Розамет ᐈ купить по актуальной стоимости в Казахстане

РОЗАМЕТ 1% 25,0 КРЕМ

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

Страна производитель: Хорватия

Действующие вещества: Метронидазол

Нет в наличии

Аналоги

Розамет инструкция по применению

Производитель

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

Страна происхождения

Хорватия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

Противомикробные препараты

Формы выпуска

25 г препараттан тесігі дәнекерленген және ақ түсті пластикалық бұрандалы қақпағы бар алюминий сықпада.
Сықпаны медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.
По 25 г препарата в алюминиевой тубе, покрытой дважды защитным лаком, с запаянным отверстием и пластиковым колпачком. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакокинетика

Сіңірілуі Метронидазол ішке қабылдағаннан кейін жылдам және толықтай дерлік сіңеді. Биожетімділікті зерттеу дені сау субъекттерге жүргізілді. Бет терісіне 0.75% крем түріндегі 1 г метронидазолды сыртқа қолданғаннан кейін сарысудағы ең жоғары концентрациялар (Cmax) 32.9 нг/мл (14.8-54.4 нг/мл) байқалды, бұл 250 мг (Cmax = 7 248 нг/мл; 4 270 - 13 970 нг / мл) бір реттік пероральді дозаны қабылдағаннан кейін шамамен 100 есе аз. Ең жоғары концентрациялар пероральді қабылдағаннан кейін 0.25 және 4 сағат аралығында және сыртқа қолданғаннан кейін 6-24 сағаттан соң байқалды. Сарысудағы негізгі метаболиттің (2-гидроксиметилметронидазолдың) метронидазолдың 0.75% кремін сыртқа қолданғаннан кейін, әдетте, сандық анықтау шегінен (<9.6 нг/мл) төмен болды, ал ол кезде жаққаннан кейін 8-24 сағаттан соң өлшенген ең жоғары концентрация 17.5 нг/мл құрады. Салыстыру үшін, 250 мг метронидазолды пероральді енгізгеннен кейінгі ең жоғары концентрация қабылдаған соң 4-12 сағаттан соң 626-дан 1 788 нг/мл-ге дейін болды. Жергілікті қолданғаннан кейін 1 г метронидазолдың әсер етуі (қисық астындағы аудан, AUC) 250 мг бір реттік пероральді дозаның 1.36% AUC құрады (67 207 нг*сағ/мл салыстырғанда орташа 912.7 нг*сағ/мл). Таралуы Метронидазол қан сарысуындағы ақуыздармен аздап байланысады және май тінінде кездесетін ең төмен концентрациямен бүкіл организмге жақсы таралады. Биотрансформация және элиминация Метронидазол несеппен өзгермеген түрде, сондай-ақ тотыққан метаболиттер мен конъюгаттар түрінде шығарылады. Всасывание минимальное, после наружного применения в сыворотке крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко.

Особые условия

Бұл дәрілік препарат сыртқа қолдануға арналған. Көздермен және шырышты қабықтармен жанасудан аулақ болу керек. Розамет® кремін қолдану салдарынан терінің тітіркену белгілері пайда болған кезде жағу жиілігін азайту немесе препаратты қолдануды уақытша тоқтату және қажет болған жағдайда дәрігермен кеңесу ұсынылады. Емдеу кезінде ультракүлгін сәулеленуден (күн ванналары, солярий, ультракүлгін шамдар) аулақ болу керек. УК сәулеленудің әсерінен метронидазол белсенді емес метаболитке айналады. Метронидазол нитроимидазол туындысы болып табылады және қан тарапынан бұзылулары бар пациенттерде, оның ішінде анамнезінде болған кезде сақтықпен қолданылуы тиіс. Препаратты шамадан тыс және ұзақ қолданудан аулақ болу керек. Бүгінгі күні адамға канцерогендік әсер туралы деректер жоқ. Препарат предназначен только для наружного применения. Избегать контакта с глазами, поскольку это может вызвать воспаление глаз и слезотечение. В случае попадания крема в глаза их следует промыть большим количеством воды. В случае возникновения кожного воспаления, частоту применения препарата следует снизить или временно прекратить. Во время применения препарата следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Применение в педиатрии Детям применять после консультации с врачом. Беременность и период лактации В период беременности и лактации следует применять с осторожностью, с учетом соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка и плода. Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами Не влияет

