Коделак фито

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Коделак показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Фармстандарт - Лексредства ОАО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BL

Препарат для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающий препарат.

Формы выпуска

• По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
• 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Амброксол. Всасывание. Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 70-80 %. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1-3 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Распределение. Переход амброксола из крови в ткани при приеме внутрь происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающим изоферментом, ответственным за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выведение. Период полувыведения (Т ½) амброксола составляет около 10 часов. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40 %. При тяжелой почечной недостаточности Т ½ метаболитов амброксола увеличивается. Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат). После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит - β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве - с мочой. Термопсиса экстракт сухой. Компоненты экстракта хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30-60 мин после приема внутрь и длится в течение 2-6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами. Натрия гидрокарбонат. Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30-60 мин после приема внутрь и длится в течение 2-6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами.

Особые условия

Не комбинировать с противокашлевыми средствами. Беременность и период лактации Противопоказано применение препарата беременным женщинам и в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами отсутствуют.

Состав

• Одна таблетка содержит активные вещества - амброксола гидрохлорида, эквивалентно амброксолу 20.0 мг, - тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат), 30.0 мг, - термопсиса экстракт сухой, 10.0 мг, - натрия гидрокарбонат, 200.0 мг, вспомогательные вещества - крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25), тальк, стеариновая кислота, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмала гликолят).

Коделак показания к применению

• Заболевания дыхательных путей с затруднением отхождения мокроты: - острый и хронический бронхит - пневмония - хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - бронхоэктатическая болезнь

Коделак противопоказания

• - повышенная чувствительность к компонентам препарата - беременность и в период лактации - детский возраст до 12 лет С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность - язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки - бронхиальная астма

Коделак дозировка

• Внутрь, во время приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более 4-5 дней.

Коделак побочные действия

• - аллергические реакции - редко: - слабость - головная боль - диарея - сухость во рту и дыхательных путях - экзантемы - ринорея - запор - дизурия - при длительном приеме в высоких дозах: - гастралгия - тошнота и рвота

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Препарат увеличивает проникновение в бронхиальный секрет антибиотиков.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическое, промывание желудка целесообразно в первые 1 2 часа после приема препарата.

Условия хранения

• беречь от детей