Служба обработки заказов: +7-777-008-5018 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

КЛОПИДОГРЕЛЬ ВИВА ФАРМ 0,075 N14 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Клопидогрел
Производитель: -ВИВА ФАРМ ТОО
Страна происхождения: Казахстан
Форма выпуска и упаковка: 6 немесе 7 таблеткадан ПВХ/ПВдХ үлбірінен және баспалы лакталған алюминий фольгадан немесе алюминий фольгадан және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға немесе 28 таблеткадан алғаш ашылуы бақыланатын және балалардан қорғайтын полипропиленнен жасалған бұрандалы қақпағы бар тығыздығы жоғары полиэтиленнен жасалған құтыларға салынады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан немесе 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.



По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВдХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, или из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой печатной лакированной, или по 28 таблеток помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности с закручивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия и с защитой от детей.

По 2 контурные ячейковые упаковки, или по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
Все аналогичные товары
Купить КЛОПИДОГРЕЛЬ ВИВА ФАРМ 0,075 N14 ТАБЛ П/О цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

С этим товаром также заказывают

Инструкция по применению

Клопидогрель вива фарм инструкция по применению

Лекарственная форма

Қабықпен қапталған таблеткалар, 75 мг



Таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг

Состав

Дәрілік препарат құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - клопидогрел гидросульфаты 97.875 мг (75.000 мг клопидогрелге шаққанда),

қосымша заттар:

  • микрокристалды целлюлоза
  • маннитол
  • полиэтиленгликоль
  • гидроксипропилцеллюлоза
  • коллоидты кремнийдің қостотығы
  • гидрогенделген майсана майы
  • қабықтың құрамы - Опадрай ақ (поливинил спирті
  • титанның қостотығы (Е171)
  • полиэтиленгликоль (ПЭГ)/макрогол
  • тальк)
Одна таблетка содержит

активное вещество - клопидогрела гидросульфат 97.875 мг (в пересчете на клопидогрел 75.000 мг),

вспомогательные вещества:
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • маннитол
  • полиэтиленгликоль
  • гидроксипропилцеллюлоза
  • кремния диоксид коллоидный
  • масло касторовое гидрогенизированное
  • состав оболочки - Опадрай белый (поливиниловый спирт
  • титана диоксид (Е171)
  • полиэтиленгликоль (ПЭГ)/макрогол
  • тальк)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Побочные действия

Қан кету клиникалық зерттеулерде де, ол туралы емнің бірінші айы ішінде жиі хабарланған маркетингтен кейінгі кезеңде де тіркелген ең жиі реакция болып табылады.

Клиникалық зерттеулерде белгіленген немесе спонтанды хабарламаларда мәлімделген жағымсыз реакциялар төменде келтірілген.

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі:

  • өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <
  • 1/10-ға дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <
  • 1/100-ге дейін), сирек (≥1/10000-нан <
  • 1/1000-ға дейін), өте сирек (<
  • 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

    Жиі

    қанталау

    пункция орнынан қан кету

    Жиі емес

    тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия

    бассүйекішілік қан құйылу (өліммен аяқталған бірнеше жағдайлар туралы хабарланған), бас ауыруы, парестезия, бас айналуы

    көзге қан құйылу (конъюнктивалық, окулярлы, ретинальді)

    асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы, гастрит, құсу, жүрек айнуы, іш қату, метеоризм

    бөртпе, қышыну, тері астына қан кету (пурпура)

    гематурия

    қан кету уақытының ұзаруы, нейтрофилдер санының төмендеуі, тромбоциттер санының төмендеуі

    Сирек

    нейтропения, оның ішінде ауыр нейтропения

    бас айналу (вертиго)

    ретроперитонеальді қан кету

    гинекомастия

    Өте сирек және жиілігі белгісіз*

    тромбоздық тромбоцитопениялық пурпура (ТТП), апластты анемия, панцитопения, агранулоцитоз, ауыр тромбоцитопения, жүре пайда болған гемофилия А, гранулоцитопения, анемия

    клопидогрелге аса жоғары сезімталдық реакциясына байланысты Коунис синдромы (вазоспазмдық аллергиялық стенокардия / аллергиялық миокард инфарктісі) *

    сарысу құю ауруы, анафилактоидты реакциялар, тиенопиридиндерге ай-реактивті аса жоғары сезімталдық (мысалы, тиклопидин, прасугрел)*, әсіресе HLA DRA4 қосалқы түрімен ауыратын пациенттерде ауыр гипогликемияға әкеп соғуы мүмкін инсулиндік аутоиммундық синдром (жапондықтар арасында жиі кездеседі)*

