ИНДАП 0,0025 N30 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки, 2.5 мг

Состав

активное вещество – индапамид 2,5 мг

вспомогательные вещества:

• лактозы моногидрат гранулированный
• лактозы моногидрат
• целлюлоза микрокристаллическая гранулированная
• тальк
• магния стеарат
• кремния диоксид коллоидный безводный
• железа оксид желтый
• железа оксид красный

Описание

Индапамид является производным сульфонамида с индоловым кольцом, фармакологически он подобен тиазидовым диуретическим средствам, которые воздействуют посредством ингибирования реабсорбции натрия в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Индапамид повышает выделение натрия и хлоридов мочой, а в меньшей мере и выделение калия и магния, за счет чего повышается объем образования мочи, оказывает антигипертензивное действие. Исследования показали, что суточная доза 2,5 мг вызывает максимальный антигипертензивный эффект, а мочегонный эффект клинически не проявляется. При этой антигипертензивной дозе 2,5 мг индапамид уменьшает сосудистую гиперреактивность к норадреналину у больных с артериальной гипертонией и уменьшает общее периферическое сопротивление и сопротивление артериол. Сохранение антигипертензивной эффективности у пациентов с анефрической гипертонией подтвержает экстраренальный механизм антигипертензивного эффекта. Влияние индапамида на кровеносные сосуды, включает:

• - снижение тонуса гладкой мускулатуры стенок сосудов
• связанное с трансмембранным обменом ионов
• прежде всего кальция
  
  - вазодилатацию
• обусловленную стимуляцией синтеза простагландина PGE2 и простациклина PGI2
• являющегося вазодилататором и ингибитором агрегации кровяных пластинок
  
  - потенциацию вазодилататорного воздействия брадикинина

• - снижает гипертрофию левого желудочка сердца за счет уменьшения размеров кардиомиоцитов
  
  - не оказывает влияние на метаболизм липидов: триглицеридов
• LDL - холестеринов и HDL– холестеринов
  
  - не оказывает влияние на углеводный обмен
• в том числе у пациентов
  
  с гипертензией и диабетом

Фармакокинетика

Индапамид при пероральном применении быстро и полностью всасывается. Пиковые концентрации в крови достигаются через 1-2 часа. Индапамид концентрируется в эритроцитах и связывается белками плазмы и эритроцитами до 79%. Благодаря высокой растворимости в жирах концентрируется в гладких мышцах стенок сосудов. Обладает дозозависимым эффектом. 70% однократной пероральной дозы выводится через почки и 23% посредством желудочно-кишечного тракта. Индапамид выделяется преимущественно в виде неактивных метаболитов, 7% в неизмененном виде. Период полувыведения (бета-фаза) индапамида составляет около 15-18 часов. После приема однократной дозы максимальный гипотензивный эффект отмечается через 24 ч. После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1–2 нед, достигает максимума к 8–12 нед

Побочные действия

Часто (? 1 % до < 10 %)

- макулопапулезная сыпь

Нечасто (? 0,1 % до < 1 %)

- рвота

- пурпура

Редко (? 0,01 % до < 0,1 %)

- повышение опасности обезвоживания организма у пожилых и больных сердечно-сосудистой недостаточностью

- головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии

- аллергические реакции, кожная сыпь

- тошнота, запоры, сухость во рту.

Очень редко (<1/10000)

- тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия

- аритмия, гипотония

- панкреатит

- почечная недостаточность

- нарушение функции печени

- ангионевротический отек, и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, злокачественная экссудативная эритема

- гиперкальциемия, гипокалиемия

Неизвестно

- при печеночной недостаточности, возможность появления печеночной энцефалопатии

- возможное ухудшение уже существующей острой диссеминированной красной волчанки, фотосенсибилизация

- уменьшение содержания калия с развитием гипокалиемии, что проявлялось в тяжелой степени в некоторых группах высокого риска

- гипонатриемия с гиповолемией, которые приводят к дегидратации и ортостатической гипотензии

- потеря ионов хлора может вызвать вторичный метаболический алкалоз:

• частота возникновения и интенсивность этого эффекта низкие

• целесообразность использования препарата должна быть тщательно взвешена у пациентов с подагрой или диабетом

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Следует с осторожностью применять препарат при печеночной недостаточности. При нарушении функции печени тиазидные диуретики могут быть причиной развития печеночной энцефалопатии. В этом случае, использование мочегонных средств должно быть немедленно прекращено. Были зарегистрированы случаи фотосенсибилизации при применении таких мочегонных средств, как тиазиды и их аналогов. Если во время лечения проявится фотосенсибилизация, рекомендуется немедленно прекратить лечение. Если повторное использование мочегонных средств является необходимым, рекомендуется защищать сенситивные места от попадания солнечных или ультрафиолетовых лучей.

