ГЕНФЕРОН ЛАЙТ 125 000МЕ N10 СУПП

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Интерферон альфа - 2b + таурин
Производитель:	-Биокад-Фарм
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	5 суппозиторийлер ГОСТ 745-2003 сәйкес алюминий фольгадан (алюминий/алюминий) немесе импортталған, немесе ГОСТ 25250-88 сәйкес поливинилхлоридті пленка (ПВХ/ПВХ) немесе импортталған жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 2 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге қазақ және орыс тілдерінде ГОСТ 7933-89 сәйкес немесе импортталған картон қорапқа салынады. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой (алюминий/ алюминий) или пленки поливинилхлоридной (ПВХ/ПВХ). По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Генферон Лайт

Купить ГЕНФЕРОН ЛАЙТ 125 000МЕ N10 СУПП цена

Инструкция по применению

Генферон Лайт инструкция по применению

Лекарственная форма

Қынап ішіне немесе ректальді енгізуге арналған суппозиторийлер, 125 000 ХБ.

Суппозитории 125 000 МЕ для вагинального или ректального введения

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

Бір суппозиторийдің құрамында

белсенді заттар - рекомбинантты альфа-2b адам (раИФН-α2b) интерфероны** - 125 000 ХБ, 250 000 ХБ, таурин - 0,00500 г.

қосымша заттар:

декстран 60000
макрогол 1500
полисорбат 80
эмульгатор Т2
натрий гидроцитраты (натрийдің натрий мөлшері ммольдегі бір дозада - 0
00042)
лимон қышқылы
тазартылған су
суппозиторий массасын алу үшін қатты май

Один суппозиторий содержит

активные вещества:

интерферон альфа-2b

человеческий рекомбинантный

(рчИФН-α2b) 125 000 МЕ
таурин 0.005 г 0.005 г
вспомогательные вещества: декстран 60 000
макрогол 1500
полисорбат 80
эмульгатор Т2
натрия гидроцитрат
кислота лимонная
вода очищенная
твёрдый жир

Фармакодинамика

Генферон Лайт - біріктірілген препарат, әсері оның құрамына кіретін құрамдас бөліктеріне байланысты. Жергілікті және жүйелі әсер етеді.

Генферон Лайт препаратының құрамына Escherichia coli бактериялық штамдарымен өндірілетін рекомбинантты альфа-2b адам интерфероны кіреді, оған генді инженерия әдісі арқылы альфа-2b адам интерферонының гені енгізіледі.

Фармакодинамикалық әсерлері

Интерферон альфа-2b вирусқа қарсы, иммунмодуляциялаушы, антипролиферативтік және бактерияға қарсы әсер етеді. Вирустарға қарсы әсері вирустар репликациясын тежейтін жасушаішілік ферменттері қатарларының белсенділігіне байланысты. Иммунмодуляциялаушы әсері ең алдымен иммунды жүйе жасушалармен байланысты реакциясын күшейту арқылы көрініс береді, ол ісікке трансформацияланған вирустар, жасушаішілік паразиттер және жасушаларға қатысты иммунды жауаптың тиімділігін жоғарылатады. Бұған CD8+ Т-киллерлер, NK-жасушалар (табиғи киллерлер) белсенділенуінің, В-лимфоциттер дифференциясының күшеюі және олардың антиденелер өндіруінің, моноцитарлы-макрофагальді жүйе және фагоцитоз белсенділенуінің, сонымен қатар I типті гистоүйлесімділіктің басты кешені молекулалары экспрессиясының артуы есебінен қол жеткізіледі, бұл иммундық жүйе жасушаларының инфекция жұқтырған жасушаларды ажырату ықтималдығын арттырады.

Шырышты қабықтың барлық қабаттарында болатын лейкоциттер интерферонының әсер етуінен болатын белсенділену олардың патологиялық ошақтарды жоюға белсенді қатысуын қамтамасыз етеді; бұдан бөлек, интерферон ықпалы есебінен секреторлық иммуноглобулин А өндірілуінің қалыпқа келуіне жетуге болады. Бактерияға қарсы әсері интерферон ықпалымен күшейтілген иммундық жүйе реакцияларымен жүзеге асады.