    елестеулер, сананың шатасуы

    дәм сезудің бұзылуы, агевзия

    ауыр қан кету, операциялық жарадан қан кету, васкулит, гипотензия

    тыныс алу жолдарынан қан кету (қан кету, өкпеден қан кету), бронх түйілуі, интерстициальді пневмонит, эозинофильді пневмония

    өліммен аяқталған асқазан-ішектен және ретроперитонеальді қан кету, панкреатит, колит (оның ішінде ойық жаралы немесе лимфоцитарлық колит), стоматит

    бауырдың жедел жеткіліксіздігі, гепатит, бауырдың функционалдық тестілері көрсеткіштерінің патологиялық нәтижелері

    буллезді дерматит (уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы, көп формалы эритема, жедел жайылған экзантематозды пустулез), ангионевроздық ісіну, дәрі қабылдаудан туындаған жоғары сезімталдық синдромы, эозинофилиямен және жүйелі көріністермен дәрілік бөртпе (DRESS-синдром), эритематозды немесе эксфолиативті бөртпе, есекжем, экзема және жалпақ теміреткі

    қаңқа-бұлшықеттен қан кету (гемартроз), артрит, артралгия, миалгия

    гломерулонефрит, қандағы креатинин деңгейінің жоғарылауы

    дене температурасының жоғарылауы



    Кровотечение является самой частой реакцией, зарегистрированной как в клинических исследованиях, так и в постмаркетинговом периоде, где, главным образом о нем сообщалось в течение первого месяца лечения
Нежелательные реакции, отмеченные в клинических исследованиях или заявленные в спонтанных сообщениях, перечислены ниже.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:
  • очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <
  • 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <
  • 1/100), редко (≥1/10000 до <
  • 1/1000), очень редко (<
  • 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

    Часто

    кровоподтеки

    кровотечение в месте пункции

    Нечасто

    тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия

    внутричерепное кровоизлияние (сообщалось о нескольких случаях с летальным исходом), головная боль, парестезия, головокружение

    кровоизлияние в глаз (конъюнктивальное, окулярное, ретинальное)

    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм

    сыпь, зуд, подкожное кровоизлияние (пурпура)

    гематурия

    удлинение времени кровотечения, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов

    Редко

    нейтропения, в том числе тяжёлая нейтропения

    головокружение (вертиго)

    ретроперитонеальное кровотечение

    гинекомастия

    Очень редко и частота неизвестна*

    тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП), апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, тяжёлая тромбоцитопения, приобретенная гемофилия А, гранулоцитопения, анемия

    синдром Коуниса (вазоспастическая аллергическая стенокардия / аллергический инфаркт миокарда), обусловленной реакцией гиперчувствительности на клопидогрел*

    сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции, перекрестно- реактивная гиперчувствительность на тиенопиридины (например, тиклопидин, прасугрел)*, инсулиновый аутоиммунный синдром, который может привести к тяжелой гипогликемии, особенно у пациентов с HLA DRA4 подтипом (чаще встречается среди японцев)*

    галлюцинации, спутанность сознания

    нарушения вкусового восприятия, агевзия

    тяжелое кровотечение, кровотечение из операционной раны, васкулит, гипотензия

    кровотечения из дыхательных путей (кровохаркание, лёгочное кровотечение), бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, эозинофильная пневмония

    желудочно-кишечное и ретроперитонеальное кровотечение с летальным исходом, панкреатит, колит (в том числе язвенный или лимфоцитарный колит), стоматит

    острая печёночная недостаточность, гепатит, патологические результаты показателей функциональных тестов печени

    буллёзный дерматит (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, острый генерализированный экзантематозный пустулез), ангионевротический отек, синдром повышенной чувствительности, вызванный приемом лекарств, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), эритематозная или эксфолиативная сыпь, крапивница, экзема и плоский лишай

    скелетно-мышечное кровотечение (гемартроз), артрит, артралгия, миалгия

    гломерулонефрит, повышение уровня креатинина в крови

    повышение температуры тела

    *Информация о клопидогреле с частотой «неизвестна»

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Специальные предупреждения

Кровотечения и гематологические нарушения

Из-за риска развития кровотечения и гематологических побочных реакций следует немедленно провести развернутый анализ крови и/или другие соответствующие тесты, если во время применения препарата наблюдаются симптомы, свидетельствующие о возможности кровотечения.

Как и другие антитромбоцитарные препараты, клопидогрел следует применять с осторожностью у пациентов с повышенным риском кровотечения вследствие травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, а также в случае применения пациентами АСК, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа, НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или другие лекарственные препараты, такие как пентоксифиллин, применение которых сопровождается повышением риска геморрагических явлений. Необходимо внимательно следить за проявлениями у пациентов симптомов кровотечения, в том числе скрытого кровотечения, особенно в первые недели лечения и/или после инвазивных процедур на сердце и хирургических вмешательств. Одновременное применение клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, поскольку это может усилить интенсивность кровотечений.

