-C.J.Labs
Страна производитель: Соединенные Штаты Америки
-C.J.Labs
Страна производитель: Соединенные Штаты Америки
-PRIMEA LIMITED
Страна производитель: Великобритания
-Гедеон Рихтер ОАО
Страна производитель: Польша
-Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Е.И.П.И.Ко.
Страна производитель: Египет
-Lek Pharmaceuticals d.d
Страна производитель: Словения
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
-ЗиО ЗДОРОВЬЕ ЗАО
Страна производитель: Россия
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
-O.F.I. OFFICINA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A
Страна производитель: Италия
-Такеда Фармасьютикалс ООО
Страна производитель: Россия
Раствор для инъекций, 28 мг/2мл
2 мл раствора содержат
активное вещество - фосфолипиды гипоталамуса 28.0 мг,
вспомогательные вещества:
Парентеральное введение фосфолипидов гипоталамуса может активировать гипоталамический метаболизм путем увеличения оборота дофамина, тирозин гидроксилазы и аденилатциклазы с последующим накоплением циклического AMФ. Это фармакологическое действие находит отражение особенно на функции системы гипоталамус-гипофиз. Оказывая влияние на физико-химические свойства мембран нейронов, гипоталамические фосфолипиды изменяют адаптацию рецепторов центральных нейронов к лечению.
После введения препарата парентерально метаболические процессы были изучены как в плане оценки общей радиоактивности и на клеточном уровне. Данные исследований показывают, что молекулы являются стабильными в крови и достигают клеток мозга.
Неблагоприятные побочные явления не обнаружены.
При возникновении побочных эффектов, не прописанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
- аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, сыпь)
рецептурные
Препарат не влечет за собой никаких особых предупреждений и мер предосторожности при использовании.
Не следует использовать препарат с поврежденной или вскрытой упаковкой.
Применение в педиатрии
Препарат не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в педиатрии.
Беременность и период лактации
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Липосом® форте не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Липосом форте назначается как вспомогательное средство при лечении метаболических церебральных нарушений вследствие нейроэндокринных расстройств.
- установленная гиперчувствительность к компонентам препарата
- наличие инфекции или повреждения кожного покрова в области инъекции
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Липосом® форте может вводиться одновременно с другими фармацевтическими продуктами и, в частности, с нейролептиками, с препаратами против гиперпролактинемии, с трициклическими антидепрессантами (уменьшает задержку действий и повышает эффективность) и с кардиологическими лекарственными препаратами.
Ближайшие к вам пункты доставки в Уральске вы можете посмотреть здесь.