Производитель
-ФУРНЬЕ ЛАБОРАТОРИИ ИРЛАНД Лтд
Страна происхождения
Ирландия
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
R
Формы выпуска
- По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
- По 3 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Фармакокинетика
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 145 мг фенофибрата микронизированного в форме наночастиц.
Всасывание. После приема внутрь максимальные концентрации (Cmax) в плазме достигаются через 2-4 ч. При длительном применении концентрации в плазме остаются стабильными у любых пациентов. В отличие от прежней формулировки фенофибрата, Cmax в плазме крови и общая экспозиция фенофибрата в виде наночастиц не зависит от приема пищи. Поэтому препарат можно принимать независимо от приема пищи.
В исследовании влияния пищи после применения новой формулировки таблеток фенофибрата 145 мг у здоровых мужчин и женщин натощак и с содержащей большое количество жиров пищей было показано, что прием пищи не влияет на экспозицию (AUC и Cmax) фенофиброевой кислоты.
Распределение
Фенофиброевая кислота в значительной степени связывается с альбумином плазмы (более чем 99%).
Метаболизм и выведение
После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами до активного метаболита - фенофиброевой кислоты. В плазме неизмененный фенофибрат не обнаруживается. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4, не подвергается микросомальному метаболизму в печени.
Фенофибрат выводится, главным образом, с мочой. Практически полностью препарат выводится в течение 6 дней. Фенофибрат главным образом выводится в виде фенофиброевой кислоты и ее конъюгата глюкуронида. У пациентов пожилого возраста общий плазменный клиренс фенофиброевой кислоты не изменяется.
Исследования кинетики после назначения одной дозы и длительного лечения продемонстрировали, что препарат не накапливается. Фенофиброевая кислота не выводится при гемодиализе. Период полувыведения фенофиброевой кислоты - около 20 ч.
Особые условия
Вторичные причины гиперлипидемии
Перед тем как приступить к терапии Трайкор® 145 мг, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии, такой как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивное заболевание печени, фармакологическая терапия, алкоголизм.
У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу (возможно повышение уровня липидов вследствие приема пероральных эстрогенов).
Функция печени: Как и при применении других гиполипидемических препаратов, сообщалось о повышении уровня трансаминаз у некоторых пациентов. В большинстве случаев эти отклонения носили транзиторный характер, были небольшими и протекали бессимптомно. Рекомендуется кон-тролировать уровни трансаминаз каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев лечения и затем периодически. Следует обращать внимание на пациентов, у которых повышаются уровни трансаминаз, терапия должна быть прекращена, если уровни АСТ и АЛТ более чем в 3 раза превышают верхнюю границу нормы. Если симптомы указывают на возникновение гепатита (например, желтуха, зуд) и диагноз подтверждается лабораторными анализами, терапия фенофибратом должна быть отменена.
Поджелудочная железа
Были описаны случаи развития панкреатита у пациентов, получающих фенофибрат (см. разделы «Противопоказания» и «Побочные действия»). Это может свидетельствовать о недостаточной эффективности лечения пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямом действии препарата или о вторичном явлении, связанном с наличием камней камней в желчных путях или формирования сладжа с обструкцией общего желчного протока.
Мышцы
При приеме фибратов и других гиполипидемических средств, описаны случаи токсического влияния на мышцы, включая редкие случаи рабдомиолиза, с почечной недостаточностью или без нее. Частота возникновения данного нарушения увеличивается в случаях гипоальбуминемии и уже имеющейся почечной недостаточности. У пациентов с факторами, предрасполагающими к развитию миопатии и/или рабдомиолиза, включая возраст старше 70 лет, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний, нарушение функции почек, гипотиреоз и злоупотребление алкоголем, может быть повышен риск развития рабдомиолиза. У таких пациентов следует тщательно взвесить преимущества и риск лечения фенофибратом.
Токсическое влияние на мышцы следует заподозрить у пациентов с диффузной миалгией, миозитом, мышечными спазмами и слабостью и/или значительным повышением уровня КФК (уровень в 5 раз выше нормы). В таких случаях лечение фенофибратом следует отменить.
Риск токсического влияния на мышцы может быть повышен при совместном применении препарата с другим фибратом или ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, особенно в случае уже имеющегося заболевания мышц. Следовательно, назначать одновременно фенофибрат с ингибитором ГМГ-КоА редуктазы или другим фибратом следует только пациентам с тяжелой смешанной дислипидемией и высоким сердечно-сосудистым риском без заболевания мышц в анамнезе и при условии тщательного мониторирования возможного токсического влияния на мышцы.
Функция почек.
