Цена:
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Тимолол |
| Производитель: | -Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш |
| Страна происхождения: | Турция |
| Форма выпуска и упаковка: | 5 мл препараттан тамшылатқыш тығыны және сақтандырғыш сақинамен жабдықталған бұралатын қорғағыш қалпақшасы бар пластик құтыға салынады. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады. По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все аналогичные товары |
Көзге тамызатын дәрі, 0,5 %
Капли глазные, 0,5 %
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат - тимолол (6,83 тимолол малеаты түрінде) 5 мг,
қосымша заттар:
Тимолол бета-адренорецепторлардың селективті емес блокаторы болып табылады, ішкі симпатомиметикалық және жарғақша тұрақтандыратын белсенділігі жоқ. Көзге тамызатын дәрі түрінде жергілікті қолданғанда тимолол көзішілік сұйықтықтың түзілуін азайту есебінен қалыпты және жоғары көзішілік қысымды төмендетеді. Тимолол малеатының әсері бета-адренорецептормен қайтымды байланысу арқылы жүзеге асырылады, бұл оның рецепторлық функциясының тежелуіне және рецепторлардың биологиялық стимуляциясының блокадасына әкеледі. Бәсекелестік антагонизмнің көрсетілген механизміне сәйкес бета-адренорецепторларға әсер ететін эндогендік және экзогендік стимулдар блокадасы жүреді.
Тимолол является неселективным блокатором бета -1 и бета -2 адренорецепторов. При местном применении препарат понижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление. Снижение внутриглазного давления начинается через 30 минут после однократного закапывания препарата. Максимальный эффект наблюдается через 1-2 часа, а продолжительность действия составляет 24 часа.
Механизм гипотензивного действия тимолола точно не установлен. Исследования показывают, что, прежде всего, это действие обусловлено уменьшением образования водянистой влаги. Однако, в некоторых случаях, наблюдалось и небольшое улучшение оттока внутриглазной жидкости. В отличие от миотиков, тимолол понижает внутриглазное давление, практически не оказывая влияния на аккомодацию и величину зрачка.
Тимолол малеатын жергілікті қолданғанда мөлдір қабық арқылы жылдам өтеді. Көзге тамызатын дәріні инстилляциялағаннан кейін көздің сулы ылғалындағы тимололдың ең жоғары концентрациясына 1-2 сағаттан соң жетеді.
Көзге тамызатын дәрі түрінде қолданылатын тимололдың 80%-ы конъюнктиваның, мұрын шырышты қабығының және жас жолының тамырлары арқылы абсорбция жолымен жүйелі қан ағымына түседі.
Тимолол метаболиттерінің шығарылуы негізінен бүйрекпен жүзеге асырылады.
Балалар
При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. В значительном количестве попадает в системный поток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
Жергілікті қолданылатын өзге де офтальмологиялық препараттарға ұқсас, тимолол жүйелі қан ағымына сіңеді. Бұл жүйелі бета-адреноблокаторларды қолдануға ұқсас жағымсыз реакцияларға әкелуі мүмкін. Жергілікті офтальмологиялық қолданудан кейін жүйелі жағымсыз реакциялардың туындау жиілігі жүйелі енгізумен салыстырғанда төмен. Төменде келтірілген жағымсыз реакциялар клиникалық зерттеулер барысында және тіркеуден кейінгі бақылау кезінде тимололды инстилляциялау кезінде байқалды. Тимололды жүйелі қолдану кезінде байқалған жағымсыз реакциялар қосымша ұсынылған, олар оны жергілікті қолдану кезінде маңызды болуы мүмкін.
Көру ағзасы тарапынан бұзылулар:
рецептурные
Жергілікті қолдануға арналған басқа офтальмологиялық препараттар сияқты тимолол жүйелі қан ағымына өтеді. Тимолол бета-адреноблокатор болып табылатындықтан, оны офтальмологияда жергілікті қолданғанда пероральді қолдануға арналған бета-адреноблокаторлармен емдеу жағдайындағыдай жүрек-қантамыр, тыныс алу жүйелері тарапынан жағымсыз құбылыстар, сондай-ақ басқа да бұзылулар дамуы мүмкін. Офтальмологияда қолданғанда жүйелі жағымсыз құбылыстардың даму жиілігі бета-адреноблокаторлардың пероральді түрлерін қолданғанға қарағанда төмен. Жүйелі абсорбцияны төмендету жөніндегі шаралар «Дозалау режимі және қолдану тәсілі» бөлімінде ұсынылған.
