Ретиналамин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Ретиналамин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Герофарм ООО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Препараты для лечения заболевания глаз

Формы выпуска

• По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими или пробками, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета, или с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку.
• По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной марки ПЭТФ или марки АПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачки из картона импортного.
• Групповая упаковка и транспортная тара.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Особые условия

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача! Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Период лактации При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Состав

• 1 флакон содержит активное вещество - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг, вспомогательное вещество – глицин.

Ретиналамин показания к применению

• в составе комплексного лечения заболеваний: - компенсированная первичная открытоугольная глаукома - диабетическая ретинопатия - центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза - центральная дистрофия сетчатки - миопическая болезнь - центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Ретиналамин противопоказания

• - индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата - детский и подростковый возраст до 18 лет -беременность и период лактации (нет данных по эффективности и безопасности)

Ретиналамин дозировка

• При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В. Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Ретиналамин побочные действия

• - возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте