ГРОПРИНОСИН 0,5 N20 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит



активное вещество - инозин пранобекс 500 мг,



вспомогательные вещества:

• крахмал картофельный
• повидон К-25
• магния стеарат

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Гроприносин® - инозин пранобекс проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.



Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активностьТ-лимфоцитов, в том числе их способность к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Гроприносин® значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток) у здоровых людей, стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции ускоряется выработка специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.

Фармакокинетика

Всасывание:

• при приеме внутрь инозин пранобекс быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта
• биодоступность препарата составляет приблизительно 90%

• максимальная концентрация инозина в плазме после приема внутрь
• достигается через 1 час
• фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и удерживается до 6 часов

• Инозин метаболизируется по циклу
• типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты
• другие компоненты выводятся почками в форме глюкуроновых и оксидированных производных
• а также в неизмененном виде.Кумуляции в организме не выявлено.Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов

Побочные действия

Часто (≥1/100 до <1/10)



-нарушения со стороны нервной системы:

• головная боль, головокружение, утомляемость, недомогание
  
  
  
  - нарушения со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области
  
  - нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь
  
  
  
  - нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия
  
  - нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК)
  
  
  
  Нечасто (≥1/1 000 до <
• 1/100)
  
  
  
  - нарушения со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессонница
  
  
  
  - нарушения со стороны пищеварительной системы: диарея, запор
  
  
  
  -нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема выделяемой мочи)
  
  
  
  - аллергические реакции: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Показания

дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей.

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата



- подагра, а также пациенты с увеличенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче



- мочекаменная болезнь



- беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)



-детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Гроприносин® следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол), препараты, увеличивающие выделение мочевой кислоты с мочой, в том числе диуретики, как тиазидные (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), так и петлевые (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

Гроприносин® не следует применять во время и сразу после прекращения терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное их применение может повлиять на терапевтический эффект препарата Гроприносин® путем изменения его фармакокинетики.

При одновременном применении препарата Гроприносин® и азидотимидина увеличивается образование нуклеотидов за счет усиления действия азидотимидина, например, вследствие повышения биодоступности азидотимидина и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах.