РОВАМИЦИН 3,0 МЛН МЕ N10 ТАБЛ

Name: РОВАМИЦИН 3,0 МЛН МЕ N10 ТАБЛ
Brand: -САНОФИ С.П.А.
Price: 4208.00 KZT

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-САНОФИ С.П.А.

Цена:

4675.56 тнг.

Ваша цена:

4208.00 тнг.

Экономия 467.56 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Спирамицин
Производитель:	-САНОФИ С.П.А.
Страна происхождения:	Италия
Форма выпуска и упаковка:	По 10 таблеток 3.0 млн. МЕ в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Ровамицин	Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Ровамицин инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 3.0 млн МЕ

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - спирамицин 3,0 млн МЕ,

вспомогательные вещества:

кремния диоксид коллоидный безводный
магния стеарат
крахмал кукурузный прежелатинизированный
гидроксипропилцеллюлоза низкозамещ¬енная
натрия кроскармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза)
целлюлоза микрокри¬сталлическая

Фармакокинетика

Всасывание

Спирамицин всасывается быстро, но не полностью. Прием пищи не влияет на всасывание спирамицина.

Распределение

После приема внутрь 6 миллионов МЕ спирамицина максимальные концентрации в плазме составляют 3.3 µг/мл. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 8 часов.

Спирамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Однако, он проникает в грудное молоко. Связывание белков плазмы низкое (10%).

Распределение в ткани и слюну очень высокое (легкие:

от 20 до 60 µг/г
небные миндалины: от 20 до 80 µг/г
инфицированные пазухи: от 75 до 110 µг/г
кости: 5-100 µг/г)

Через десять дней после прекращения лечения от 5 до 7 µг/г лекарственного вещества остается в селезенке, печени и почках.

Макролиды проникают и накапливаются в фагоцитах (нейтрофилах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных макрофагах).

В организме человека концентрации лекарственного вещества в фагоцитах высокие.Данные свойства объясняют действие макролида на внутриклеточные бактерии.

Метаболизм

Спирамицин метаболизируется в печени, образуя химически неизвестные, но активные метаболиты.

Выведение

Препарат частично выводится с мочой (10% принятой дозы).Выведение с желчью очень высокое:

концентрация в 15-40 раз выше
чем концентрация в плазме.Существенное количество спирамицина может быть обнаружено в фекалиях

Побочные действия

- боль в желудке, тошнота, рвота, диарея

- высыпания, крапивница, зуд

Редко

- преходящая парестезия

Очень редко

- псевдомембранозный колит

- ангионевротический отек, анафилактический шок

- острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. «Особые указания)

- отклонение от нормы функциональных проб печени

- случаи гемолитической анемии (см. «Особые указания»)

С неизвестной частотой

-холестатический, смешанный или цитолитический гепатит

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Если в начале лечения у пациентов возникает генерализованная эритема и пустулы, сопровождающиеся лихорадочным состоянием, следует заподозрить острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. «Побочные действия»). При возникновении подобной реакции лечение необходимо сразу прекратить, а дальнейшее лечение спирамицином в виде монотерапии или в комбинации противопоказано.

Использование лекарственной формы в виде таблеток для лечения детей младше 6 лет противопоказано.

Так как активное вещество не выводится через почки, нет необходимости корректировать дозу для пациентов с почечной недостаточностью.

Об очень редких случаях гемолитической анемии сообщалось в отношении пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. Использование спирамицина для лечения данных пациентов, следовательно, не рекомендуется.

Беременность и период лактации

Использование спирамицина может рассматриваться во время беременности при необходимости. На сегодняшний день широкое использование спирамицина во время беременности не доказало тератогенного или фетотоксического воздействия, оказываемого лекарственным средством.

Значительные количества лекарственного препарата выделяются в грудное молоко женщины. Сообщалось о желудочно-кишечных расстройствах у новорожденных.