В случае планового хирургического вмешательства, когда антитромбоцитарный эффект является временно нежелательным, лечение клопидогрелом следует прекратить за 7 дней до операции. Пациенты должны сообщать врачу (в том числе стоматологу) о том, что они принимают клопидогрел, перед назначением им любой операции или перед применением нового лекарственного препарата. Клопидогрел удлиняет продолжительность кровотечения, поэтому его следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным риском кровотечения (особенно желудочно-кишечного и внутриглазного).

Пациентов следует предупредить, что во время лечения клопидогрелом (отдельно или в комбинации с АСК) кровотечение может останавливаться позже, чем обычно, и что они должны сообщать врачу о каждом случае необычного (по локализации или продолжительности) кровотечения.

Использование ударной дозы клопидогрела 600 мг не рекомендуется пациентам с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST и в возрасте ≥75 лет из-за повышенного риска кровотечения в этой популяции.

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП)

Очень редко наблюдались случаи ТТП после применения клопидогрела, иногда даже после его кратковременного применения. ТТП проявляется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией с неврологическими проявлениями, почечной дисфункцией или лихорадкой. ТТП является потенциально опасным состоянием, которое может привести к летальному исходу и поэтому требует немедленного лечения, в том числе

проведения плазмафереза.

Приобретенная гемофилия

Сообщалось о случаях развития приобретенной гемофилии после применения клопидогрела. В случаях подтвержденного изолированного увеличения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), которое сопровождается или не сопровождается кровотечением, вопрос о диагностировании приобретенной гемофилии должен быть рассмотрен. Пациенты с подтвержденным диагнозом приобретенной гемофилии должны находиться под наблюдением врача и получать лечение, применение клопидогрела должно быть прекращено.

Недавно перенесенный ишемический инсульт

• Начало терапии

у пациентов с острым малым ИИ или у пациентов с ТИА от умеренного до высокого риска двойную антитромбоцитарную терапию (клопидогрел и АСК) следует начинать не позднее, чем через 24 часа после начала события

нет данных относительно соотношения пользы и риска краткосрочной двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с острым малым ИИ или у пациентов с ТИА от умеренного до высокого риска с (нетравматическим) внутричерепным кровоизлиянием в анамнезе

у пациентов с немалым ИИ монотерапию клопидогрелом следует начинать только через первые 7 дней после события.

• Пациенты с немалым ИИ (NIHSS> 4)

Ввиду отсутствия данных использование двойной антиагрегантной терапии не рекомендуется.

• Недавний малый ИИ или ТИА от умеренного до высокого риска у пациентов, которым показано или планируется вмешательство.

Нет данных, подтверждающих использование двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов, которым показано лечение каротидной эндартерэктомией или внутрисосудистой тромбэктомией, или у пациентов, которым планируется тромболитическая или антикоагулянтная терапия. В таких ситуациях двойная антитромбоцитарная терапия не рекомендуется.

Цитохром Р450 2С19 (CYP2С19)

Фармакогенетика:

  • у пациентов со сниженной метаболической активностью CYP2С19 наблюдается меньшая концентрация активного метаболита клопидогрела в плазме и менее выраженный антитромбоцитарных эффект при применении в рекомендованных дозах клопидогрела
Существуют тесты, позволяющие выявить генотип CYP2C19 пациента.

Поскольку клопидогрел метаболизируется до активного метаболита отчасти с помощью CYP2C19, ожидается, что применение лекарственных препаратов, подавляющих активность этого фермента, приведет, к снижению концентрации активного метаболита клопидогрела.Клиническая значимость этого взаимодействия на данный момент не определена.В качестве меры предосторожности следует отказаться от одновременного применения сильных или умеренных ингибиторов CYP2C19.

Ожидается, что использование лекарственных препаратов, индуцирующих активность CYP2C19, приведет к повышению уровня активного метаболита клопидогрела и может увеличить риск кровотечения.В качестве меры предосторожности не рекомендуется одновременное применение сильных индукторов CYP2C19.

Субстраты фермента CYP2C8

Следует соблюдать осторожность у пациентов, принимающих одновременно клопидогрел и лекарственные препараты, являющиеся субстратами фермента CYP2C8.

Перекрестные реакции между тиенопиридинами

Пациентов следует проверить на наличие в анамнезе повышенной чувствительности к другим тиенопиридинам (таких как клопидогрел, тиклопидин, прасугрель), поскольку поступали сообщения о перекрестной реактивности между тиенопиридинами.

