Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка содержит
активное вещество - фамцикловир 250 мг,
вспомогательные вещества:
При пероральном применении фамцикловир быстро и эффективно абсорбируется и превращается в активное антивирусное соединение - пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. Средние величины плазменных концентраций пенцикловира после перорального приема фамцикловира в дозах 125 мг и 250 мг составляли, соответственно, 0.8 мкг/мл и 1.6 мкг/мл и отмечаются в среднем через 45 минут после приема дозы. Кривые плазменной концентрации/время для пенцикловира идентичны при разовой и повторной (3 раза в день и 2 раза в день) дозировке. Пенцикловир и его 6-деокси-предшественник слабо (<20%) связываются с белками плазмы крови.
Фамцикловир выделяется, главным образом, в виде пенцикловира и его 6-деокси-предшественника, которые экскретируются с мочой, при этом неизмененный фамцикловир в моче не обнаруживается. Канальцевая секреция способствует почечной элиминации соединения. Период полувыведения пенцикловира после приема как разовой, так и повторных доз фамцикловира составляет около 2.0 часов. Не отмечается кумуляции пенцикловира после повторных доз фамцикловира.
Очень часто (>1/10)
-головная боль
Часто (>1/100, <1/10)
-головокружение
-тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея
-отклонение функциональных проб печени
-кожные высыпания, зуд
Нечасто (>1/1000, <1/100)
-спутанность сознания (преимущественно у пожилых)
-сонливость (преимущественно у пожилых)
-ангионевротический отек (отек лица, отек век, периорбитальный отек, отек гортани), крапивница
Редко (>1/10000, <1/1000)
-тромбоцитопения
-галлюцинации
-учащенное сердцебиение
-холестатическая желтуха
Частота неизвестна (данные получены из постмаркетинговых наблюдений)
-серьезные кожные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитопластический васкулит
рецептурные
Особое внимание необходимо обратить на больных с нарушенной функцией почек, у которых необходима регуляция дозировки. Больным с нарушенной функцией печени, или больным пожилого возраста с нормальной функцией почек, специальных мер предосторожности не требуется.
Генитальный герпес является болезнью, передающейся половым путем. Риск передачи возрастает в острой фазе заболевания. Пациентам необходимо рекомендовать избегать половых контактов при наличии симптомов, даже если антивирусная терапия уже начата. В процессе супрессивной терапии антивирусными средствами, частота выделения вируса существенно снижается, тем не менее, больным следует предпринять шаги по соответствующей защите при половых контактах.
Беременность и период лактации
Исследования на животных не показали никаких эмбриотоксичных или тератогенных эффектов с фамцикловиром или пенцикловиром (активный метаболит фамцикловира), однако нет достаточных данных о применении препарата Фамвир® у беременных женщин. Поэтому препарат следует применять во время беременности только, если потенциальная польза лечения перевешивает потенциальный риск.
После перорального введения фамцикловира крысам в период лактации, пенцикловир экскретировался в грудное молоко. Информации об экскреции в материнское молоко нет. Поэтому препарат следует применять во время лактации только, если потенциальная польза лечения перевешивает потенциальный риск.
Фамцикловир не оказывает существенного влияния на количество сперматозоидов, морфологию или их подвижность. Фамцикловир не влиял на мужскую фертильность после длительного лечения при приеме внутрь в дозе 250 мг два раза в день.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не рекомендуется управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами пациентам, у которых наблюдалась головная боль, головокружение, спутанность сознания или галлюцинации при применении препарата Фамвир®.
-опоясывающий лишай, включая офтальмогерпес, и для сокращения продолжительности постгерпетической невралгии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом
-генитальный герпес:
-гиперчувствительность к фамцикловиру, пенцикловиру или другим компонентам препарата
-детский и подростковый возраст до 18 лет
-беременность и период лактации
Не отмечено каких-либо клинически значимых форм взаимодействия. Пробенецид и другие лекарственные средства, влияющие на физиологию почек, могут повышать уровень пенцикловира в плазме. Поэтому пациенты, принимающие одновременно Фамвир® в дозе 500 мг 3 раза в день и пробенецид, должны контролироваться на токсичность и возможно необходимо рассмотреть сокращение дозы препарата Фамвир®.
Превращение неактивного метаболита 6-деоксипенцикловира в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой. Возможно взаимодействие с другими препаратами, которые метаболизируются под воздействием этого фермента и/или ингибируются этим ферментом. Клинические исследования взаимодействия фамцикловира с ингибиторами альдегидоксидазы - циметидином и прометазином - не показали влияния на образование пенцикловира. Однако, ралоксифен, самый мощный ингибитор альдегидоксидазы, влиял на образование пенцикловира и эффективность препарата Фамвир®. При одновременном применении препарата Фамвир® и ралоксифена необходим контроль клинической эффективности антивирусной терапии.
Не наблюдалось клинически значимых отклонений в фармакокинетике пенцикловира при однократном применении препарата Фамвир® 500 мг после применения многократных доз аллопуринола, циметидина, теофиллина, зидовудина, прометазина, антацидов (магния или алюминия гидроксид), эмтрицитабина. Не наблюдалось клинически значимого эффекта на фармакокинетику пенцикловира при применении препарата Фамвир® 500 мг 3 раза в день и многократных доз дигоксина.
Не отмечено лекарственное взаимодействие при совместном применении зидовудина и фамцикловира.
Ближайшие к вам пункты доставки в Усть-Каменогорске вы можете посмотреть здесь.
Цены на Фамвир в других городах
Фамвир в Алматы, Фамвир в Астане, Фамвир в Уральске, Фамвир в Актау, Фамвир в Шымкенте, Фамвир в Караганде