ядросының құрамы:
  
  лактоза моногидраты
• магний стеараты
• жүгері крахмалы
• повидон К 25
• сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы
  
  таблетка қабығының құрамы:
  
  кальций карбонаты
• майсана майы
• глюкоза шәрбаты
• темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172)
• жүгері крахмалы
• декстрин
• монтанды гликол балауызы
• повидон К 30
• рибофлавин (Е 101)
• шеллак
• сахароза
• тальк
• титанның қостотығы (Е 171)

Одна таблетка содержит

активные вещества:

• Золототысячника травы 18 мг
  
  Любистока лекарственного корней 18 мг
  
  Розмарина листьев 18 мг
  
  вспомогательные вещества:
  
  ядро таблетки:
  
  лактозы моногидрат
• магния стеарат
• крахмал кукурузный
• повидон К 25
• кремния диоксид коллоидный безводный
  
  состав оболочки таблетки:
  
  кальция карбонат
• масло касторовое
• глюкозы сироп
• железа (III) оксид красный (Е 172)
• крахмал кукурузный
• декстрин
• воск монтановый гликолевый
• повидон К 30
• рибофлавин (Е 101)
• шеллак
• сахароза
• тальк
• титана диоксид (Е 171)

Фармакодинамика

Әртүрлі клиникалық сынақтарда Канефрон Н қолдану несеп шығару жолдарының қабыну ауруларымен байланысты шағымдар санының жылдам азаюына әкелген.

Осы клиникалық зерттеулер барысында алынған нәтижелер Канефрон Н препаратының қабынуға қарсы, спазмолитикалық, антиноцицептивті және бактерияға қарсы әсерлерін дәлелдейді. In vitro Канефрон Н антиоксидантты, сондай-ақ қабынуға қарсы белсенділігін байқатқан, оттегі мен азоттың реактивті формаларының физиологиялық релевантты концентрациясын төмендеткен, простагландин Е2 және цитокиндер босап шығуына кедергі болған, сондай-ақ лейкотриендер өнімдеріне кедергі жасаған.

Канефрон Н адамның және егеуқұйрықтың қуығындағы оқшауланған жолақтарына және егеуқұйрықтардағы экспериментальді циститтің in vivo моделінде несеп шығару жиілігі және қуықтың сыйымдылығы сияқты қалпына келтірген уродинамикалық параметрлерге спазмолитикалық әсер етті.

Дәл сол сияқты in vivo моделінде Канефрон Н өте төмен дозаларда антиноцицептивті әсер көрсетті. In vitro жағдайында Канефрон Н қуықтың эпителий жасушаларына уропатогендік бактериялардың адгезиясын азайтты. Канефрон Н жеке компоненттерінің бактерияға қарсы белсенділігі бар және бактериялар несеп жолдарынан шайылып шығатын болғандықтан, бактерияға қарсы белсенділігін демейтін несеп айдайтын әсер береді.



Активные компоненты Канефрон® Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются:

• эфирные масла (любисток
• розмарин)
• фенольные кислоты (розмарин
• любисток
• трава золототысячника)
• фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника)

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника.Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза.Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса.Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества.

Фармакокинетика

Фармакокинетика бойынша қорытынды созылмалы уыттылыққа сынамалар кезінде жүргізілген токсикокинетикалық зерттеулер негізінде жасалуы мүмкін. Канефрон Н құрамындағы әр өсімдік заттар үшін маркер (12-O-метилкарноз қышқылы, Z-лигустилид немесе серозид) плазмалық үлгілерде өлшенді. Нәтижелер плазмада маркерлердің мәнін және дозаға тәуелділігін көрсетті. Одан басқа жинақталу байқалмады. Адамдарға қатысты препарат туралы кинетикалық деректер жоқ. Жануарларға тест жасалған дозалар адамдарға қарағанда 9 және 22 есе көп, бұл ұсынылған тәуліктік дозадан едәуір асады. Сондықтан клиникалық жағдай үшін жоғары дозалардың уыттылығы дәлелденбеген.



Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

Побочные действия

Болуы ықтимал

- препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну)

Жиі

- асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея)



возможны:

• - аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь
• зуд)
  
  - желудочно-кишечные расстройства (рвота
• диарея)
  
  При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Ұзақ уақыт жоғары температурада, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығарудың бұзылулары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу қажет.

Диабетиктерге арналған ақпарат:

• Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында шамамен 0
• 020 нан бірліктері (НБ) бар

Педиатрияда қолдану

12 жасқа дейінгі балаларда Канефрон Н таблеткаларын қолдануға қатысты зерттеулер жеткіліксіз.Сондықтан Канефрон Н таблеткаларын 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Канефрон® Н препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нұсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек.Дәрілік затты бала емізетін әйелдер қолданбау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік басқару қабілетіне және қауіптілігі зор механизмдермен жасалатын жұмысты орындауға әсер етпейді.



Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией, следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения.Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом.Канефрон® Н

содержит глюкозу, сахарозу и лактозу.Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны применять препарат.

Применение у больных сахарным диабетом

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ).

Беременность и лактация

Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами.

Показания

Несеп шығару жолдарының қабыну ауруларында және бүйрек тастарының пайда болуын болдырмау үшін кешенді емде қолданылады.



Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Противопоказания

- препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) жекелей жоғары сезімталдық

- асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде

- 12 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе дәрігер сұйықтық ішуді шектеген болса



- индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

- детский возраст до 12 лет

- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.

Лекарственное взаимодействие

Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.



Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.