Лекарственная форма
Таблетки
Состав
активных веществ:
- парацетамола 0
- 180 г
- ацетилсалициловой кислоты 0
- 240 г
- кофеина моногидрата или кофеина безводного в пересчете на кофеина моногидрат 0
- 030 г
вспомогательные вещества: какао - лимонная кислота
- крахмал картофельный
- тальк
- кальция стеарат
- повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)
Побочные действия
-анорексия, тошнота, рвота, гастралгия
-снижение агрегации тромбоцитов
-эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения
-аллергические реакции
-бронхоспазм
-мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона)
-токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
-почечная и печеночная недостаточность
-головокружение, тахикардия, повышение артериального давления
При длительном применении:
- -головная боль
- нарушение зрения
- шум в ушах
-гипокоагуляция
-геморрагический синдром (носовое кровотечение - кровоточивость десен
- пурпура и др.)
-поражение почек с папиллярным некрозом
-синдром Рейе у детей
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Не назначать препарат детям до 15 лет из-за высокого риска возникновения синдрома Рейе. Синдром Рейе проявляется продолжительной рвотой, острой энцефалопатией, увеличением печени.
Ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови. Если пациенту, предстоит хирургическое вмешательство, следует заранее предупредить врача о приеме препарата.
У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры.
Во время приема следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени).
Ацетилсалициловая кислота при применении в I триместре беременности обладает тератогенным влиянием; в III триместре приводит к торможению родовой деятельности. Выделяется с грудным молоком, поэтому применение в период лактации противопоказано.
С осторожностью. Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, печеночная недостаточность с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра, артериальная гипертензия.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не выявлены.
Показания
-болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, боли в суставах, невралгия, миалгия, альгодисменорея)
- лихорадочные состояния при острых респираторных вирусных инфекциях, в т.ч. гриппе
Противопоказания
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
-желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе)
-выраженные нарушения функции печени и/или почек, подагра
-геморрагические диатезы, гипокоагуляция
-хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровоте-чением
-дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-глаукома
-повышенная чувствительность к компонентам препарата
-астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств
-повышенная возбудимость, нарушения сна
-органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз)
-выраженная артериальная гипертензия
-портальная гипертензия
-авитаминоз К
-гипопротеинемия
-беременность и период лактации
-детский возраст до 15 лет
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, сте-роидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное назначение с другими нестероидными противовоспали-тельными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
При одновременном приеме препарата и спиртсодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.