Жүрек тарапынан бұзылулар
Жүрек-қантамыр аурулары (жүрек жеткіліксіздігі, Принцметал стенокардиясы) бар пациенттерде бета-адреноблокаторлармен ем жүргізу қажеттілігі басқа фармакотерапиялық топтардың препараттарын қолдану мүмкіндігін қарастыра отырып, мұқият бағалануы тиіс. Көрсетілген аурулар ағымының нашарлау және жағымсыз реакциялардың даму симптомдарын уақтылы анықтау үшін жүрек-қантамыр аурулары бар пациенттердің жағдайына мониторинг жүргізу қажет. Жүргізу уақытына теріс әсер етуіне байланысты I дәрежелдегі атриовентрикулярлық блокадасы бар пациенттерді емдеуде бета-адреноблокаторларды сақтықпен қолдану керек. Жүрек жеткіліксіздігінің ағымы тимололмен ем басталғанға дейін өтелуге тиіс. Ауыр жүрек аурулары бар пациенттер жүрек жиырылу жиілігін бақылай отырып, жүрек жеткіліксіздігін уақтылы анықтау үшін мұқият бақылауда болуы тиіс.
Қантамыр тарапынан бұзылулар
Шеткері қан айналымының ауыр бұзылулары (Рейно ауруының немесе Рейно синдромының ауыр түрлері) бар пациенттерге бета-адреноблокаторларды тағайындағанда сақ болу керек.
Тыныс алу ағзалары тарапынан бұзылулар
Офтальмологияда жергілікті қолдану үшін кейбір бета-адреноблокаторларды қолданғанда бронх демікпесі бар пациенттерде бронх түйілуінен болатын өлімді қоса, тыныс алу органдары тарапынан бұзылулар туралы хабарламалар бар.
Тимололды қолдану өкпенің созылмалы обструктивті ауруы жеңіл және орташа ауырлықтағы пациенттерде және егер болжамды пайдасы ықтимал қауіптен асқан жағдайда ғана сақтықпен жүзеге асырылуы тиіс.
Гипогликемия/қант диабеті
Бета-адреноблокаторлардың жедел гипогликемия симптомдарын бүркемелеу қабілетіне байланысты спонтанды гипогликемия бейімділігі немесе қант диабетінің лабильді ағымы бар пациенттерге бета-адреноблокаторларды сақтықпен тағайындау керек.
Бета-адреноблокаторлар тиреотоксикоз симптомдарын бүркемелеуі мүмкін.
Мөлдір қабық ауруы
Офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған бета-адреноблокаторлар көз құрғауы дамуын тудыруы мүмкін. Мөлдір қабық аурулары бар пациенттерге осы топтағы препараттармен емді сақтықпен тағайындау керек.
Басқа бета-адреноблокаторлар
Бета-адреноблокаторлармен жүйелі емге қосымша тимолол алатын пациенттерде көзішілік қысымға әсері және бета-адренорецепторлар блокадасының белгілі көріністері күшеюі мүмкін. Мұндай пациенттерде тимололмен гипотензиялық емге жауап мұқият бақылануы тиіс. Офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған екі бета-адреноблокаторды бірге тағайындау ұсынылмайды. Бета-адреноблокаторлармен емдеу аясында бөртпелердің және/немесе «құрғақ» көз синдромының дамуы байқалды. Емді тоқтату кезіндегі симптомдардың даму көріністері туралы хабарламалар. Жоғарыда аталған жағдайлардың дамуына басқа себептер болмаған жағдайда препаратты қолдануды тоқтату мүмкіндігін қарастыру қажет. Бета-адреноблокаторлармен емді тоқтату біртіндеп жүзеге асырылады.
