-Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ
Страна производитель: Германия
Действующие вещества: Эстрадиол эстрадиола валерат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - циталопрама гидробромид 49,96 мг (эквивалентно циталопраму 40 мг)
вспомогательные вещества:
Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.
Механизм действия связан с выраженной селективной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС (центрально нервной системе) с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и дофамина. Не взаимодействует или обладает очень слабой способностью связываться с непосредственно с серотониновыми 5НТ1А/2А рецепторами, селективно захватывая серотониновые медиаторы, не связывается с дофаминовыми D1 и D2 рецепторами, альфа1, альфа2 и бета-адренорецепторами, гистаминовыми Н1-рецепторами, гаммааминоглобулиновой кислотой (ГАМК) - и бензодиазепиновыми рецепторами, мускариновыми холинергическими рецепторами. Способствует улучшению настроения, купирует чувство тревоги, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, уменьшает навязчивые состояния, практически не вызывает седативного эффекта, стойкий клинический эффект развивается через 7-10 дней регулярного приема препарата. В очень малой степени ингибирует изофермент цитохрома Р450 IID6, поэтому не взаимодействует с лекарственными средствами.
Цитол не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела и не усиливает действие алкоголя. У препарата не обнаружено тератогенного действия, влияния на репродуктивную функцию и перинатальное развитие потомства. Цитол обладает быстрым антидепрессивным эффектом. Эффект проявляется на второй неделе терапии, более быстрый по сравнению с флуокситоном, сертралином. Активное действие, как на депрессию, так и на тревогу.
Биодоступность при приеме внутрь составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками плазмы - 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
- астения, чрезмерная утомляемость, сонливость или бессонница беспокойство, тремор, ажитация, амнезия, апатия, изменения настроения, агрессивное поведение, галлюцинации, деперсонализация, эмоциональная лабильность, эйфория, мания, гипомания, паническое поведение, параноидная реакция, психоз, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, тремор, повышенное потоотделение, возбуждение, неконтролируемое поведение)
- сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия
- брадикардия, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, аритмия
- тромбоцитопения, кровотечения
- мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса
- нарушение сексуальной функции:
рецептурные
С осторожностью следует назначать при наличии лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), печеночной и /или почечной недостаточности, маниях, гипоманиях, судорожных припадках, лицам пожилого возраста.
При развитии маниакального состояния назначают антипсихотические лекарственные средства (зуклопентиксол).
Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.
Беременность и период лактации
Применение препарата при депрессии у беременных возможно, если потенциальная клиническая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Следует соблюдать осторожность при назначении во время кормления грудью в следствии риска возникновения у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Цитол следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- лечение депрессии и профилактика рецидивов
- лечение панического расстройства с или без агорафобии
- лечение синдрома навязчивых состояний
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам
- одновременное назначение с ингибиторами МАО (моноаминооксидазы) (включая период в течении 14 дней после их отмены) суматриптаном и др. серотонинергическими ЛС
- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены)
Усиливает эффект суматриптана и др. серотонинергических лекарственных средств.
Не влияет на действие этанола, препаратов Li+, бензодиазепинов, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), наркотических анальгетиков, антигистаминных и гипотензивных лекарственных средств.
В незначительной степени ингибирует цитохром CYP2D6, в связи с чем слабо взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися с его участием.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром).
Циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект циталопрама.
При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.
Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.
Цены на Цитол в других городах
Цитол в Алматы, Цитол в Астане, Цитол в Уральске, Цитол в Актау, Цитол в Усть-Каменогорске, Цитол в Шымкенте, Цитол в Караганде