ПИРАНТЕЛ 0,25 N3 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблеткалар, 250 мг



Таблетки, 250 мг

Состав

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 720 мг пирантел эмбонаты (250 мг пирантелге баламалы),

қосымша заттар - картоп крахмалы, повидон, коллоидты кремнийдің қостотығы, этилцеллюлоза, магний стеараты, апельсин хош иістендіргіш.



Одна таблетка содержит

активное вещество - пирантела эмбоната 720 мг (эквивалентно пирантелу 250 мг),

вспомогательные вещества:

• крахмал картофельный
• повидон
• кремния диоксид коллоидный
• этилцеллюлоза
• магния стеарат
• оранжевый аромат

Фармакодинамика

Пирантел ішектің жұмыр құрттарын жұқтырғанда гельминтке қарсы тиімді препарат болып табылады. Жылжымайтын паразиттер ішектен перистальтикалық қимылдар әсерінен шығарылады. Гельминттердің жылжуын тудырмайды, тітіркендіруші әсері жоқ. Паразиттердің жетілген түрлеріне, сондай-ақ дамуының ерте сатыларындағыларға әсер етеді және балаңқұрттарға олар тіндерге көшірулеріне әсер етпейді. Препаратты ең алдымен острицаларды (Enterobius vermicularis) және аскаридаларды (Ascaris lumbricoides) жұқтырғанда қолданылады.

Анкилостома жұқтырылғанда қолдануға болады (Ancylostoma doudenale); некаторозды (Necator americanus) емдеуге қарағанда анкилостомидозды емдегенде тиімді әсер етеді.



Пирантел является эффективным препаратом при заражении кишечными круглым червями. Действует на мускулатуру кишечных нематод, путем деполяризации их нервно-мышечного соединения и блокады действия холинэcтеразы. Недвижимые паразиты выводятся из кишечника благодаря перистальтическим движениям. Не вызывает миграции гельминтов, не обладает раздражающим действием. Действует на зрелые фoрмы и на паразиты в ранней стадии развития и не действует на личинки во время их миграции в тканях. Препарат применяется прежде всего при заpажениях острицами (Enterobius vermicularis) и аскаридами (Ascaris lumbricoides).

Может применяться при заражении анкилостомой; более эффективное действие оказывает при лечении анкилостомидоза, чем при лечении некатороза.

Фармакокинетика

Абсорбциясы

Асқазан-ішек жолында әлсіз сіңіріледі. Дене салмағының әр кг 10 мг бір реттік дозаны қабылдағаннан кейін плазмадағы препараттың концентрациясы 1-ден 3 сағат ішінде 0,05 - 0,13 мкг/мл құрайды.

Таралуы

Препараттың плацента арқылы және ана сүтіне өтуі, сондай-ақ препараттың биологиялық тіндер мен сұйықтықтарда орналасуы туралы деректер жоқ (теориялық түрде препараттың сіңуі өте аз).

Биотрансформациясы

Асқазан-ішек жолдарынан сіңген препараттың аз мөлшері бауырда ішінара N-метил-1,3-пропандиаминге (0,8-5,6%) дейін метаболизденеді.

Элиминациясы

Ішу арқылы қабылданған препарат дозасының 50% астамы өзгермеген түрде нәжіспен және 15% кемі несеппен өзгермеген түрде немесе N-метил-1,3-пропандиамин метаболиті түрінде шығарылады.



Абсорбция

Слабо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Концентрация препарата в плазме после приёма однократной дозы 10 мг/кг массы тела составляет 0,05 – 0,13 мкг/мл в течение от 1 до 3 часов.

Распределение

Данные о проникновении препарата сквозь плаценту и в материнское молоко, а также о расположении препарата в биологических тканях и жидкостях отсутствуют (теоретически абсорбция препарата минимальна).

Метаболизм

Минимальное количество препарата, абсорбированного в желудочно-кишечном тракте, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина (0,8-5,6%).

Выведение из организма

Более 50% дозы препарата, принятой перорально, выводится в неизмененном виде с фекалиями и менее 15% с мочой в неизмененном виде либо в виде метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.

Побочные действия

Сирек

- бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық, ұйқысыздық

- жүрек айнуы, құсу, асқазанның ауыруы және түйілуі, тәбеттің бұзылуы, диарея

- аминотрансферазалар белсенділігінің өтпелі артуы

- тері бөртпесі

- әлсіздік

Ерекше сирек/бірлі-жарым жағдайларда

- елестеулер, сананың шатасуы, парестезиялар

- естудің бұзылуы

- үлкен дәретке қысылу

- қызба



Побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Редко (1/10 000 до <1/1 000)

- тошнота, рвота, боли и спазмы желудка, отсутствие аппетита, диарея, преходящее повышение активности аминотрансфераз

- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость

- кожная сыпь

С неизвестной частотой

- позывы на дефекацию

- галлюцинации, спутанность сознания, парестезия, расстройства слуха

- лихорадка

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пирантелді мынадай пациенттерге сақтықпен қолдану керек:

• • бауыр жеткіліксіздігі бар
• өйткені препарат емдеу үдерісінде бауыр ферментінің аспарагин аминотрансфераза (AспAT) концентрациясын жоғарлатуы мүмкін

• - с печёночной недостаточностью
• так как в процессе лечения препарат может повысить концентрацию AспAT
• - с недостаточным питанием или анемией

Показания

- энтеробиозда

- аскаридозда

- анкилостомозда

- некаторозда



- энтеробиоз

- аскаридоз

- анкилостомоз

- некатороз

Противопоказания

- пирантелге немесе препараттың қосымша заттарына жоғары сезімталдық

- пиперазинді бір мезгілде қолдану

- миастения (емдеу кезеңінде)

- 6 жасқа дейінгі балалар

- емшек емізу кезеңінде



- повышенная чувствительность к пирантелу или вспомогательным веществам

- одновременное применение пиперазина

- миастения (период лечения)

Лекарственное взаимодействие

Пиперазинмен бір мезгілде қолдануға болмайды. Біріктіріп қолдану антагонистік әсер етеді.

Пирантел плазмадағы теофиллин концентрациясын жоғарылатуы мүмкін.



Не применять одновременно с пиперазином. Совместное применение оказывает антагонистическое действие.

Пирантел может повышать концентрацию теофиллина в плазме.