Көздің тамырлы қабығының ажырауы
Операциядан кейінгі кезеңде фистулиздеуші хирургиялық араласулар кезінде көзішілік сұйықтық (тимолол, ацетазоламид) өндірілуін төмендетуге бағытталған гипотензиялық ем қабылдап жүрген пациенттерде қантамыр қабығы ажырауының даму жағдайлары байқалды.
Интраоперациялық анестезия
Офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған бета-адреноблокаторлар бета-адреномиметиктердің (мысалы, адреналин) әсерін бөгеуі мүмкін. Анестезиологқа пациенттің тимололды қабылдайтыны туралы хабарлау керек.
Тимололды глаукомасы бар пациенттер жақсы көтерді, олар әдеттегі қатты жанаспалы линзаларды қолданады. Қатты жанаспалы линзаларды өндіру үшін пайдаланылатын полиметилметакрилаттан басқа материалдан жасалған жанаспалы линзаларды пайдаланатын пациенттерде тимололды қолдануға зерттеу жүргізілген жоқ.
Норматин препаратының құрамына консервант ретінде бензалконий хлориді кіреді, ол жұмсақ жанаспалы линзалармен сіңірілуі мүмкін. Тимололды жұмсақ жанаспалы линзаларды пайдаланатын пациенттерге қолдануға болмайды. Жанаспалы линзаларды инстилляциялау алдында алып тастау және препаратты тамызғаннан кейін 15 минуттан кейін қайта салу қажет.
Жабық бұрышты глаукоманы емдеудің негізгі патогенетикалық аспектісі алдыңғы камераның бұрышын ашу. Бұл әсер миотиканы қолдана отырып, қарашықтың тарылуы кезінде жүзеге асырылады. Тимолол қарашықтың көлеміне әсер етпейді. Жабық бұрышты глаукоманың гипотензиялық емінде тимололды миотиктермен біріктірілген ем құрамында ғана қолдануға болады.
Пациенттер қатарлас патология (мысалы, жарақаттық зақымданулар, хирургиялық араласулар, көру ағзасының инфекциялық аурулары) дамыған жағдайда қазіргі уақытта пациент қолданатын офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған дәрілік препараттарды көп реттік дозалауға арналған контейнерде препаратты одан әрі қолдану туралы мәселені шешу үшін емдеуші дәрігерге мүмкіндігінше тез қаралу қажет екендігі туралы ескертілуі тиіс. Офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған дәрілік препараттарды көп реттік дозалауға арналған контейнерлерді қолданумен астасқан бактериялық кератиттің дамуы туралы хабарламалар бар.
Анафилаксиялық реакциялар
Тимололды атопиясы немесе анамнезінде түрлі аллергендерге ауыр патологиялық реакциялары бар пациенттердің қолдануы түрлі аллергендерді енгізуге жауап ретінде анағұрлым ауыр реакцияларды тудыруы мүмкін. Мұндай пациенттер анафилаксиялық реакцияларды басу үшін адреналиннің әдеттегі дозаларын енгізуге әлсіз жауап беруі мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдердегі дәрілік заттың тиімділігі мен қауіпсіздігі жөніндегі деректер жоқ.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Тимололды жүкті әйелдерде қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ. Жүктілік кезінде нақты қажет жағдайларды қоспағанда қолдануға болмайды. Жүйелік әсерді азайту үшін «Қолдану тәсілі және дозалау режимі» бөлімін қараңыз.
Эпидемиологиялық зерттеулер бета-блокаторларға шаранадағы туа біткен даму кемістіктерінің дамуына әсерін (тератогендік әсері) анықтаған жоқ, алайда пероральді қолданғанда құрсақішілік өсудің тежелуін көрсетті. Егер бета-блокаторлар босанғанға дейін қолданылса, бета-блокаданың белгілері мен симптомдары (брадикардия, гипотензия, репираторлық дистресс-синдром, гипогликемия) жаңа туған нәрестелерде байқалды. Егер тимолол босануға дейін қолданылса, нәрестелерді өмірінің алғашқы күндерінде мұқият бақылау қажет.
