-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО НПФ
Страна производитель: Россия
-ФИТОЛЕУМ ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Farmak JSC
Страна производитель: Украина
-LABORATOIRES ROSA-PHYTOPHARMA
Страна производитель: Франция
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
-PRIMEA LIMITED
Страна производитель: Великобритания
-Лаборатория Бэйли-Креат
Страна производитель: Франция
-БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна производитель: Хорватия
-Киевмедпрепарат ОАО
Страна производитель: Украина
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг
Состав:
Часто
- запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия
- головная боль, сонливость, усталость;
Нечасто
- зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь
Неизвестно
- головокружение
- визуальные нарушения
- астма
- выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов
Отпускается без рецепта
Были описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата.
Препарат не следует принимать пациентам с аллергией на моллюсков, так как активное вещество получают из моллюсков.
1 пакетик содержит 257,1 мг калия. Это следует принять во внимание пациентам с почечной недостаточностью или пациентам на контролируемой калиевой диете
Применение у пожилых людей
Никаких конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.
Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени
Применять только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной недостаточностью.
У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.
В начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.
У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин.
Применение у детей
Не применять детям до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Беременность и период лактации
Данные относительно применения препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не проводилось исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения сонливости, усталости, головокружения.
- для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз);
- в терапии лопаточно-плечевого периартрита, хондромаляции надколенника.
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама;
- непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола;
- выраженное нарушение функции почек;
- беременность и период лактации;
- возраст до 18 лет
- аллергия на моллюсков.
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Имеется недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К, должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по окончанию терапии глюкозамином.
Ближайшие к вам пункты доставки в Усть-Каменогорске вы можете посмотреть здесь.
-КОНТРАКТ ФАРМАКАЛ КОРП.
Страна производитель: Соединенные Штаты Америки