Применение тиенопиридинов может привести к возникновению от легких до тяжелых аллергических реакций, таких как сыпь, отек Квинке, или гематологических реакций, таких как тромбоцитопения и нейтропения.Пациенты, которые в прошлом имели в анамнезе аллергические реакции и/или гематологические реакции на один тиенопиридин, могут иметь повышенный риск развития той же или другой реакции на другой тиенопиридин.Рекомендуется мониторинг наличия признаков гиперчувствительности у пациентов с известной аллергией на тиенопиридины.

Пациенты с почечной недостаточностью

Терапевтический опыт применения клопидогрела у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, поэтому таким пациентам препарат следует назначать с осторожностью.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Клопидогрел следует назначать с осторожностью пациентам с умеренными нарушениями функции печени, у которых возможно возникновение геморрагического диатеза, поскольку опыт применения препарата у таких пациентов ограничен.

Вспомогательные вещества

Клопидогрель Вива Фарм содержит гидрогенизированное касторовое масло, которое может вызывать расстройство желудка и диарею.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения клопидогрела у детей и подростков младше 18 лет не установлены.

Во время беременности или лактации

Беременность

Ввиду отсутствия клинических данных о воздействии клопидогрела во

время беременности, в качестве меры предосторожности клопидогрел предпочтительно не применять во время беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, проникает ли клопидогрел в грудное молоко.В качестве меры предосторожности, грудное вскармливание не следует продолжать во время лечения клопидогрелом.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Клопидогрел не влияет или же оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

Ересектердегі атеротромбоздық асқынулардың салдарлы профилактикасында

миокард инфарктісімен (бірнеше күннен 35 күнге дейін), ишемиялық инсультпен (7 күннен 6 айға дейін) ауыратын пациенттер немесе шеткері артериялардың диагностикаланған аурулары бар пациенттер

жедел коронарлық синдроммен ауыратын пациенттер

ST сегментінің көтерілуінсіз жедел коронарлық синдром (тұрақсыз стенокардия немесе Q тісшесінсіз миокард инфарктісі), оның ішінде тері арқылы коронарлық араласу барысында стенттеуге ұшыраған пациенттерге, ацетилсалицил қышқылымен (АСҚ) біріктірілімде

ST сегментінің көтерілуімен жедел миокард инфарктісінде тромбоздық ем жүргізуге жарамды дәрі-дәрмектік ем алушы пациенттерге АСҚ-мен біріктіріп

Жыбырлақ аритмия кезінде атеротромбоздық және тромбоэмболиялық оқиғалардың алдын алу

жыбырлақ аритмиясы бар ересек пациенттер, қантамыр оқиғаларының кем дегенде бір қауіп факторы бар, К дәрумені антагонистеріне (КДА) төзімсіз және ми инсультін қоса алғанда, атеротромбоздық және тромбоэмболиялық оқиғалардың алдын алу үшін қан кету қаупі төмен пациенттер, АСҚ-мен біріктірілімде

Орташа қауіптен жоғары қауіпке дейін транзиторлы ишемиялық шабуылы (ТИШ) немесе шағын ишемиялық инсульті (ИИ) бар пациенттерге ацетилсалицил қышқылымен біріктіріп клопидогрел көрсетілген

24 сағат ішінде ТИШ немесе ИИ орташа қауіптен жоғары (ABCD2 шкаласы ≥4) ТИШ немесе кіші ИИ (NIHSS ≤3) бар пациенттерге



Вторичная профилактика атеротромботических осложнений у взрослых

пациентов, страдающих инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев), или пациенты с диагностированным заболеванием периферических артерий

пациентов, страдающих острым коронарным синдромом

острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе пациентам, подвергающихся стентированию в ходе чрескожного коронарного вмешательства, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК)

острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в комбинации с АСК у пациентов на медикаментозном лечении, пригодных для проведения тромболитической терапии

Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических событий при мерцательной аритмии

пациенты с мерцательной аритмией, у которых имеется хотя бы один

фактор риска сосудистых событий, пациенты с непереносимостью антагонистов витамина К (АВК) и риск кровотечения у которых низкий, для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических событий, включая инсульт головного мозга, в комбинации с АСК

Пациентам с транзиторной ишемической атакой (ТИА) от умеренного до высокого риска или малым ишемическим инсультом (ИИ) показан клопидогрел в комбинации с ацетилсалициловой кислотой

пациентам с ТИА от умеренного до высокого риска (шкала ABCD2 ≥4) или малым ИИ (NIHSS ≤3) в течение 24 часов ТИА или ИИ