Бета-блокаторлар емшек сүтімен бөлінеді. Алайда, нәрестелерде бета-блокаданың клиникалық симптомдарының дамуын тудыру үшін тимололдың емшек сүтінде жеткілікті мөлшерде болуы екіталай. Жүйелі абсорбцияның төмендеуі, «Қолдану тәсілі және дозалау режимі» бөлімін қараңыз.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емдеу кезінде көрудің бұзылуы, бас айналуы, қажу, артериялық қысымның төмендеуі мүмкін, автокөлік жүргізу және жоғары зейін қоюды және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін басқа да қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысу кезінде сақ болу қажет. Препаратты қолданғаннан кейін көру қабілетінің уақытша бұзылуы мүмкін, көру қалпына келгенге дейін автокөлікті басқару және қозғалыстағы механизмдермен жұмыс істеу ұсынылмайды.
Как и другие офтальмологические препараты для местного применения, тимолол проникает в системный кровоток. Поскольку тимолол является бета-адреноблокатором, при его местном применении в офтальмологии возможно развитие тех же нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной систем, а также других нарушений, что и случае терапии бета-адреноблокаторами для перорального применения. Частота развития системных нежелательных явлений при применении в офтальмологии ниже, чем при применении пероральных форм бета-адреноблокаторов. Меры по снижению системной абсорбции представлены в разделе «Режим дозирования и способ применения».
Нарушения со стороны сердца
Необходимость проведения терапии бета-адреноблокаторами у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала) должна быть тщательно оценена с рассмотрением возможности применения препаратов других фармакотерапевтических групп. Необходимо осуществлять мониторинг состояния пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями для своевременного выявления симптомов ухудшения течения указанных заболеваний и развития нежелательных реакций. В связи с отрицательным влиянием на время проведения следует с осторожность применять бета-адреноблокаторы в терапии пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени. Течение сердечной недостаточности должно быть скомпенсировано до начала терапии тимололом. Пациенты с тяжелыми сердечными заболеваниями должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления сердечной недостаточности с контролем частоты сердечных сокращений.
Нарушения со стороны сосудов
Следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокаторов пациентам с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно).
Нарушения со стороны органов дыхания
Имеются сообщения о нарушениях со стороны органов дыхания, включая смерть от бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой, при применении некоторых бета-адреноблокаторов для местного применения в офтальмологии.
Применение тимолола должно осуществляться с осторожностью пациентами с хронической обструктивной болезнью легких легкой и средней степеней тяжести и только в том случае, если предполагаемая польза превышает возможный риск.
Гипогликемия/сахарный диабет
Следует с осторожностью назначать бета-адреноблокаторы пациентам со склонностью спонтанной гипогликемии или лабильным течением сахарного диабета в связи со способностью бета-адреноблокаторов маскировать симптомы острой гипогликемии.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Заболевания роговицы
Бета-адреноблокаторы для местного применения в офтальмологии могут провоцировать развитие сухости глаз. Следует с осторожностью назначать терапию препаратами этой группы пациентам с заболеваниями роговицы.
Другие бета-адреноблокаторы
Влияние на внутриглазное давление и известные проявления блокады бета-адренорецепторов могут усиливаться у пациентов, которые получают тимолол в дополнение к системной терапии бета-адреноблокаторами. Ответ на гипотензивную терапию тимололом у таких пациентов должен тщательно контролироваться. Не рекомендуется совместное назначение двух бета-адреноблокаторов для местного применения в офтальмологии. Отмечалось развитие высыпаний и/или синдрома «сухого» глаза на фоне терапии бета-адреноблокаторами. Сообщения об эпизодах развития симптомов при отмене терапии. Необходимо рассмотреть возможность прекращения применения препарата, в случае отсутствия других причин для развития вышеупомянутых состояний. Отмена терапии бета-адреноблокаторами, осуществляется постепенно.