Таурин метаболизмдік үдерістердің және тіндер регенерациясының қалыпқа түсуіне ықпал етеді, жарғақша тұрақтандырғыш және иммуномодуляциялаушы әсерге ие болады. Күшті антиоксидант бола отырып, таурин шамадан тыс жиналуы патологиялық үдерістердің дамуына ықпал ететін оттегінің белсенді түрлерімен тікелей өзара әрекеттеседі. Таурин препаратты қолданудың емдік әсерін күшейтіп, интерферонның биологиялық белсенділігінің сақталуына ықпал етеді.

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.

В состав препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.

Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы.

Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Фармакокинетика

Сіңірілуі

Препаратты ректальді енгізген кезде интерферонның жоғары биожетімділігі (80%-дан астам) байқалады, осыған байланысты жергілікті де және айқын жүйелі түрде де иммунмодуляциялаушы әсерге жетеді. Қынап ішіне қолданған кезде инфекция ошағындағы жоғары концентрациясының және шырышты қабық жасушаларына бекем орнығуының арқасында вирусқа қарсы, антипролиферативтік және бактерияға қарсы айқын жергілікті әсерге қол жетеді, осы орайда қынаптық шырышты қабықтың сіңіру қабілеттілігі төмен болғандықтан жүйелі әсері елеусіз.

Таралуы

Препаратты ректальді немесе қынапқа енгізгеннен кейін қан сарысуындағы интерферон ең жоғары концентрациясына 5 сағаттан соң жетеді. α-интерферонның шығарылуының негізгі жолы бүйрек катаболизмі болып саналады.

Биотрансформациясы

Қолданылмайды.

Элиминациясы

Жартылай шығарылу кезеңі 12 сағатты құрайды, ол препаратты тәулігіне 2 рет қолдануға байланысты болады.

Дозаға тәуелділігі (тәуелсіздігі)

Қолданылмайды.

Фармакокинетикалық-фармакодинамикалық тәуелсіздік

Қолданылмайды.

При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие. При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие, за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища, незначительное.

Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после ректального или вагинального введения препарата. Основным путем выведения α-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

Побочные действия

Өте сирек (жиілігі 10000 жағдайға 1 аз)

- аллергиялық реакциялар (бірлі-жарым хабар)

Бұл құбылыстар қайтымды және енгізуді тоқтатқаннан кейін 72 сағат ішінде қайтады. Емдеу ұзақтығы дәрігердің кеңесінен кейін болуы мүмкін.

Осы уақытқа дейін жағымсыз әсерлерінің өмірге қауіпті немесе ауыр түрі байқалмаған.

Препарат хорошо переносится больными.

Очень редко (частота менее 1 на 10000 случаев)

- аллергические реакции (единичные сообщения).

Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

С осторожностью применять при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Беременность и период лактации

Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Безопасность препарата в 1 триместре беременности не изучена.

Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций.

Показания

Қолданылуы

- балаларда жедел респираторлы вирустық инфекцияны және басқа да бактериялық және вирустық этиологиядағы инфекциялық ауруларды емдеу үшін кешенді ем компоненті ретінде,

- кешенді емнің компоненті ретінде - 3 жастан 6 жасқа дейінгі жиі және ұзақ ауыратын балалардағы жедел респираторлық вирустық инфекциялардың қайталанатын көріністерін емдеу және профилактикасы үшін,

- балаларда және әйелдерде, оның ішінде жүктілерде, дәрігермен тағайындалған және бақыланатын спецификалық ем аясында урогенитальді жолдың инфекциялық-қабыну ауруларын емдеу үшін.

в качестве компонента комплексной терапии - для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей

в качестве компонента комплексной терапии - для лечения и профилактики повторных эпизодов острых респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет

для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии

Противопоказания

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші заттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктіліктің I триместрі

- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата

Лекарственное взаимодействие

Генферон® Лайт кешенді ем компоненті ретінде айтарлықтай тиімдірек. Бактерияларға қарсы, фунгицидті және вирустарға қарсы препараттармен үйлестірген кезде әсерінің өзара күшеюі байқалған, ол жоғары қосынды емдік әсер алуға мүмкіндік береді.

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Ближайшие к вам пункты доставки в Актау вы можете посмотреть здесь.

Цены на Генферон Лайт в других городах

Генферон Лайт в Алматы, Генферон Лайт в Астане, Генферон Лайт в Уральске, Генферон Лайт в Усть-Каменогорске, Генферон Лайт в Шымкенте, Генферон Лайт в Караганде

Способ применения

Дозировка

Дозалау режимі

Енгізу тәсілі, дозасы және курс ұзақтығы жасқа байланысты болады, нақты клиникалық жағдайларды емдеуші дәрігер анықтайды.

Ересектерге және 7 жастан асқан балаларға Генферон® Лайт препаратын альфа-2b интерферонының 250 000 ХБ дозасында суппозиторий түрінде қолданады. Туғаннан кейін және 7 жасқа дейінгі балаларда препаратты альфа-2b интерферонының 125 000 ХБ дозасында суппозиторий түрінде қолдану қауіпсіз болып табылады. Жүктіліктің 13-40 аптасындағы әйелдерде препарат альфа-2b интерферонының 250 000 ХБ дозасында суппозиторий түрінде қолданылады.

Енгізу әдісі мен жолы

Препаратты ересектерде қынапқа да және ректальді түрде де қолданылуы мүмкін:

балаларда - тек ректальді!

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Ұсынылатын дозалар және емдеу режимі:

Балаларда жедел респираторлы вирустық инфекцияларда және басқадай вирустық табиғатымен ауруларда: 1 суппозиторийден ректальді түрде күніне 2 рет 12-сағаттық аралықпен негізгі еммен қатар 5 күн бойы жүргізіледі. Егер 5 күндік емдеу мерзімі өткеннен кейін ауру симптомы азаймаса немесе айқындырақ бола түссе, пациент дәрігерге қаралуы тиіс. Клиникалық көрсеткіштер бойынша емдеу курсы 5 күндік үзілістен кейін қайталануы мүмкін.

3 жастан 6 жасқа дейінгі жиі және ұзақ ауыратын балалардағы жедел респираторлық вирустық инфекцияларда: 1 суппозиторийден (125 000 ХБ) ректальді түрде тәулігіне 2 рет 12 сағат аралықпен стандартты еммен қатар 10 күн бойы жүргізіледі. Жедел респираторлық вирустық инфекцияны емдеудің негізгі кезеңі аяқталғаннан кейін, профилактикалық кестесіне көшуге болады: 3 апта бойы күнара 1 рет түнге қарай 1 суппозиторийден (125 000 ХБ) ректальді түрде.

7 жастан асқан балаларда вирусты этиологиядағы созылмалы инфекциялық-қабыну ауруларында: 1 суппозиторийден (250 000 ХБ) ректальді түрде күніне 2 рет 12 сағаттық аралықпен стандартты еммен қатар 10 күн бойы жүргізіледі. Одан кейін 1-3 ай бойы - күнара түнге қарай 1 суппозиторийден ректальді түрде.

Балаларда урогенитальді жолдың жедел инфекциялық-қабыну ауруларында: дәрігермен тағайындалған және бақыланатын спецификалық ем аясында ректальді 10 күн бойы 12 сағаттық аралықпен күніне 2 рет 1 суппозиторийден.

Жүктілерде урогенитальді жолдың инфекциялық-қабыну ауруларында: дәрігермен тағайындалған және бақыланатын спецификалық ем аясында қынапқа 10 күн бойы 12 сағаттық аралықпен күніне 2 рет 1 суппозиторийден (250 000 ХБ).

Әйелдерде урогенитальді жолдың инфекциялық-қабыну ауруларында: дәрігермен тағайындалған және бақыланатын спецификалық ем аясында қынапқа немесе ректальді түрде (аурудың сипатына байланысты) 10 күн бойы 12 сағаттық аралықпен күніне 2 рет 1 суппозиторийден (250 000 ХБ). Аурудың созылған түрінде 1-3 ай бойы аптасына күнара 1 суппозиторийден 3 рет.

Емдеу ұзақтығы

Курстың дозасы мен ұзақтығы жасқа, нақты клиникалық жағдайға байланысты және емдеуші дәрігер анықтайды.

Препарат может применяться у взрослых как вагинально, так и ректально:

у детей - только ректально!

Способ введения, дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

У взрослых и детей старше 7 лет ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ применяют в дозировке 250 000 МЕ. У детей с рождения и до 7 лет безопасным является применение препарата в дозировке 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозировке 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Рекомендуемые дозы и режимы лечения:

Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально

(в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.

Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3-х недель.

Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев - по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.

Передозировка

Генферон Лайт препаратының артық дозалануы туралы хабарлар жоқ. Дәрігердің тағайындауынан өзгеше кенеттен суппозиторийдің көп мөлшерін бір мезгілде енгізген кезде ары қарайғы енгізуді 24 сағатқа тоқтату керек, одан кейінгі емдеуді сызба бойынша көрсетілгендей етіп бастауға болады.

О случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Сертификаты