Лечение должно быть прервано в случае повышения уровня креатинина в крови более чем на 50% относительно верхнего предела диапазона нормальных значений. Рекомендуется определять уровень креатинина на протяжении первых 3 месяцев после начала лечения и периодически в дальнейшем (рекомендации по дозированию - см. в разделе «Способ применения и дозы»).
Вспомогательные вещества
Трайкор® 145 мг содержит лактозу, поэтому пациентам с редкой врожденной
патологией непереносимостью галактозы, дефицита лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
Трайкор® 145 мг содержит сахарозу, поэтому пациентам с редкой врожденной патологией непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Фертильность, беременность и лактация
Фертильность
Клинических данных о влиянии на фертильность при применении
Трайкор® 145 мг нет.
Беременность
Соответствующих данных о применении фенофибрата во время беременности нет. Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Эмбриотоксические эффекты продемонстрированы в диапазоне доз токсичных для материнского организма. Потенциальный риск для людей неизвестен.
Лактация
Неизвестно, экскретируется ли фенофибрат и/или его метаболиты в женское молоко неизвестно. Нельзя исключить риск для детей, находящихся на грудном вскармливании. Поэтому фенофибрат не следует принимать в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Трайкор® 145 мг не оказывает никакого или же оказывает несущественное влияние на способности управления транспортными средствами и механизмами.
Состав
- Одна таблетка содержит
активное вещество - фенофибрат микронизированный 145 мг,
вспомогательные вещества: гипромеллоза, натрия докузат, сахароза, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силонизированная, кросповидон, магния стеарат.
состав оболочки: Опадрай ОY-В-28920 (спирт поливиниловый, титана диоксид Е171, тальк, лецитин из соевых бобов, камедь ксантановая).
Трайкор показания к применению
- Трайкор® 145 мг показан в дополнение к диете и другим немедикаментозным методам лечения (например, физическая активность, снижение веса) при следующих состояниях:
- терапия тяжелой гипертриглицеридемии с низким уровнем холестерина липопротеинов высокой плотности или без него
- смешанная гиперлипидемия при наличии противопоказаний к применению статинов или их непереносимости
- смешанная гиперлипидемия у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском в дополнение к статинам при недостаточной эффективности в коррекции уровня триглицеридов и холестерина липопротеинов высокой плотности
Трайкор противопоказания
- - повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата, перечисленных в разделе «Состав»
- Печеночная недостаточность (включая биллиарный цирроз и персистирующие нарушения функции печени неясной этиологии)
- Тяжелое хроническое заболевание почек
- Установленное заболевание желчного пузыря
- Хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии
- врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу)
- врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу)
- Установленная фотоаллергия или фототоксическая реакция во время лечения фибратами или кетопрофеном
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации (грудного вскармливания)
Кроме того, препарат Трайкор® 145 мг не следует принимать пациентам с аллергией на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты из-за риска возникновения реакций гиперчувствительности.
Трайкор дозировка
- Эффективность терапии следует контролировать путем определения уровня липидов в сыворотке крови. Если после нескольких месяцев терапии (например 3 месяца), адекватный эффект не достигнут, следует рассмотреть возможность назначения дополнительных или других методов лечения.
Взрослые
Рекомендованная доза - одна таблетка препарата Трайкор® 145 мг один раз в сутки. Пациенты, принимающие одну капсулу 200 мг (или одну таблетку 160 мг) фенофибрата, могут перейти на прием одной таблетки препарата Трайкор® 145 мг 1 раз в сутки без последующей коррекции дозы.
Особые группы населения
Пациенты пожилого возраста
Пожилым пациентам без почечной недостаточности рекомендуется обычная доза для взрослых.
Нарушение функции почек
Требуется снижение дозы у пациентов с нарушением функции почек. При легкой/ средней степени тяжестихронического заболевания почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и при наличии препарата в низкой дозировке, лечение начинают с применения препарата по одной капсуле 100 мг стандартного или 67 мг микронизированного препарата один раз в сутки.
При отсутствии низкой дозировки препарата, применение Трайкор® 145 мг не рекомендуется.
У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) применение фенофибрата противопоказано.
Нарушение функции печени
Из-за отсутствия данных Трайкор® 145 мг не рекомендуется применять пациентам с нарушениями функции печени.
Дети
Безопасность и эффективность применения Трайкор® 145 мг у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не установлены. Поэтому применение Трайкор® 145 мг у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не рекомендуется.
Способ применения
Препарат Трайкор® 145 мг принимают в любое время дня, независимо от приема пищи (см. раздел «Фармакокинетика»). Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды.
