ЦЕРЕТОН 0,4 N14 КАПС

Лекарственная форма

Капсулалар, 400 мг



Капсулы, 400 мг

Состав

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат - 100 % затқа шаққанда холин альфосцераты - 400 мг,

қосымша заттар:

• глицерин
• тазартылған су
• қабықтын құрамы: желатин
• сорбит
• глицерин
• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• титанның қостотығы (Е 171)
• темірдің сары тотығы бояғышы (Е 172)
• тазартылған су

Одна капсула содержит

активное вещество – холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество 400 мг,

вспомогательные вещества:

• глицерин
• вода очищенная
• состав оболочки: желатин
• сорбит
• глицерин
• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• титана диоксид (Е 171)
• краситель железа оксид желтый (Е 172)
• вода очищенная

Фармакодинамика

Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Парасимпатомиметиктер. Басқа парасимпатомиметиктер. Холин альфосцераты.

АТХ коды:

• N07AX02
  
  Әсер ету механизмі
  
  Холин альфосцераты холинергиялық синапстық трансмиссияның азаюымен және нейрон жарғақшаларының фосфолипидті құрамының зақымдануымен сипатталатын психоорганикалық инволюциялық синдром патогенезінің факторларының бірі ретінде жарғақшалардың зақымдануының потенциалды алдын алатын холиннің тасымалдау түрі және фосфатидилхолиннің ізашары болып табылады

Холин альфосцератының химиялық құрылымы (құрамында 40,5% холин бар) және онымен байланысты молекуланың физика-химиялық қасиеті холиннің бір бөлігінің гематоэнцефалдық бөгеті арқылы өтуін қамтамасыз етеді.

Фармакодинамикалық әсерлері

Клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулердің нәтижелері холин альфосцератының негізінен когнитивті-есте қалу функциясына, сондай-ақ мидың инволюциялық патологиясы кезінде бұзылған эмоциялық және мінез-құлықтық белсенділігіне әсер ету қабілетін растайды.



Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.Парасимпатомиметики.Парасимпатомиметики другие.Холина альфосцерат.

Код АТХ:

• N07AX02
  
  Механизм действия
  
  Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина
• предшественник фосфатидилхолина
• который потенциально способен предотвращать повреждение мембран
• как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома
• характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов

Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5 % холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер.
Фармакодинамические эффекты

Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Фармакокинетика

Сіңуі

Ішке қабылдағаннан кейін сіңірілуі - 88%.

Таралуы

Гематоэнцефалдық бөгет арқылы оңай өтеді, негізінен мида (концентрациясы қан плазмасындағы деңгейдің 45 % жетеді), өкпеде және бауырда жиналады.

Биотрансформациясы

Көміртек қостотығына дейін толығымен метаболизденеді.

Элиминациялануы

85 %-ы өкпе арқылы, ал қалған мөлшері (15 %) - бүйрекпен және ішек арқылы шығарылады.



Абсорбция – 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45 % от таковой в плазме крови). Легкими экскретируется 85 % препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Побочные действия

- жүрек айнуы (допаминергиялық белсенділену салдарынан)

- аллергиялық реакциялар

Өте сирек

- іштің ауыруы, қысқа мерзімдік сананың шатасуы.

Жағымсыз реакциялар пайда болса, оның ішінде Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілмеген жағдайда дәрігерге қаралу керек.



- тошнота (главным образом как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата, язвенная болезнь желудка, гастрит, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диарея

- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги

- аллергические реакции (сыпь, крапивница)

- учащение мочеиспускания

- фарингит

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В состав оболочки капсул входят метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. Они могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа).

Применение в педиатрии

Нет достаточного опыта по применению препарата в детской практике.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательное влияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Церетон® ересектерде қолдануға көрсетілген:

• - дегенеративтік және инволюциялық психоорганикалық синдромдар және есте сақтаудың нашарлауымен, сананың шатасуымен, бағдардан жаңылумен, ынталанудың, бастамашылдықтың және зейін қою қабілетінің төмендеуімен сипатталатын есте қалу текті функциялардың алғашқы және салдарлы бұзылулары сияқты цереброваскулярлы жеткіліксіздік зардаптары
  
  - егде жастағыларда болатын эмоциялық және мінез-құлық саласының өзгерістері: эмоциялық құбылу, қатты ашушаңдық, қоршаған ортаға қызығушылықтың төмендеуі, қарттық кезеңдегі жалған депрессия
  
  
  
  Церетон® показан к применению у взрослых:
  
  - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания
• - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Противопоказания

әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық

жүктілік және бала емізу кезеңі

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер



- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- геморрагический инсульт (острая стадия)

- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности препарата)

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Басқа препараттармен клиникалық мәні бар өзара әрекеттесуі анықталмаған.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде және бала емізу кезінде Церетон® препаратын қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын басқаруда немесе жоғары зейінділікті және/немесе психомоторлық реакция жылдамдығын талап ететін басқа да қызмет түрлерімен айналысуда абай болу керек.



Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.