Состав

1 г кремнің құрамында белсенді зат - метронидазол, 10.00 мг, қосымша заттар: глицерин, сұйық парафин, Lanette SX (цетостеарил спирті, натрий лаурилсульфаты, тазартылған су), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тазартылған су. 1 г крема содержит активное вещество - метронидазол 10 мг, вспомогательные вещества: глицерин, парафин жидкий, воск эмульгирующий, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Розамет показания к применению

- розацеаны (қабынбалы папуло-пустулезді түрі) және розацеа тәрізді стероидты дерматитті жергілікті емдеу. - для лечения воспалительных поражений и эритемы при розацеа

Розамет противопоказания

- әрекет етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық. - гиперчувствительность к основному и вспомогательным компонентам препарата. С осторожностью при беременности (I триместр), в период лактации.

Розамет дозировка

Ересектер Розамет® кремін терінің зақымданған бөлігіне күніне екі рет, таңертең және кешке жұқалап жағу керек. Емнің орташа ұзақтығы 3-4 айды құрайды. Емнің ұсынылған ұзақтығынан арттырудың қажеті жоқ. Алайда, емнің айқын клиникалық тиімділігі болған кезде емдеуші дәрігер пациенттің жағдайына байланысты емдеуді келесі 3-4 ай бойы жалғастыру туралы мәселені қарауы мүмкін. Клиникалық зерттеулерде розацеяны емдеу кезінде метронидазолды жергілікті қолдану екі жылға дейін созылды. Тиімді клиникалық жауап болмаған жағдайда, препаратты қолдануды тоқтату керек. Балалар популяциясы Препарат балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қауіпсіздігі мен тиімділігі бойынша деректердің жоқтығына байланысты қолданылмайды. Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерге дозаны түзету қажет емес. Енгізу әдісі және жолы Сыртқа қолдануға арналған. Препаратты жағар алдында терінің зақымданған жерін жылы сумен немесе теріні тітіркендірмейтін жұмсақ тазартқыш затпен жуу керек. Розамет® кремін жаққаннан кейін комедогендік және тұтқыр қасиеттері жоқ косметикалық заттарды пайдалануға болады. Воспаленные папулы, пустулы, эритемы при розовых и вульгарных угрях (acne rozacea, acne vulgaris): наносят на предварительно очищенную с помощью теплой воды или легкого детергента кожу тонким слоем и слегка втирают 1-2 раза в сутки, утром и вечером, в течение 1-2 недель. С целью снижения риска местного воспаления рекомендуется делать перерыв 15-20 минут между очищением кожи и нанесением крема. Баланопостит, вульвовагинит: выдавив из тюбика небольшое количество крема, наносят на поверхность очагов поражения головки полового члена, крайней плоти, области малых половых губ, преддверия влагалища, с помощью ватного тампона или пальцев рук, слегка втирая, 1-2 раза в сутки. Продолжительность лечения – 8-10 дней. Для проведения вагинальных аппликаций при вульвовагините крем Розамет применяют на ночь в дозе 1/3 аппликатора. Продолжительность лечения – 10-15 дней.

Розамет побочные действия

Жиі (≥1/100, <1/10) - терінің құрғауы, эритема, қышыну, жайсыздық сезімі (ашытып-күйдіру және шаншу), терінің тітіркенуі, розацеа асқынуы Жиі емес (≥1/1000, <1/100) - гипестезия, парестезия, дисгевзия (ауыздың «темір» татуы) - жүрек айнуы Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес) - жанаспалы дерматит - кожные реакции в месте нанесения, ухудшение состояния, парестезия, угревая сыпь, сухость кожи. Также возможны следующие спонтанные побочные действия: покалывание или онемение конечностей, аллергические реакции, раздражение кожи и глаз, сыпь, головная боль, тошнота и запор.

Лекарственное взаимодействие

Жергілікті қолданған кезде метронидазолдың жүйелік концентрациясы төмен, соның салдарынан басқа препараттармен өзара әрекеттесуі екіталай. Дегенмен, біраз пациентте метронидазол мен алкогольді бір мезгілде пероральді қолданғанда дисульфирам тәрізді реакциялар тіркелген. Пероральді қолданғанда метронидазол варфарин мен басқа антикоагулянттар - кумарин туындыларының әсерін күшейтетіні хабарланды, бұл протромбиндік уақыттың ұлғаюына әкеледі. Жергілікті қолданған кезде метронидазолдың протромбиндік уақытқа әсері белгісіз. После наружного применения концентрация метронидазола очень низкая и возможность взаимодействия минимальная. При одновременном назначении усиливает действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов.