КАНЕФРОН Н 100МЛ ФЛ КАПЛИ

Лекарственная форма

Ішуге арналған тамшылар, 100 мл



Капли для приема внутрь, 100 мл

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл (0,98 г сәйкес) препараттың құрамында:

• Әсер етуші компонент:
  
  Толғақшөп шөбінен
• дәрілік сүйментамыр тамырынан
• гүлшетен жапырақтарынан дәрілік өсімдік сұйық шикізаттының (1:56) 976 мг қоспа экстрактісі (1:1:1)
  
  Экстрагент: этанол 59 % (к/к)
• тазартылған су
  
  қосымша заттар: жоқ
  
  
  
  Сыртқы түрінің
• иісінің
• дәмінің сипаттамасы
  
  Өзіне тән иісі бар сарғыш-қоңыр түсті мөлдір немесе сәл бұлыңғырлау сұйықтық

• Активный компонент:
  
  976 мг экстракта смеси (1:1:1) лекарственного растительного сырья жидкого (1:56) из золототысячника травы
• любистока лекарственного корней
• розмарина листьев
  
  Экстрагент: этанол 59 % (об/об)
• вода очищенная
  
  вспомогательные вещества: отсутствуют

Фармакодинамика

Әртүрлі клиникалық сынақтарда Канефрон Н қолдану несеп шығару жолдарының қабыну ауруларымен байланысты шағымдар санының жылдам азаюына әкелген.

Осы клиникалық зерттеулер барысында алынған нәтижелер Канефрон Н препаратының қабынуға қарсы, спазмолитикалық, антиноцицептивті және бактерияға қарсы әсерлерін дәлелдейді. In vitro Канефрон Н антиоксидантты, сондай-ақ қабынуға қарсы белсенділігін байқатқан, оттегі мен азоттың реактивті формаларының физиологиялық релевантты концентрациясын төмендеткен, простагландин Е2 және цитокиндер босап шығуына кедергі болған, сондай-ақ лейкотриендер өнімдеріне кедергі жасаған.

Канефрон Н адамның және егеуқұйрықтың оқшауланған қуық жолақтарына спазмолитикалық әсер етті және егеуқұйрықтардағы экспериментальді циститтің in vivo моделінде несеп шығару жиілігі және қуықтың сыйымдылығы сияқты уродинамикалық параметрлерді қалпына келтірген.

Дәл сол сияқты in vivo моделінде Канефрон Н өте төмен дозаларда антиноцицептивті әсер көрсетті. In vitro жағдайында Канефрон Н қуықтың эпителий жасушаларына уропатогендік бактериялардың адгезиясын азайтты. Канефрон Н жеке компоненттері бактерияға қарсы белсенділікке ие және бактериялардың несеп жолдарынан шайылып шығуына ықпал ете отырып, бактерияға қарсы белсенділігін демейтін несеп айдайтын әсер береді.



Активные компоненты Канефрона Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются:

• эфирные масла (любисток
• розмарин)
• фенольные кислоты (розмарин
• любисток
• трава золототысячника)
• фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника)

Фармакокинетика

Фармакокинетика бойынша қорытынды созылмалы уыттылыққа сынамалар кезінде жүргізілген токсикокинетикалық зерттеулер негізінде жасалуы мүмкін. Канафрон Н құрамындағы әр өсімдік заттар үшін маркер (12-O-метилкарноз қышқылы, Z-лигустилид немесе серозид) плазмалық үлгілерде өлшенді. Нәтижелері плазмада маркерлердің елеулі және дозаға тәуелді концентрацияларын көрсетті. Одан басқа жинақталу байқалмады. Адамдарға қатысты препарат туралы кинетикалық деректер жоқ. Жануарларға тест жасалған дозалары адамдардағыға қарағанда 9 және 22 есе көп, осылайша бұл ұсынылған тәуліктік дозадан едәуір асып түседі.. Демек, клиникалық жағдай үшін жоғары дозаларының уыттылығы дәлелденбеген.



Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

Побочные действия

Жағымсыз реакцияларын бағалау кезінде мынадай жиілік санаттары негізге алынды:

• Өте жиі (≥1/10)
  
  Жиі (≥1/100, <
• 1/10)
  
  Жиі емес (≥1/1000, <
• 1/100)
  
  Сирек (≥1/10000, <
• 1/1000)
  
  Өте сирек (<
• 1/10000)
  
  Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)
  
  Жиі:
  
  - асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея)
  
  Жиілігі белгісіз - препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну)
  
  
  
  
  
  Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:
  
  Очень часто (≥1 / 10)
  
  Часто (≥1 / 100, <
• 1/10)
  
  Нечасто (≥1 / 1000, <
• 1/100)
  
  Редко (≥1 / 10000, <
• 1/1000)
  
  Очень редко (<
• 1/10000)
  
  Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Ұзақ уақыт жоғары температурада, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығарудың бұзылулары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу қажет. Бұл препараттың құрамында көлемі бойынша 19% алкоголь бар. Ішуге арналған тамшыларды алкоголизмге шалдыққан науқастарға, сондай-ақ маскүнемдікке қарсы нәтижелі емделуден кейін қолдануға болмайды. Бауыр немесе эпилепсия аурулары бар пациенттер сақтықпен қабылдауы керек. Сақтау кезінде сәл бұлыңғырлану немесе елеусіз шөгінді түсуіне жол беріледі. Бұл препараттың тиімділігіне әсер етпейді.

Қолданар алдында шайқау керек!

Аллергиялық реакцияның алғашқы белгілерінде, жоғарыда аталған немесе басқа да жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда препарат қабылдауды тоқтатып, дәрігерге қаралу қажет.

Жүктілік және лактация кезінде

Канефрон Н препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нұсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек. Дәрілік затты бала емізетін әйелдер қолданбау керек.



Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом.

Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.

Капли для приема внутрь не следует применять больным алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью принимать пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.

Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата.

Перед употреблением взбалтывать!

Беременность и лактация

Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери и ребенка превышает потенциальный риск для матери и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами

Показания

Несеп шығару жолдарының қабыну ауруларында және бүйрек тастарының түзілуін болдырмау үшін кешенді емде қолданылады.



Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Противопоказания

- препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) аса жоғары сезімталдық

- асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде

- 18 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе сұйықтық ішуді шектеуді дәрігер ұсынған жағдайда.





- гиперчувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

- детский возраст до 18 лет

- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.

Лекарственное взаимодействие

Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.







Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами