Резалют Про

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Резалют показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Berlin-Chemie AG

Страна происхождения

Германия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.

Формы выпуска

• По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в коробке картонной.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики с использованием меченого ФХ показали, что вещество расщепляется в кишечнике до лизофосфатидилхолина и всасывается в основном в этой форме. В стенке кишечника частично происходит повторный синтез фосфолипидов, которые затем попадают в кровоток через лимфатические сосуды; лизофосфатидилхолин частично расщепляется в печени до жирных кислот, холина и глицеринтрифосфата. В сыворотке крови фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды тесно связаны с липопротеинами и/или с альбумином. При приеме фосфолипидов из соевых бобов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)холина они, вероятно, по большей части в течение нескольких часов встраиваются в форме своих метаболитов в эндогенные фосфолипиды. Выведение происходит так же, как и эндогенных фосфолипидов или их метаболитов. Фармакокинетические исследования были проведены у человека с меченым 3 Н и меченым 14 С дилинолеоилфосфатидилхолинном и в некоторых исследованиях с меченым 3H и с меченым 14 C холином размещенным в линолевой кислоте. Максимальная концентрация изотопа 3H была достигнута в течение 6-24 часов и составила 20% от дозы и таким образом приблизительно четырехкратно замерялась на крысах и кроликах. Период полувыведения холинового компонента (меченного изотопом 3Н) составляет 66 часов. Максимальная концентрация изотопа 14С (жирные кислоты) была достигнута в течение 4-12 часов и составила 27,9% от дозы. Период полувыведения этого компонента составил 32 часа. В кале было обнаружено 2% изотопа 3Н и 4,5% изотопа 14С, в моче – 6% изотопа 3Н и минимальные количества изотопа 14С. Из этого можно сделать вывод, что 90% обоих изотопов всасывается в кишечнике.

Особые условия

Беременность и период лактации Никаких свидетельств наличия риска во время беременности при широком применении соевых бобов в качестве пищевого продукта выявлено не было. Однако достаточных исследований проведено не было. В связи с этим при беременности и в период лактации этот препарат применять не рекомендуется. Указание для больных диабетом: в лекарственном средстве содержится менее 0,1 ХЕ (хлебной единицы) на одну капсулу. Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных механизмов На настоящий момент нет никаких свидетельств того, что на фоне терапии Резалют® про способность к управлению транспортными средствами или к обслуживанию механизмов может быть нарушена.

Состав

• Одна капсула содержит активное вещество - обезжиренные, обогащеные, эссенциальные фосфолипиды из соевых бобов 300 мг. вспомогательные вещества: сложные эфиры моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, триглицериды средней длины цепи, масло соевое рафинированное, а-токоферол, желатин, глицерин 85%.

Резалют показания к применению

• - жировая дистрофия печени различной этиологии - токсические поражения печени - хронический гепатит - легкая форма гиперхолестеринемии, в случае, если диета или прочие немедикаментозные меры (физическая активность и снижение веса) не дают достаточного эффекта

Резалют противопоказания

• - известная повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое или другим компонентам лекарственного средства - наличие антифосфолипидного синдрома - детский возраст до 12 лет

Резалют дозировка

• Если не предписано иное, то взрослые и подростки в возрасте 12 лет (с массой тела более 43 кг) и старше принимают внутрь по 2 капсулы Резалют® про 3 раза в сутки до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Длительность применения зависит от течения болезни и определяется лечащим врачом.

Резалют побочные действия

• иногда (менее чем у 1 пациента из 100, но более чем у 1 из 1000): - ощущение дискомфорта в области живота - диарея очень редко (1 случай или меньше на 10 000 человек, включая единичные случаи): - реакции повышенной чувствительности (сыпь или крапивница, зуд) - точечные кровоизлияния под кожу - кровотечения у женщин в период между менструациями

Лекарственное взаимодействие

Возможно взаимодействие Резалют® Про с антикоагулянтами типа кумарина (например, фенпрокумон, варфарин). Поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого лекарственного средства.

Передозировка

Сообщений о передозировке и интокцикации Резалют® Про до настоящего времени не поступало. Возможно усиление побочных действий, таких, как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение - отмена препарата, консультация лечащего врача, симптоматическая терапия.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей