АСКОФЕН-П N10 ТАБЛ ФАРМСТАНДАРТ

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	*
Производитель:	-Фармстандарт - Лексредства ОАО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. Контурные упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все лекарства Аскофен-П	Все аналогичные товары

Купить АСКОФЕН-П N10 ТАБЛ ФАРМСТАНДАРТ цена

Инструкция по применению

Аскофен-П инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

кислота ацетилсалициловая 200 мг
парацетамол 200 мг
кофеин 40 мг

вспомогательные вещества:

крахмал картофельный
поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский
кислота стеариновая
кальция стеарат
тальк
эмульсия силиконовая
масло вазелиновое

Фармакодинамика

Аскофен-П комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность.

Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается до 90 % препарата, уровень максимальной концентрации парацетамола в сыворотке достигается через 1 ч, кислоты ацетилсалициловой – от 1 до 2 ч, кофеина – 2,5 ч.

Период полуэлиминации Т1/2:

для парацетамола – (1
68 ± 0
13) ч
для кофеина ? (7
78 ± 1
92) ч

Максимальная концентрация компонентов препарата в крови:

парацетамола – (8
18 ± 0
39) мкг/мл
кофеина – (8
16 ± 0
25) мкг/мл

Время достижения максимальной концентрации (Тмах):

парацетамола – (0
86 ± 0
12) ч
кофеина – (2
42 ± 0
18) ч

Из организма 80% кислоты ацетилсалициловой и парацетамола выводится через почки.

Побочные действия

- анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта

- желудочно-кишечные кровотечения

- печеночная и/или почечная недостаточность

- повышение артериального давления

- тахикардия

- аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм).

При длительном приеме:

- головокружение
головная боль

- нарушения зрения
шум в ушах

- снижение агрегации тромбоцитов
гипокоагуляция

- геморрагический синдром (носовое кровотечение
кровоточивость десен
пурпура и др.)

- поражение почек с папиллярным некрозом

- глухота

- синдром Стивенса-Джонсона

- токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

- синдром Рейя у детей (метаболический ацидоз
нарушения со стороны нервной системы и психики
рвота
нарушения функции печени)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления содержащих алкоголь напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием:

при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития – расщеплению верхнего неба
в III триместре – способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства лицам до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства – детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями из-за опасности развития синдрома Рейя (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью назначают при гиперурикемии, уратном нефролитиазе, подагре, язвенной болезни желудка и /или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), сердечной недостаточности тяжелой степени.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Учитывая возможность развития таких побочных эффектов как головокружение, необходима осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

- головная боль различного генеза

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или ксантинам; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение

- выраженные нарушения функции печени или почек

- астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств

- геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилии, телеангиоэктазии, гипотромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура)

- расслаивающаяся аневризма аорты

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

- портальная гипертензия, дефицит витамина К

- повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства)

- органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия

- глаукома

- хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением

- беременность и период лактации

- детский возраст до 15 лет

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Усиливает побочные действия глюкокортикостероидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов.

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Салициламид и др. стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Ближайшие к вам пункты доставки в Актау вы можете посмотреть здесь.

Цены на Аскофен-П в других городах

Аскофен-П в Алматы, Аскофен-П в Астане, Аскофен-П в Уральске, Аскофен-П в Усть-Каменогорске, Аскофен-П в Шымкенте, Аскофен-П в Караганде

Способ применения

Дозировка

Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6 таблеток. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами – не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легкой интоксикации - звон в ушах; при тяжелой интоксикации - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации возможно развитие прогрессирующего паралича дыхания и разобщения окислительного фосфорилирования, вызывающего респираторный ацидоз. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка, назначение адсорбента (активированный уголь), при необходимости симптоматическая терапия.

Необходима скорая медицинская помощь, даже если симптомы передозировки отсутствуют.

Сертификаты