Противопоказания

белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

бауыр функциясының ауыр бұзылуы

пептидтік ойық жарадан қан кету немесе бассүйек ішіне қан құйылу сияқты жедел патологиялық қан кету

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер



гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

тяжёлое нарушение функции печени

острое патологическое кровотечение, такое как кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние

детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные препараты, повышающие риск кровотечения:

  • ввиду потенциального аддитивного эффекта
  • существует повышенный риск геморрагических осложнений
  • поэтому одновременное применение таких лекарственных препаратов с клопидогрелом требует осторожности
Пероральные антикоагулянты:
  • одновременное применение клопидогрела с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется
  • так как данная комбинация может увеличить интенсивность кровотечений
Хотя применение клопидогрела в дозе 75 мг/сут не изменяет фармакокинетический профиль S-варфарина или международное нормализованное отношение (МНО) у пациентов, которые в течение длительного времени получают лечение варфарином, одновременное применение клопидогрела и варфарина повышает риск кровотечения из-за существования независимого влияния на гемостаз.
Ингибиторы гликопротеина IIb/IIIа:
  • клопидогрел следует применять с осторожностью у пациентов
  • получающих ингибиторы гликопротеина IIb/IIIа
Ацетилсалициловая кислота (АСК):
  • АСК не изменяет ингибирующего эффекта клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов
  • но клопидогрел усиливает действие АСК на коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов.Однако одновременное применение 500 мг АСК 2 раза в сутки в течение 1 сут не вызывало значительного увеличения времени кровотечения вследствие приема клопидогрела.Поскольку возможно фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом и АСК с повышением риска кровотечения
  • одновременное применение этих препаратов требует осторожности.Однако имеются данные о применении клопидогрела и АСК в течение до одного года.Гепарин: согласно данным проведенных исследований при приеме клопидогрела не требовалась коррекция дозы гепарина
  • также он не изменял действие гепарина на коагуляцию.Одновременное применение гепарина не изменяло ингибирующего действия клопидогрела на агрегацию тромбоцитов.Поскольку возможно фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом и гепарином с повышением риска кровотечения
  • одновременное применение этих препаратов требует осторожности
Тромболитические средства:
  • безопасность одновременного применения клопидогрела
  • фибринспецифических или фибриннеспецифических тромболитических средств и гепарина была изучена у пациентов с острым инфарктом миокарда.Частота клинически значимых кровотечений была аналогична таковой
  • которая наблюдалась в случае совместного применения тромболитических средств и гепарина с АСК.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): совместное применение клопидогрела и напроксена увеличивало количество скрытых желудочно-кишечных кровотечений.Однако из-за отсутствия исследований взаимодействия препарата с другими НПВП до сих пор не выяснено
  • возрастает ли риск желудочно-кишечных кровотечений при применении со всеми НПВП.Поэтому необходима осторожность при одновременном применении НПВП
  • в частности ингибиторов ЦОГ-2
  • с клопидогрелом.СИОЗ (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина): поскольку СИОЗ влияют на активацию тромбоцитов и повышают риск кровотечения
  • поэтому одновременное применение ИОЗС с клопидогрелом следует проводить с осторожностью.Одновременное применение других препаратов

    Индукторы изофермента CYP2C19: поскольку клопидогрел превращается в свой активный метаболит частично под действием CYP2C19
  • можно ожидать
  • что использование лекарственных препаратов
  • индуцирующих активность этого фермента
  • приведет к повышению уровня активного метаболита клопидогрела в крови.Рифампицин сильно индуцирует CYP2C19
  • что приводит как к увеличению уровня активного метаболита клопидогрела
  • так и к ингибированию тромбоцитов
  • что
  • в частности
  • может усиливать риск кровотечения.В качестве меры предосторожности не рекомендуется одновременный прием сильных индукторов CYP2C19.Ингибиторы изофермента CYP2C19: так как клопидогрел метаболизируется до образования своего активного метаболита частично при помощи изофермента CYP2C19
  • применение лекарственных препаратов
  • ингибирующих этот изофермент
  • может привести к уменьшению образования активного метаболита клопидогрела.Клиническое значение этого взаимодействия не установлено.В качестве меры предосторожности следует избегать одновременного применения клопидогрела и сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP2C9.Сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP2C9 являются омепразол и эзомепразол
  • флувоксамин
  • флуоксетин
  • моклобемид
  • вориконазол
  • флуконазол
  • тиклопидин
  • карбамазепин и эфавиренц.Ингибиторы протонной помпы (ИПП): омепразол в дозе 80 мг 1 раз в сутки
  • при одновременном применении с клопидогрелом или в пределах 12 ч между приемами этих препаратов снижал концентрацию активного метаболита в крови на 45% (нагрузочная доза) и 40% (поддерживающая доза).Это снижение сопровождалось уменьшением подавления агрегации тромбоцитов на 39% (нагрузочная доза) и 21% (поддерживающая доза).Ожидается аналогичное взаимодействие клопидогрела и эзомепразола.По результатам проведенных исследований получены противоречивые данные о клинических последствиях этих фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий с точки зрения развития основных кардиоваскулярных событий.В качестве меры предосторожности не следует одновременно с клопидогрелом применять омепразол или эзомепразол

    Менее выраженное снижение концентрации метаболита в крови наблюдалось при применении пантопразола или лансопразола.При одновременном применении пантопразола в дозе 80 мг 1 раз в сутки концентрация активного метаболита в плазме крови снизилась на 20% (нагрузочная доза) и на 14% (поддерживающая доза).Это снижение сопровождалось снижением среднего показателя подавления агрегации тромбоцитов на 15 и 11% соответственно.Полученные результаты указывают на возможность одновременного применения клопидогрела и пантопразола.Нет доказательств того
  • что другие лекарственные препараты
  • которые уменьшают продукцию кислоты в желудке
  • такие как
  • например
  • Н2-блокаторы или антациды
  • влияют на антитромбоцитарную активность клопидогрела.Усиленная антиретровирусная терапия (АРТ): ВИЧ-инфицированные пациенты
  • получавшие антиретровирусную терапию (АРТ)
  • подвержены высокому риску сосудистых осложнений.Было продемонстрировано значительное снижение ингибирования тромбоцитов у пациентов
  • получивших усиленную ритонавиром или кобицистатом АРТ.Хотя клиническая значимость полученных результатов окончательно не подтверждена
  • в полученных спонтанных сообщениях описывались ВИЧ-инфицированные пациенты
  • получающие усиленную АРТ с ритонавиром
  • у которых наблюдались случаи повторной окклюзии после реканализации или перенесли тромботические события при применении нагрузочной дозы клопидогрела.Средний уровень показателей ингибирования тромбоцитов может быть снижен при одновременном применении клопидогрела с ритонавиром.Поэтому следует избегать одновременного назначения клопидогрела с усиленной АРТ.Другие лекарственные препараты: был проведен ряд других клинических исследований с клопидогрелом и другими одновременно назначаемыми препаратами с целью изучения возможного фармакодинамического и фармакокинетического (ФК) взаимодействия.Клинически важных фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось
  • когда клопидогрел применялся совместно с атенололом или нифедипином или с этими обоими веществами.Одновременное применение фенобарбитала или эстрогена не оказало существенного влияния на фармакодинамическую активность клопидогрела.Фармакокинетика дигоксина и теофиллина не изменилась при одновременном применении клопидогрела.Антацидные средства не изменили степень абсорбции клопидогрела.Согласно данным из исследования CAPRIE
  • фенитоин и толбутамид
  • которые метаболизируются с помощью CYP2C9 можно с безопасностью применять одновременно с клопидогрелом.Лекарственные средства
  • являющиеся субстратами изоферментами CYP2C8: было показано
  • что клопидогрел повышает экспозицию репаглинида.Исследования in vitro показали
  • что это повышение экспозиции репаглинида обусловлено ингибированием фермента CYP2C8 глюкуронидным метаболитом клопидогрела.Учитывая риск повышения концентраций в плазме крови
  • одновременное применение клопидогрела и лекарственных препаратов
  • которые выводятся из организма преимущественно с помощью метаболизма
  • опосредованного ферментом CYP2C8 (например
  • репаглинид
  • паклитаксел)
  • требует осторожности

За исключением информации о взаимодействии со специфическими лекарственными препаратами, приведенной выше, исследования взаимодействия клопидогрела с лекарственными препаратами, которые обычно назначают пациентам с атеротромбозом, не проводились.Однако пациенты, которые принимали участие в клинических исследованиях клопидогрела, применяли одновременно другие препараты, включая диуретики, блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы АКФ, антагонисты кальция, препараты, снижающие уровень ХС, коронарные вазодилататоры, противодиабетические препараты (включая инсулин), противоэпилептические препараты и антагонисты GP IIb/IIIa, без признаков клинически значимого побочного действия.Как и в случае с другими ингибиторами P2Y12 для перорального применения, одновременный прием опиоидных агонистов может замедлять и сокращать абсорбцию клопидогрела, предположительно по причине замедленной эвакуации из желудка.Клиническая значимость не установлена.Для лечения пациентов с острым коронарным синдромом, которым требуется одновременный прием морфина или других опиоидных агонистов, следует применять антитромбоцитарные препараты для парентерального введения.

Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Ересек пациенттер мен егде жастағы пациенттер

Клопидогрелдің әдеттегі тәуліктік дозасы - 75 мг.

Жедел коронарлық жеткіліксіздік синдромы бар пациенттерде

ST сегментін көтермей жедел коронарлық жеткіліксіздік синдромы (тұрақсыз стенокардия немесе Q тісшесінсіз миокард инфарктісі): клопидогрелмен емдеу 300 мг бір реттік жүктеме дозасымен басталуы, содан кейін тәулігіне бір рет 75 мг дозамен жалғастырылуы тиіс (ацетилсалицил қышқылымен тәулігіне 75-325 мг дозада). АСҚ жоғары дозалары қан кету қаупінің жоғарылауымен байланысты болғандықтан, АСҚ дозасы 100 мг аспауы ұсынылады. Емдеудің оңтайлы ұзақтығы ресми түрде белгіленбеген. Клиникалық зерттеу деректері препаратты 12 айға дейін қолдануға негіз болады, ең жоғары оң әсер 3 ай емдеуден кейін байқалады.

ST сегментінің көтерілуімен жедел миокард инфарктісі: клопидогрелді АСҚ-мен және басқа тромболитикалық дәрілермен біріктірілімде немесе онсыз 300 мг жүктеме дозасынан бастап 75 мг бір реттік тәуліктік дозада қабылдау керек. 75 жастан асқан пациенттерде клопидогрелмен емдеуді жүктемелік дозасыз бастау керек. Біріктірілген емді симптомдар пайда болғаннан кейін мүмкіндігінше ертерек бастаған және кем дегенде 4 апта бойы жалғастырған жөн. Бұл жағдайда клопидогрелдің АСҚ-мен 4 аптадан артық араласуымен емдеудің оң әсері зерттелмеген.

Жыбырлақ аритмиясы бар пациенттерге: клопидогрелді бір реттік тәуліктік 75 мг дозада тағайындау керек. АСҚ (тәулігіне 75-100 мг) емдеудің басында клопидогрелмен бірге тағайындау керек.

Орташа қауіптен жоғары қауіпке дейінгі (ABCD2 шкаласы≥4) ТИШ немесе кіші ИИ (NIHSS ≤3) бар ересек пациенттерге: клопидогрелдің 300 мг жүктеме дозасын, содан кейін тәулігіне бір рет 75 мг клопидогрелді және АСҚ (тәулігіне бір рет 75-100 мг) тағайындау керек. Клопидогрелмен және АСҚ емдеуді оқиғадан кейін 24 сағат ішінде бастаған және кейіннен антитромбоцитарлық монотерапиямен 21 күн бойы жалғастырған жөн.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Балалардағы қауіпсіздік пен тиімділік дәлелденбеген, сондықтан пациенттердің осы санатында клопидогрел қолданылмайды.

Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерді емдеу тәжірибесі шектеулі.

Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Геморрагиялық диатез болуы мүмкін ауырлығы орташа дәрежедегі бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерді емдеу тәжірибесі шектеулі.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылдауға арналған. Тамақтануға қарамастан қабылдауға болады.



Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста

Обычная суточная доза клопидогрела - 75 мг.

У пациентов с синдромом острой коронарной недостаточности

Синдром острой коронарной недостаточности без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q): лечение клопидогрелом должно быть начато однократной нагрузочной дозой 300 мг, а затем продолжено дозой 75 мг один раз в сутки (с ацетилсалициловой кислотой в дозе 75-325 мг в сутки). Так как более высокие дозы АСК были сопряжены с повышенным риском кровотечения, рекомендуется, чтобы доза АСК не превышала 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения формально не установлена. Данные клинического исследования служат основанием для применения препарата до 12 месяцев, максимальный положительный эффект наблюдается после 3 месяцев лечения.

Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: клопидогрел следует принимать в однократной суточной дозе 75 мг, начиная с нагрузочной дозы 300 мг, в комбинации с АСК и другими тромболитическими средствами или без них. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом следует начинать без нагрузочной дозы. Комбинированную терапию следует начинать как можно раньше после появления симптомов и продолжать, по крайней мере, в течение 4-х недель. Положительный эффект лечения комбинацией клопидогрела с АСК свыше 4-х недель при данной ситуации не изучался.

Пациентам с мерцательной аритмией: клопидогрел следует назначать в однократной суточной дозе 75 мг. АСК (75-100 мг в сутки) следует назначить в сочетании с клопидогрелом в начале лечения.

