ПРЕДУКТАЛ MR 0,035 N60 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Триметазидин
Производитель:	-LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
Страна происхождения:	Франция
Форма выпуска и упаковка:	По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Предуктал

Купить ПРЕДУКТАЛ MR 0,035 N60 ТАБЛ П/О цена

Инструкция по применению

Предуктал инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, 35 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - триметазидина дигидрохлорид 35 мг,

вспомогательные вещества:

кальция гидрофосфата дигидрат
гипромеллоза 4000
магния стеарат
повидон
кремния диоксид коллоидный безводный

состав оболочки:

глицерол
макрогол 6000
магния стеарат
гипромеллоза
железа оксид красный (Е172)
титана диоксид (Е171)

Побочные действия

Часто

- головокружение, головная боль

- боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота и рвота

- астения

- кожная сыпь, кожный зуд, крапивница

Редко

- учащенное сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия

- артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть связана с недомоганием, головокружением или падением пациента, особенно у тех больных, которые получают антигипертензивные препараты

Неизвестно

- симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертония), неустойчивая походка, синдром беспокойных ног, другие двигательные расстройства, обычно обратимые после прекращения приема препарата

- расстройства сна (бессонница, сонливость)

- запор

- острый генерализованный экзентематозный пустулез (AGEP), ангионевротический отек

- агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура

- гепатит

- вертиго

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Не рекомендуется применять этот препарат при тяжелой печёночной недостаточности в связи с отсутствием надежных клинических данных.

Этот лекарственный препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации. В случае развития приступа стенокардии следует переоценить степень тяжести стенокардии и необходимость изменения лечения.

Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), которые следует постоянно контролировать, особенно у пациентов пожилого возраста. В сомнительных случаях пациентов следует направлять к неврологу для соответствующего обследования.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить.

Такие случаи наблюдаются редко и симптомы обычно проходят после прекращения терапии.

У большинства восстановившихся пациентов симптомы проходили в течение 4 месяцев после прекращения приема триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.

Следует с осторожностью назначать триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции:

- при нарушении функции почек умеренной степени тяжести

- пожилых пациентов старше 75 лет

Во время беременности или лактации

Беременность

Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют

В качестве меры предосторожности следует по возможности избегать применения этого препарата во время беременности.

Лактация

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют.Риск для новорожденных и детей не может быть исключен.Поэтому продолжать грудное вскармливание в период применения Предуктал® MR не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Триметазидин не показал гемодинамического влияния на организм в клинических исследованиях.Однако случаи головокружения и сонливости были отмечены в постмаркетинговых исследованиях, которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Показания

- только взрослым в качестве дополнительной терапии для симптоматического лечения пациентов со стабильной стенокардией, не достигших адекватного контроля при применении антиангинальных средств первой линии или с непереносимостью таких средств.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства

- тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина<30 мл/мин)

- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.

Ближайшие к вам пункты доставки в Мангистауской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Предуктал в других городах

Предуктал в Алматы, Предуктал в Астане, Предуктал в Уральске, Предуктал в Актау, Предуктал в Усть-Каменогорске, Предуктал в Шымкенте, Предуктал в Караганде

Способ применения

Дозировка

Предуктал® MR назначают по одной таблетке 2 раза в день, утром и вечером.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Таблетки следует глотать, запивая водой, во время еды.

Частота применения с указанием времени приема

Разовая доза составляет 35 мг, суточная - 70 мг.

Длительность лечения

Продолжительность терапии устанавливается индивидуально. Польза от лечения должна оцениваться через 3 месяца лечения Предуктал® MR, в случае отсутствия эффекта лечение прекратить.

Пациенты с почечной недостаточностью

При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-60 мл/мн) рекомендуемая доза 1 таблетка 35 мг утром во время завтрака.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов, в связи с возврастным снижением функции почек, период выведения препарата удлиняется, поэтому подбирать дозу с осторожностью. Рекомендуемая доза 1 таблетка 35 мг утром во время завтрака.