НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблеткалар, 20 мг



Таблетки, 20 мг

Состав

Құрамы

Бір таблетка құрамы

белсенді зат - 20,0 мг ипидакрин гидрохлориді (сусыз затқа шаққанда),

қосымша заттар:

• лактоза моногидраты
• картоп крахмалы
• кальций стеараты

• ипидакрина гидрохлорид 20 мг
• вспомогательные вещества: лактозы моногидрат
• крахмал картофельный
• кальция стеарат

Побочные действия

Жиі

- гиперсаливация, жүректің айнуы

- жүрек қағуы, брадикардия

- терлеудің күшеюі

Жиі емес

- бронх секретінің бөлініп шығуының күшеюі

- жоғары дозаларды қолданудан кейін - бас айналуы, бас ауыруы, әлсіздік, ұйқышылдық, бұлшықет құрысулары, терінің аллергиялық реакциялары (тері қышынуы, бөртпе), құсу

Сирек

- эпигастрий аймағының ауыруы, іш өту

Белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)

- бронхтың түйілуі

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (аллергиялық дерматит, анафилаксиялық шок, демікпе, уытты эпидермалық некролиз, эритема, есекжем, тыныс алудың қырылдауы, көмейдің ісінуі)

Сілекейдің бөлінуін және брадикардияны м-холиноблокаторлармен (атропин және басқа) азайтуға болады.

Мұндай жағдайларда дозаны азайтады немесе препарат қабылдауды қысқа мерзімге (1-2 күнге) тоқтатады.



Часто

- гиперсаливация, тошнота

- сердцебиение, брадикардия

- усиленное потоотделение

Реже

- усиленное выделение секрета бронхов

- после применения высоких доз – головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), рвота

Редко

- боли в эпигастрии, понос

Не известно (нельзя определить по имеющимся данным)

- бронхоспазм

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.).

В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруында, тиреотоксикозда, жүрек-қантамыр ауруларында, сондай-ақ анамнезінде тыныс жолдарының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс жолдарының жедел ауруларында сақтықпен тағайындаңыз.

Препарат құрамында лактоза бар. Туа біткен галактоза жақпаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолданбаған жөн.

Педиатрияда қолдану

Осы дәрілік затты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі осы уақытқа дейін дәлелденбеген.

Жүктілік және лактация кезінде

Қолдануға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин седативтік әсер беруі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз құбылыстар, мысалы, ұйқышылдық байқалған пациенттер көлік құралын басқаруды тоқтата тұрғаны жөн.



Если пропущен очередной прием, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойную дозу!

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нейромидин® может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

Показания

Кешенді ем құрамында

- шеткергі жүйке жүйесінің аурулары (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения және шығу тегі әртүрлі миастениялық синдром);

- бульбарлық салданулар және парездер;

- қимыл-қозғалыстың бұзылуымен қатар жүретін, орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануларындағы қалпына келтіру кезеңінде;

- жүйке жүйесінің демиелинизацияланатын ауруларында (соның ішінде жайылған склероз);

- шығу тегі әртүрлі жады бұзылуларында (Альцгеймер ауруы, қарттық кем ақылдылықтың басқа түрлері);

- ішек атониясында.



В составе комплексной терапии

- заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии)

- бульбарные параличи и парезы

- в восстановительный период после органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями

- демиелинизирующие заболевания нервной системы (в том числе рассеянный склероз)

- нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера, другие формы старческого слабоумия)

- атония кишечника

Противопоказания

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ипидакринге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- эпилепсия

- гиперкинезбен бірге экстрапирамидтік аурулар

- стенокардия

- айқын брадикардия

- бронх демікпесі

- ішектің немесе несеп шығару жолдарының бітелуі

- вестибулярлы бұзылыстар

- асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруының өршу сатысы

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (балаларда дәрілік заттың қауіпсіздігіне талапқа сай зерттеулер жүргізілген жоқ).



- повышенная чувствительность к ипидакрину или к вспомогательным веществам препарата

- эпилепсия

- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезом

- стенокардия

- выраженная брадикардия

- бронхиальная астма

- закупорка кишечника или мочевыводящих путей

- склонность к вестибулярным расстройствам

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет (адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены).

Лекарственное взаимодействие

Нейромидин седативті әсердін орталық жүйке жүйесін бастын құралдармен біріктірілімде күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен бірге қолданған кезде әсері және жағымсыз әсерлері күшейеді.

Егер Нейромидинді Myasthenia gravis бар науқастарда басқа холинергиялық дәрілермен бір мезгілде қолданса, холинергиялық криздің даму қаупі артады.

Егер Нейромидинмен емдеуді бастағанға дейін ß-адреноблокаторлар қолданылса, брадикардияның даму қаупі артады.

Церебролизин препараттың тиімділігін арттырады.

Алкоголь препараттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді.



Наличие седативного эффекта в спектре активности Нейромидина® приводит к некоторому потенцированию эффектов снотворных препаратов (гексенал, хлоралгидрат) в больших дозах, в то время, как в малых дозах Нейромидин® или не влияет или ослабляет действие снотворных. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств. Возрастает риск развития брадикардии, если b-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином®. Церебролизин повышает эффективность препарата. Нейромидин® ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.