Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл
Состав
Один мл раствора содержит:
- активное вещество - урапидила гидрохлорид 5
- 47 мг
(что эквивалентно 5 - 0 мг урапидила)
- вспомогательные вещества: пропиленгликоль
- натрия гидрофосфата дигидрат
- натрия дигидрофосфата дигидрат
- вода для инъекций
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Особая осторожность необходима, когда Эбрантил® применяется:
- - при сердечной недостаточности, причиной которой является функциональное нарушение механического характера (например, стеноз аортального или митрального клапанов), при легочной эмболии или ухудшении работы миокарда вследствие болезни перикарда
- - при лечении пациентов с печеночной дисфункцией
- - у пациентов с почечной дисфункцией от умеренной до тяжелой степени
- - у пациентов пожилого возраста
- - при лечении пациентов, которые параллельно получают циметидин
Если ранее использовались другие гипотензивные средства, то Эбрантил® можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы).Дозу Эбрантил® следует соответственно уменьшить.
Чрезмерно быстрое снижение артериального давления может привести к брадикардии или остановке сердца.
Препарат Эбрантил® содержит пропиленгликоль
Эбрантил® 25 и 50 мг содержит 500 или 1000 мг пропиленгликоля на 5 или 10 мл раствора для инъекций, соответственно, что соответствует 100 мг пропиленгликоля на 1 мл раствора для инъекций.
Пропиленгликоль, содержащийся в данном препарате, может оказывать такой же эффект, как и потребление алкоголя, и увеличивать вероятность побочных эффектов.
Препарат Эбрантил® содержит натрий
Эбрантил® 25 и 50 мг содержит натрий, но менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 или 10 мл раствора для инъекций, соответственно.Таким образом, препарат практически не содержит натрия.
Лекарственный препарат Эбрантил® следует применять только по рекомендации врача.Во время введения данного лекарственного препарата может проводиться дополнительный мониторинг по рекомендации врача.
Применение в педиатрической практике
Данных о применении Эбрантил® у детей не имеется.
Беременность и лактация
Опыт применения урапидила у беременных женщин отсутствует или очень ограничен.Урапидил проникает через плаценту.
Эбрантил® может применяться у беременных только в случае строгих показаний, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Эбрантил® не следует применять во время грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может повлиять на способность управления автомобилем или проведение работ, требующих точной координации движений.Это особенно важно в начале лечения, при смене лекарственного препарата или при приеме алкоголя.
Показания
гипертонический криз
тяжелая форма артериальной гипертензии
артериальная гипертензия, резистентная к терапии
управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
аортальный стеноз
открытый Боталлов проток
Лекарственное взаимодействие
Гипотензивное действие урапидила гидрохлорида может усиливаться при совместном приеме с альфа-адреноблокаторами или другими гипотензивными средствами, а также при гиповолемии (тошнота, рвота) и при приеме алкоголя.
При одновременном приеме циметидина максимальная концентрация урапидила гидрохлорида в плазме крови может увеличиваться на 15 %.
Так как нет достаточной информации о комбинированном лечении с ингибиторами АКФ, такое лечение в настоящее время не рекомендуется.