Эритромицин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Формы выпуска
• Особые условия
• Состав
• Эритромицин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка

Производитель

-ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ААК

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Формы выпуска

• 10 г алюминий сықпада.
• Сықпаны медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады
• По 10 г в тубу алюминиевую.
• Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Особые условия

Егде жас, бауыр және бүйрек функциясының бұзылуы. Бактерияға қарсы дәрілерді қолдану зеңдерді қоса, эритромицинге төзімді организмдердің пайда болуымен қатар жүруі мүмкін; эритромицинге төзімді организмдер пайда болғанда бактерияға қарсы дәріні қолдану тоқтатылуы және тиісті шаралар қолданылуы тиіс. Сықпа ұштығын көз шырышымен, саусақпен немесе басқа нәрселермен зақымдап алудан аулақ болыңыз. Педиатрияда қолдану Нәрестелерде офтальмияның профилактикасында эритромицин көз жақпамайын көзден шайып тастау керек емес. Аналарында клиникалық тұрғыдан айқын соз ауруы бар балаларда эритромицинді офтальмологиялық дәрі ретінде парентеральді қолдануға арналған G пенициллиннің сулы ерітіндісімен бір уақытта пайдаланады. Жүктілік немесе лактация кезінде Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолданудың жеткілікті тәжірибесі жоқ. Егер күтілетін емдік әсер ықтимал жағымсыз әсерлердің қаупінен басым болса емдеуші дәрігердің тағайындауымен жүкті әйелдерді емдеу үшін эритромицин қолдануға болады. Лактация кезеңінде қолдану қажет жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Аппликациядан кейін көру айқындылығы уақытша жоғалған пациенттерге препаратты қолданғаннан кейін бірден машина жүргізу немесе күрделі техникамен, станоктармен немесе көру айқындылығын талап ететін қандай да бір күрделі жабдықпен жұмыс істеу ұсынылмайды.

Состав

• Дәрілік препараттың құрамы 1 г жақпамай құрамында: белсенді зат: эритромицин (сусыз затқа және 1000 мкг/мг белсенділікке шаққанда) - 0,01 г. қосымша заттар: сусыз ланолин, натрий метабисульфиті, вазелин. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Сарғыштан қоңыр-сары түске дейінгі жақпамай. 1 г мази содержит: активное вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) - 0,01 г. вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

Эритромицин показания к применению

• - бактериялық блефарит - бактериялық конъюнктивит - трахома - бактериялық кератит - бактериальный блефарит - бактериальный конъюнктивит - трахома - бактериальный кератит

Эритромицин противопоказания

• - препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық - бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылыстары - анамнездегі сарғаюы - гиперчувствительность к компонентам препарата - тяжелые нарушения функции печени и почек - желтуха в анамнезе

Эритромицин дозировка

• Дозалау режимі Жергілікті. Ұзындығы 0,5-1 см жақпамай жолағын күніне 3 рет астыңғы қабыққа, ал трахоманы емдеу кезінде күніне 4-5 рет жағады. Трахома кезінде фолликулдарды жарумен үйлестіру керек. Қабыну үдерісі бәсеңдегенде препаратты күніне 2-3 рет қолданады. Емдеу ұзақтығы Емдеу ұзақтығы аурудың түрі мен ауырлығына байланысты, бірақ 14 күннен аспауы тиіс. Трахоманы емдеу курсының ұзақтығы 3 айдан аспауы тиіс. Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. При трахоме лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев.

Эритромицин побочные действия

• Барлық дәрілік препараттар сияқты, Эритромицин көзге арналған жақпамай да жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін, бірақ олар барлығында бола бермейді. Дәрілік препаратты қолдануды тіркеуден кейінгі кезеңде келесі жағымсыз реакциялар байқалды, олардың жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес): - аса жоғары сезімталдық реакциялары, оған қоса есекжем; - шымылдату сезімі; - гиперемия; - көздің шырышты қабығының тітіркенуі; - анық емес көру түйсігі. Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных): - реакции гиперчувствительности, включая крапивницу - ощущение жжения - гиперемия - раздражение слизистой оболочки глаза - нечеткость зрительного восприятия.

Лекарственное взаимодействие

Линкомицинмен, клиндамицинмен және хлорамфениколмен (антагонизм) үйлеспейді. Бета-лактамдық антибиотиктердің (пенициллиндер, цефалоспориндер, карбопенемдер) бактерицидті әсерін төмендетеді. Аминогликозидтермен фармацевтикалық тұрғыдан үйлеспейді. Глюкокортикостероидтармен пайдаланғанда олардың әсерінің ұлғаюына әкеледі. Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Передозировка

Препаратпен артық дозалану бойынша деректер жоқ.