О.ЗОЛ 0,5 N10 ТАБЛ П/О

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – орнидазола 500 мг,

вспомогательные вещества:

• крахмал кукурузный
• целлюлоза микрокристаллическая
• повидон
• вода очищенная
• целлюлоза микрокристаллическая (Авицел)
• тальк очищенный
• натрия крахмала гликолят (тип А)
• магния стеарат
• оболочка: краситель white SC-SP-3180 (Spraycel) (гидроксипропил-метилцеллюлоза
• полиэтиленгликоль 4000
• тальк очищенный
• титана диоксид (Е171))
• 2-пропанол
• метиленхлорид

Фармакодинамика

О.ЗОЛ обладает антибактериальным и противопротозойным действием.

Активное вещество препарата О.ЗОЛ – орнидазол – взаимодействует с ДНК микробной клетки и вызывает нарушение ее спиральной структуры, разрыв нитей, подавляет синтез нуклеиновых кислот, вызывает гибель микробных клеток и клеток простейших.

О.ЗОЛ эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 90 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 ч.

Распределение

Объем распределения после внутривенного введения составляет в среднем 1 л/кг. С белками плазмы связывается около 13 % орнидазола. Активное вещество препарата О.ЗОЛ очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость, другие жидкости организма и ткани. Концентрация в плазме поддерживается на уровне, который считается оптимальным для различных показаний (6-36 мг/л). Коэффициент кумуляции, вычисленный после многократного введения доз 500 мг или 1000 мг здоровым добровольцам каждые 12 ч, равнялся 1,5-2,5.

Метаболизм

Биотрансформация орнидазола происходит, главным образом, в печени с образованием 2-оксиметилового и a-оксиметилового метаболитов. Оба основных метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Выведение

Период полувыведения составляет около 13 ч. После приема однократной дозы 85 % ее выводится в течение первых 5 дней, в основном в виде метаболитов. Около 4 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

Побочные действия

Редко

-головокружение, головная боль, сонливость

-желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), нарушение вкуса, металлический вкус во рту

-полиурия

-дрожание, ригидность, нарушение координации движений, судороги и нарушение сознания, временное потеря сознания

-отклонение от нормы показателей функции печени

-аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

-угнетение лейкопоэза

Очень редко

-симптомы сенсорной или смешанной периферической нейропатии

-нейтропения, лейкопения

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Требуется с осторожностью назначать орнидазол пациентам с атаксией, головокружением и нарушением психического состояния, так как сообщалось о случаях, когда препарат ухудшает психическое состояние пациентов с нарушениями центральной и периферической нервных систем. С осторожностью следует назначать О.ЗОЛ больным с недостаточностью функции печени (необходимо уменьшить дозировку), больным с нарушением кроветворения (большой риск развития лейкопении, нейтропении).

При трихомониазе рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

В случае лечения свыше 10 дней и при применении высоких доз рекомендуется проведение клинического и лабораторного мониторинга.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

-трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis)

-амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, а также все некишечные формы амебиаза, в особенности, амебный абсцесс печени)

-лямблиоз

-инфекции, вызванные анаэробными бактериями:

• септицемия
• менингит
• перитонит
• послеоперационные раневые инфекции
• послеродовой сепсис
• сепсис после выкидыша
• эндометрит
• вызванный чувствительными патогенами
  
  -профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах
• особенно на толстой кишке или органах малого таза

Противопоказания

-гиперчувствительность к орнидазолу и другим производным имидазола, а также к компонентам препарата

-нарушения функции центральной нервной системы (ЦНС):

• эпилепсия или периферическая нейропатия
  
  -заболевания печени
  
  -гемодиализ
  
  -прием алкоголя
  
  ? беременность и период лактации
  
  ? детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

В отличие от других производных нитроимидазола, О.ЗОЛ не ингибирует альдегиддегидрогеназу, поэтому не вызывает побочные эффекты, подобно дисулфираму. Однако О.ЗОЛ потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции дозы. Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векоруния бромида. Сообщалось, что орнидазол увеличивает клиренс

5-фторурацила.

Концентрация препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2-ре-цепторов (циметидином).

О.ЗОЛ не может совмещаться с алкогольными напитками.