Отслойка сосудистой оболочки глаза
Отмечались случаи развития отслойки сосудистой оболочки у пациентов, получающих гипотензивную терапию, направленную на снижение выработки внутриглазной жидкости (тимолол, ацетазоламид) в послеоперационном периоде фистулизирующих хирургических вмешательств.
Интраоперационная анестезия
Бета-адреноблокаторы для местного применения в офтальмологии могут блокировать эффекты бета-адреномиметиков (например, адреналина). Анестезиолог должен быть проинформирован о том, что пациент принимает тимолол.
Тимолол хорошо переносился пациентами с глаукомой, которые применяют обычные жесткие контактные линзы. Изучения применения тимолола у пациентов, использующих контактные линзы из иного материала, кроме полиметилметакрилата, используемого для производства жестких контактных линз, не проводилось.
В состав препарата Норматин в качестве консерванта входит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами. Тимолол не следует применять пациентам, использующим мягкие контактные линзы. Контактные линзы необходимо снять перед инстилляцией и снова установить не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.
Основным патогенетическим аспектом лечения закрытоугольной глаукомы является открытие угла передней камеры. Этот эффект осуществляется при сужении зрачка с применением миотика. Тимолол не оказывает влияния на размер зрачка. В гипотензивной терапии закрытоугольной глаукомы применение тимолола возможно только в составе комбинированной терапии с миотиками.
Пациенты должны быть предупреждены о том, что в случае развития сопутствующей патологии (например, травматических поражений, хирургических вмешательств, инфекционных заболеваний органа зрения) необходимо как можно скорей обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о дальнейшем применении препарата в используемом пациентом в настоящее время контейнере для многократного дозирования лекарственных препаратов для местного применения в офтальмологии. Имеются сообщения о развитии бактериального кератита, ассоциированного с применением контейнеров для многократного дозирования лекарственных препаратов для местного применения в офтальмологии.
Анафилактические реакции
Применение тимолола пациентами с атопией или тяжелыми патологическими реакциями на различные аллергены в анамнезе может спровоцировать более тяжелые реакции в ответ на введение различных аллергенов. Такие пациенты могут слабо реагировать на введение обычных доз адреналина для купирования анафилактических реакций.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.
Во время беременности или лактации
Нет достаточных данных о применении тимолола у беременных женщин. Не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда это действительно необходимо. Для уменьшения системного эффекта см. раздел «Способ применения и режим дозирования».
Эпидемиологические исследования не выявили влияние на бета-блокаторов на развитие врожденных пороков развития у плода (тератогенный эффект), однако показали внутриутробную задержку роста при пероральном применении. Признаки и симптомы бета-блокады (брадикардия, гипотензия, репираторный дистресс-синдром, гипогликемия) наблюдались у новорожденных, если бета-блокаторы применяли до родов. Необходимо тщательно мониторировать новорожденных в течение первых дней жизни, если тимолол применяли до родов.
Бета-блокаторы выделяются с грудным молоком. Однако маловероятно, что тимолол в достаточном количестве будет присутствовать в грудном молоке, чтобы вызвать развитие клинических симптомов бета-блокады у новорожденных. Уменьшение системной абсорбции, см. раздел «Способ применения и режим дозирования».
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во время лечения возможны нарушения зрения, головокружение, утомляемость, снижение артериального давления, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. После применения препарата возможны временные зрительные расстройства, до восстановления зрения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать с движущимися механизмами.
- жоғары көзішілік қысым (офтальмогипертензия)
- созылмалы ашық бұрышты глаукома
- жабық бұрышты глаукома кезінде көзішілік қысымды төмендетуге арналған қосымша дәрі ретінде (миотиктермен біріктірілімде)
- екіншілік глаукома, оның ішінде афакиялық, увеальді, жарақаттан кейінгі туа біткен глаукома (басқа емдік шаралардың тиімсіздігі кезінде)
- повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия)
- хроническая открытоугольная глаукома
- в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками)
- вторичная глаукома, в т.ч. афакическая, увеальная, посттравматическая врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий)
- бронх демікпесі немесе тыны салу жолдарының басқа да ауыр созылмалы обструктивті аурулары оның ішінде анамнезінде);
- синустық брадикардия;
- жасанды ырғақ жүргізушісінсіз II немесе III дәрежедегі атриовентрикулярлық блокада;
- декомпенсацияланған созылмалы жүрек жеткіліксіздігі;
- кардиогенді шок;
- синустық түйіннің әлсіздік синдромы;
- синоатриальді блокада;
- тимололға немесе препараттың басқа компоненттеріне аса жоғары сезімталдық;
- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер.
