ТЕТРАЦИКЛИН 0,1 N20 ТАБЛ П/О БИОСИНТЕЗ

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Тетрациклин
Производитель:	-АВС-Витамин Компания ТОО
Форма выпуска и упаковка:	По 20 таблеток в банках полимерных. По 1 банке в пачке из картона.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Тетрациклин	Все аналогичные товары

Купить ТЕТРАЦИКЛИН 0,1 N20 ТАБЛ П/О БИОСИНТЕЗ цена

Инструкция по применению

Тетрациклин инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество:

тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг
вспомогательные вещества: сахароза (сахар)
кальция стеарат
магния гидросиликат (тальк)
желатин
крахмал картофельный
вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза
лактозы моногидрат (сахар молочный)
полисорбат-80 (твин-80)
краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 - 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 - 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 - 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 - 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно:

в максимальной концентрации содержится в печени
почках
легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке
лимфатических узлах

Концентрация в желчи в 5 - 10 раз выше, чем в сыворотке крови.В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 - 100 % концентрации в плазме.В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов.Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 - 10 % от концентрации в плазме).У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 - 36 % концентрации в плазме.Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени.Период полувыведения – 6 - 11 ч, при анурии – 57 - 108 ч.В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 - 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 - 20 % дозы.В меньших количествах (5 - 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция).Выведение через кишечник – 20 - 50 %.При гемодиализе удаляется медленно.

Побочные действия

Нечасто

- снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота

- глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия

- гепатотоксическое действие, повышение активности "печеночных" трансаминаз

- панкреатит

- кишечный дисбактериоз

- азотемия, гиперкреатининемия

- гипербилирубинемия

Редко

- повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)

- гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия

- макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка

- суперинфекция, кандидоз

Очень редко

- фотосенсибилизация

- гиповитаминоз витаминов группы В

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период лактации

Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

- пневмония и инфекции дыхательных путей
вызванные Mycoplasma pneumoniae
Haemophilus influenzae и Klebsiella spp

- бактериальные инфекции мочеполовых органов:

хламидиоз
неосложненная гонорея
паховая гранулема
венерическая лимфогранулема
сифилис
шанкроид

- инфекции кожи и мягких тканей

- язвенно-некротический гингивостоматит

- актиномикоз

- кишечный амебиаз в комплексной терапии
- бруцеллез

- бартонеллез

- холера
чума
сибирская язва

- листериоз

- пситтакоз

- везикулезный риккетсиоз
пятнистая лихорадка Скалистых гор
сыпной тиф
возвратный тиф

- туляремия

- фрамбезия

- ботулизм

- пищевая токсикоинфекция

- дизентерия

- вибриоз

- болезнь Лайма

Противопоказания

- гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата

- беременность, период грудного вскармливания

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- лейкопения, системная красная волчанка

- дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция

- почечная недостаточность

- нарушение функций печени

Лекарственное взаимодействие

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол ? риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Тетрациклин в других городах

Тетрациклин в Алматы, Тетрациклин в Астане, Тетрациклин в Уральске, Тетрациклин в Актау, Тетрациклин в Усть-Каменогорске, Тетрациклин в Шымкенте, Тетрациклин в Караганде

Способ применения

Дозировка

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым - по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 4 г. Курс лечения 5-10 дней.

Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея - начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, - по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Листериоз – по 0,2 – 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 – 10 дней.

Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 – 4 недель.

Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 – 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 – 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз – по 0,8 – 1,2 г в сутки 8 – 10 дней.

Туляремия – по 1,5 – 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 – 7 дней.

Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.