Взрослым пациентам с ТИА от умеренного до высокого риска (шкала ABCD2 ≥4) или малым ИИ (NIHSS ≤3): следует назначать нагрузочную дозу клопидогрела 300 мг, а затем клопидогрел 75 мг один раз в сутки и АСК (75-100 мг один раз в сутки). Лечение клопидогрелом и АСК следует начинать в течение 24 часов после события и продолжать в течение 21 дня с последующей антитромбоцитарной монотерапией.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность у детей не доказана, поэтому у данной категории пациентов клопидогрел не применяется.

Пациенты с почечной недостаточностью

Опыт лечения пациентов с почечной недостаточностью ограничен.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Опыт лечения пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести, у которых возможен геморрагический диатез, ограничен.

Метод и путь введения

Для приёма внутрь. Можно принимать вне зависимости от приёма пищи.

Передозировка

Симптомдары: клопидогрелді қабылдағаннан кейін артық дозалану қан кету уақытының ұзаруына және одан әрі қан кетудің асқынуларына әкелуі мүмкін.

Емі: қан кеткен жағдайда тиісті ем қажет болуы мүмкін. Клопидогрелдің фармакологиялық белсенділігінің антидоты табылған жоқ. Егер қан кетудің ұзартылған уақытын тез түзету қажет болса, тромбоциттер трансфузиясы клопидогрел әсерін болдырмауы мүмкін.



Симптомы: передозировка после приёма клопидогрела может привести к удлинению времени кровотечения и к последующим осложнениям кровотечения.

Лечение: в случае кровотечения может потребоваться соответствующее лечение. Антидот фармакологической активности клопидогрела не найден. Если необходима быстрая коррекция удлинённого времени кровотечения, трансфузия тромбоцитов может отменить эффекты клопидогрела.
Сертификаты

Аналогичные товары

Купить КВОРЕКС 0,075 N20 ТАБЛ цена

-Химфарм АО

Страна производитель: Казахстан

Рецептурный препарат
Цена
8613.33
7752.00 тнг.
Купить ПЛАВИКС 0,075 N14 ТАБЛ цена

-САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ

Страна производитель: Франция

Рецептурный препарат
Цена
9260.00
8334.00 тнг.
Купить ЗИЛТ 0,075 N28 ТАБЛ П/О цена

-КРКА-РУС ООО

Страна производитель: Россия

Рецептурный препарат
Цена
4224.00 тнг.
Купить ЗИЛТ 0,075 N14 ТАБЛ П/О цена

-КРКА-ФАРМА д.о.о.

Страна производитель: Хорватия

Рецептурный препарат
Цена
2523.00 тнг.

Популярные товары

Купить СТОПРЕСС 0,004 N30 ТАБЛ цена

-Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА

Страна производитель: Польша

Действующие вещества: Периндоприл

Рецептурный препарат
Цена
2228.89
2006.00 тнг.
Купить БЕПАНТЕН 5% 30,0 МАЗЬ цена

-ГП ГРЕНЦАХ ПРОДУКЦИОНС ГМБХ

Страна производитель: Германия

Действующие вещества: Декспантенол

Цена
2355.56
2120.00 тнг.
Купить ВАГИЛАК N10 СУПП ВАГ цена

-Gruppo Farmaimpresa s.r.l.

Страна производитель: Италия

Действующие вещества: НЕТ ДАННЫХ

Цена
4167.37
3959.00 тнг.
Купить ОТРИО 0,01 N30 ТАБЛ цена

-АКРИХИН АО

Страна производитель: Россия

Действующие вещества: Эзетимиб

Рецептурный препарат
Цена
3467.00 тнг.
Купить ФЕМИБИОН 1 N28 ТАБЛ цена

-P&G Health Germany GmbH

Страна производитель: Австрия

Действующие вещества: *

Цена
5008.00 тнг.
Купить НЕЙРОМИДИН 1,5% N10 АМП цена

-Софарма АО

Страна производитель: Болгария

Действующие вещества: Ипидакрин

Рецептурный препарат
Цена
13278.89
11951.00 тнг.
Купить ПИПОЛЬФЕН 0,05/2МЛ N10 АМП цена

-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС

Страна производитель: Венгрия

Действующие вещества: Прометазин

Рецептурный препарат
Цена
2191.00 тнг.
Купить ЦЕРУКАЛ 0,01 N50 ТАБЛ цена

-ПЛИВА ХРВАТСКА Д.О.О

Страна производитель: Хорватия

Действующие вещества: Метоклопрамид

Рецептурный препарат
Цена
1485.00 тнг.
Купить ЭГИЛОК 0,1 N60 ТАБЛ цена

-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС

Страна производитель: Венгрия

Действующие вещества: Метопролол

Рецептурный препарат
Цена
2352.00 тнг.

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555