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе)
- хронические обструктивные заболевания легких
- кардиогенный шок, острая и хроническая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада II – III степени, синоатриальная блокада, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд.мин), синдром слабости синусного узла
- дистрофические заболевания роговицы
- тяжелые аллергические воспаления слизистой оболочки носа
- беременность и период кормления грудью
-детский возраст до 18 лет
Тимолол малеатының дәрілермен өзара әрекеттесуіне зерттеулер жүргізілген жоқ.
Офтальмологиялық бета-адреноблокаторларды және кальций өзекшелері блокаторларының пероральді түрлерін, бета-адреноблокаторларды, аритмияға қарсы дәрілерді (амиодаронды қоса), оймақгүл гликозидтерін, раувольфия алкалоидтарын, парасимпатомиметиктерді, гуанетидинді бірге қолданғанда гипотензиямен және/немесе айқын брадикардиямен көрініс табатын аддитивті әсер ету мүмкіндігі бар. Тимололдың қарашық мөлшеріне әсерінің болмауына қарамастан, бета-адреноблокаторлар мен адреналинді бірге қолданғанда мидриаз дамуы мүмкін.
Тимолол мен CYP2D6 изоферменті тежегіштерін (хинидин, флуоксетин, пароксетин) бірге қолданғанда депрессия және жүрек жиырылуы жиілігінің төмендеуі сияқты бета-адреноблокада симптомдарын көтермелеуге болады. Пероральді бета-адреноблокаторлар клонидинді тоқтату аясында рикошеттік гипертензия ағымын ауырлатуы мүмкін. Аддитивті әсердің және гипотензияның және/немесе айқын брадикардияның даму мүмкіндігіне байланысты бета-блокаторды және симпатолитиктерді (резерпин сияқты) бірге қолданған жағдайда пациенттерге мұқият мониторинг талап етіледі, олар өз кезегінде вертиго, естен тану немесе ортостаздық гипотензия себебі болуы мүмкін.
Пероральді қолдануға арналған кальций өзекшелерінің блокаторларын бета-адреноблокаторлармен біріктіріп жүректің функционалдық жағдайы қалыпты кезінде ғана қолдануға болады, ал жүрек жұмысының бұзылуы кезінде оларды қолданудан аулақ болу керек, өйткені кальций өзекшелерінің блокаторын бета-блокаторлармен емдеу сызбасына қосқан кезде гипотензия дамуы, атриовентрикулярлық жүргізудің бұзылуы, сол жақ қарыншалық жеткіліксіздік болуы мүмкін. Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан болатын бұзылулардың сипаты емде қолданылатын кальций өзекшелерінің блокаторы типіне байланысты. Нифедипин сияқты дигидропиридин туындылары гипотензияның дамуына әкелуі мүмкін, ал верапамил мен дилтиазем бета-блокаторлармен бірге қолданғанда атриовентрикулярлық жүргізудің бұзылуына және сол жақ қарыншалық жеткіліксіздіктің дамуына ықпал етеді. Вена ішіне енгізуге арналған кальций өзекшелерінің блокаторларымен қатарлас емде бета-адреноблокаторларды сақтықпен қолдану керек. Бета-адреноблокаторларды, дигиталис және дилтиазем немесе верапамил препараттарын бірге қолдану атриовентрикулярлық жүргізудің анағұрлым айқын баяулауына әкелуі мүмкін.
Не проводилось исследований лекарственного взаимодействия тимолола малеата.