Трайкор побочные действия
- Наиболее часто сообщавшиеся побочные реакции во время лечения препаратом Трайкор® - это расстройства пищеварения, нарушения со стороны желудка или кишечника.
Во время плацебо контролируемых клинических исследований (n=2344) наблюдались следующие нежелательные эффекты с указанной ниже частотой:
Часто ≥1/100, <1/10
- признаки и симптомы желудочно-кишечных расстройств: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм
- повышение уровня трансаминаз (см. раздел «Особые указания»)
- повышение уровня гомоцистеина в крови***
Нечасто ≥1/1000, <1/100
- головная боль
- тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)**
- панкреатит*
- холелитиаз (см. раздел «Особые указания»)
- кожные реакции гиперчувствительности (например, сыпь, зуд, крапивница)
- мышечные расстройства (например, миалгия, миозит, мышечные спазмы и слабость)
- сексуальная дисфункция
- повышение уровня креатинина в крови
Редко ≥1/10000, <1/1000
- снижение уровня гемоглобина, снижение содержания лейкоцитов
- гиперчувствительность
- гепатит
- алопеция, реакции фоточувствительности
- повышение уровня мочевины крови
* В рандомизированном, плацебо-контролируемом клиническом исследовании FIELD, проведенном пациентов с сахарным диабетом 2 типа, было отмечено статистически значимое повышение частоты случаев панкреатита у пациентов, получавших фенофибрат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (0,8% по сравнению с 0,5%; p = 0,031).
** Сообщалось о статистически значимом повышении частоты развития тромбоэмболии легочной артерии (0,7% в группе применения плацебо по сравнению с 1,1% в группе применения фенофибрата; p = 0,022) и статистически незначимом повышении частоты развития тромбоза глубоких вен (при применении плацебо: 1,0% по сравнению с фенофибратом 1,4%; p = 0,074).
*** среднее повышение уровня гомоцистеина в крови у пациентов, получавших фенофибрат, составило 6,5 мкмоль/л и было обратимым при прекращении применения фенофибрата. Повышенный риск венозных тромботических событий может быть связан с увеличенным уровнем гомоцистеина в крови. Клиническая значимость этого наблюдения не ясна.
Помимо явлений, о которых сообщалось во время клинических исследований, в период постмаркетингового применения препарата поступали спонтанные сообщения о перечисленных ниже побочных эффектах. По имеющимся данным установить точную частоту этих эффектов невозможно, поэтому она классифицируется как "неизвестно";
- интерстициальное заболевание легких
- рабдомиолиз
- желтуха, осложнения холелитиаза (например: холецистит, холангит, желчная колика)
- тяжелые кожные реакции (например, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
- утомляемость
Лекарственное взаимодействие
Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующей постепенной коррекцией дозы в соответствии с мониторируемым МНО (Международное Нормализованное отношение). Циклоспорин. Описано несколько тяжелых случаев обратимого нарушения функции почек во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо тщательно контролировать функцию почек у таких пациентов и отменить лечение фенофибратом в случае серьезного изменения лабораторных параметров.
Ингибиторы ГМГ-Ко-А редуктазы и другие фибраты. При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезной мышечной токсичности. Такую комбинацию следует применять с осторожностью и пациенты нуждаются в тщательном наблюдении на предмет появления признаков мышечной токсичности (см. раздел «Особые указания»).
Глитазоны
Сообщалось о случаях обратимого парадоксального снижения уровня холестерина ЛПВП при одновременном применении фенофибрата и глитазонов. Таким образом, рекомендуется контролировать уровень холестерина ЛПВП, если один из этих компонентов добавляется к другому и прекращать терапию, если уровень холестерина ЛПВП слишком низкий. Ферменты цитохрома P450
Результаты исследований in vitro с использованием микросом печени человека свидетельствуют о том, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) P450CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. Они являются слабыми ингибиторами изоформ CYP2C19 и CYP2A6, и слабыми/умеренными ингибиторами CYP2C9 в терапевтических концентрациях.
Пациенты, одновременно получающие Трайкор® 145 мг и лекарственные препараты с узким терапевтическим индексом, метаболизируемые при участии CYP2C19, CYP2A6 и особенно CYP2C9, должны находиться под тщательным наблюдением и, при необходимости, рекомендуется провести им коррекцию дозы данных лекарственных препаратов.
Передозировка
Имеются сообщения о единичных случаях передозировки препарата Трайкор®. В большинстве случаев о каких-либо симптомах передозировки не сообщалось.
Лечение: Специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку следует проводить симптоматическое лечение и необходимую поддерживающую терапию. Фенофибрат не выводится с помощью гемодиализа.
Условия хранения
Скидки