Грудное вскармливание в период применения препарата не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

Терапевтические показания основаны на антибактериальной активности и фармакокинетических свойствах спирамицина. Показания представлены с учетом как клинических исследований, выполненных по данному лекарственному препарату, так и его места в ассортименте антибактериальных средств, доступных в настоящее время на рынке

Использование спирамицина ограничивается лечением инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к лекарственному средству:

- подтвержденный тонзиллофарингит
вызванный бета-гемолитическим

стрептококком группы А в качестве альтернативы лечению бета-

лактамами
особенно когда бета-лактамы не могут быть применены

- острый синусит: с учетом микробиологических характеристик данных

инфекций использование макролидов показано
когда лечение

бета-лактамами невозможно

- суперинфекции острого бронхита

- обострение хронического бронхита

- внебольничная пневмония у субъектов:

- без факторов риска

- без тяжелых клинических симптомов

- без клинических признаков
указывающих на пневмококковую

этиологию

Если предполагается атипичная пневмония
показано назначение макролидов независимо от тяжести и анамнеза заболевания

- доброкачественные кожные инфекции:

импетиго
импетигинизация

дерматоза
эктима
инфекционный дермо-гиподермит (особенно
рожистое воспаление)
эритразма

- инфекции ротовой полости

- негонококковые генитальные инфекции

- химиопрофилактика рецидивов острой ревматической лихорадки у

пациентов с аллергией на бета-лактамы

- токсоплазмоз у беременных женщин

Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации в отношении надлежащего использования антибактериальных средств

Противопоказания

- повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата

- период лактации

- дети до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание:

- Леводопа (в сочетании с карбидопой): ингибирование абсорбции карбидопы с пониженными концентрациями леводопы в плазме

Клинический мониторинг и возможная коррекция дозирования леводопы.

Особые проблемы, связанные с дисбалансом МНО (международное нормализованное отношение)

Сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности перорального антикоагулянтного средства у пациентов, проходящих терапию антибиотиками.Тяжесть инфекции или воспаления, возраст пациента и общее состояние здоровья, по-видимому, являются факторами риска.При данных обстоятельствах, кажется, трудно определить, в какой степени инфекция сама по себе или ее лечение играют роль в дисбалансе МНО.Однако, некоторые классы антибиотиков в большей степени причастны к этому, особенно:

фторхинолоны
макролиды
циклины
котримоксазол и некоторые цефалоспорины

Состав и инструкция по применению Ровамицин.
Купить Ровамицин в аптеке в Восточно-Казахстанской области с доставкой.
Цена на Ровамицин - 4208.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Ровамицин в других городах

Ровамицин в Алматы, Ровамицин в Астане, Ровамицин в Уральске, Ровамицин в Актау, Ровамицин в Усть-Каменогорске, Ровамицин в Шымкенте, Ровамицин в Караганде

Способ применения

Дозировка

Пациентам с нормальной почечной функцией:

Взрослые: внутрь 2-3 таблетки по 3 млн МЕ или 4-6 таблеток по 1,5 млн МЕ (суточная доза 6-9 млн ME) в день в 2 или 3 приема.

Дети старше 6 лет: 1.5-3 миллиона МЕ на 10 кг веса тела в день за 2 или 3 приема.

Продолжительность лечения ангины составляет 10 дней.

Профилактика менингококкового менингита: для взрослых 3 миллиона МЕ/12 часов; для детей 75 000 МЕ/кг/12 часов в течение 5 дней.

Таблетки с дозировкой 3 млн МЕ не приемлемы для детей. Они применяются только у взрослых.

Пациентам с почечной недостаточностью:

Корректировка дозы не требуется.

Способ применения: Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Передозировка

Токсичные дозы спирамицина неизвестны.

Желудочно-кишечные расстройства могут быть ожидаемыми при высоких дозах, такие как тошнота, рвота и диарея. Случаи удлиненного QT-интервала, регрессирующего после прекращения лечения, были отмечены у новорожденных, леченных высокими дозами спирамицина, а также после внутривенного введения спирамицина у пациентов с риском удлинения интервала QT.

Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки спирамицином рекомендуется ЭКГ для измерения интервала QT, особенно при наличии других факторов риска (гипокалиемия, врожденный удлиненный интервал QTc, сопутствующее введение других лекарственных препаратов, которые удлиняют интервал QT и/или индуцируют пируэтную желудочковую тахикардию). Рекомендуется симптоматическое лечение.

Сертификаты