Существует возможность аддитивного эффекта, проявляющегося в гипотензии и/или выраженной брадикардии при совместном применении офтальмологических бета-адреноблокаторов и пероральных форм блокаторов кальциевых каналов, бета- адреноблокаторов, антиаритмических средств (включая амиодарон), гликозидов наперстянки, алкалоидов раувольфии, парасимпатомиметиков, гуанетидина. Несмотря на отсутствие влияния тимолола на размер зрачка, при совместном применении бета-адреноблокаторов и адреналина возможно развитие мидриаза.
Потенцирование симптомов бета-адреноблокады, таких как депрессия и снижение частоты сердечных сокращений, возможно при совместном применении тимолола и ингибиторовизофермента CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин). Пероральные бета-адреноблокаторы могут утяжелять течение рикошетной гипертензии на фоне отмены клонидина. Требуется тщательный мониторинг пациентов в случае совместного применения бета-блокатора и симпатолитиков (таких как резерпин) в связи возможностью развития аддитивного эффекта и гипотензии и/или выраженной брадикардии, которые в свою очередь могут стать причиной вертиго, обморока или ортостатической гипотензии.
Блокаторы кальциевых каналов для перорального применения могут применяться в комбинации с бета-адреноблокаторами только при нормальном функциональном состоянии сердца, в то время как при нарушениях работы сердца их применения следует избегать, т.к. при добавлении к схеме терапии бета-блокаторами блокатора кальциевых каналов возможно развитие гипотензии, нарушения атриовентрикулярного проведения, левожелудочковой недостаточности. Природа нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы зависит от типа блокатора кальциевых каналов, применяемого в терапии. Производные дигидропиридина, такие как нифедипин, могут приводить к развитию гипотензии, в то время как верапамил и дилтиазем способствуют нарушению атриовентрикулярного проведения и развитию левожелудочковой недостаточности при совместном применении с бета-блокаторами. Следует с осторожностью применять бета-адреноблокаторы при сопутствующей терапии блокаторами кальциевых каналов для внутривенного введения. Совместное применение бета-адреноблокаторов, препаратов дигиталиса и дилтиазема или верапамила может привести к более выраженному замедлению атриовентрикулярного проведения.
Ближайшие к вам пункты доставки в Уральске вы можете посмотреть здесь.
-Сантэн АО
Страна производитель: Финляндия
-DOSFARM ТОО
Страна производитель: Казахстан
-ЛеКос ТОО
Страна производитель: Казахстан
-ЛеКос ТОО
Страна производитель: Казахстан
-СЕНТИСС ФАРМА ПВТ ЛТД.
Страна производитель: Индия
-Ajanta Pharma Limited
Страна производитель: Индия
-Alcon Pharmaceuticals, Ltd
Страна производитель: Бельгия
-Лаборатуар Юнитер
Страна производитель: Франция
-Тубилюкс Фарма С.п.А.
Страна производитель: Италия
-ROMPHARM COMPANY LTD
Страна производитель: Румыния
-Jadran Galenski laboratorij d.d.
Страна производитель: Хорватия
-Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.
Страна производитель: Италия
Действующие вещества: Натрия гиалуронат
-Гедеон Рихтер ОАО
Страна производитель: Венгрия
Действующие вещества: Этинилэстрадиол+дроспиренон
-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна производитель: Россия
Действующие вещества: Простаты экстракт (Prostate extract) UID
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
Действующие вещества: Урсодезоксихолевая кислота
-Хималайя Драг Ко.
Страна производитель: Индия
Действующие вещества: Якорцев стелющихся плодов порошок+Цезальпинии бондуковой семян порошок+Пальмы бетелевой плодов порошок+Спаржи кистевидной корней
-DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Страна производитель: Греция
Действующие вещества: Левокарнитин
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
Действующие вещества: Тиамин+Пиридоксин+Цианокобаламин
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
Действующие вещества: Мелоксикам
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
Действующие вещества: Кларитромицин
-SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES Ltd
Страна производитель: Ирландия
Действующие вещества: Периндоприл+амлодипин+индапамид
-Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш.
Страна производитель: Турция
Действующие вещества: Цефтриаксон
Скидки