Водно-электролитный баланс

- Уровень натрия в плазме:

• концентрацию натрия в плазме необходимо определить перед началом лечения
• а потом через регулярные интервалы контролировать ее изменения

• продолжительное применение тиазидовых и им подобных диуретиков связано с риском уменьшения концентрации калия в плазме и развития гипокалиемии.Возникновение гипокалиемии (<
• 3,4 ммоль/л) необходимо предотвратить у пациентов с повышенным риском ее возникновения, т.е.у лиц пожилого возраста, больных, страдающих истощением, а также больных, принимающих одновременно с диуретическим препаратом иные лекарства, пациентов, страдающих цирротическим асцитом с отеками, а также пациентов с заболеваниями коронарных сосудов и сердечной недостаточностью, поскольку гипокалиемия в этих случаях увеличивает токсическое воздействие препаратов дигиталиса на сердце и повышает риск возникновения аритмии.Повышенный риск возникновения гипокалиемии характерен и для пациентов с увеличенным QT интервалом, вне зависимости от генеза этого явления, который может быть врожденным или обусловленным дисфункцией печени.Гипокалиемия, также как и барикардия, в этом случае обуславливают предрасположенность к возникновению тяжелых аритмий, в том числе и смертельно опасной желудочковой тахикардии (torsades de pointes).Во всех указанных случаях необходимо более часто контролировать уровень концентрации калия в плазме.Обследование с целью выявления возможной гипокалиемии необходимо провести в первую неделю лечения.В случае выявления признаков гипокалиемии необходимо принять соответствующие меры, направленные на ее предотвращение

• тиазидовые и им подобные диуретики могут понижать выделение кальция мочой
• что может приводить к небольшому и временному повышению концентрации кальция в плазме.Настоящая гиперкальциемия может быть результатом ранее не выявленного гиперпаратиреоза.В этом случае лечение необходимо прекратить и провести обследование функции околощитовидных желез

• у больных
• страдающих сахарным диабетом
• особенно при наличии гипокалиемии
• необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови

• у больных с повышенной концентрацией мочевой кислоты возможны приступы подагры
  
  Функция печени и диуретики: тиазидовые и им подобные диуретики максимально эффективны только при нормальной или минимально сниженной функции почек (уровень креатинина в плазме менее 25 мг/л
• то есть 220 мкмоль/л у взрослых).У пожилых пациентов
• уровень креатинина в плазме следует оценивать в зависимости от возраста
• веса и пола.Гиповолемия
• обусловленная потерей воды и натрия
• при лечении диуретиками понижает гломерулярную фильтрацию
• что иногда сопровождается повышением уровня мочевины и креатинина в плазме.У пациентов с нормальной функцией почек такая временная функциональная почечная недостаточность
• как правило
• не приводит к серьезным последствиям
• однако
• ее возникновение в значительной степени может усугубить уже существующую почечную недостаточность.Допинговые тесты: индапамид может вызвать позитивность при допинговых тестах.Препарат содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества.Пациенты с редким наследственным заболеванием непереносимости галактозы
• недостатком лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы
• не должны принимать этот препарат.Применение в педиатрии
  
  Учитывая недостаточность данных о безопасности и эффективности препарата в педиатрической практике рекомендуется воздержаться от его назначения в детском возрасте до 18 лет.Беременность и период лактации
  
  В период беременности обычно диуретические средства не назначаются.Препарат ни в коем случае нельзя применять для лечения физиологических отеков при беременности.Диуретические средства могут стать причиной фетоплацентарной ишемии
• которая создает угрозу для роста плода.Индапамид проникает в материнское молоко
• поэтому в период приема препарата следует прекратить кормление грудью.Особенности влияния препарата на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
  
  Препарат Индап® не приводит к нарушению психомоторных реакций.Однако в отдельных случаях
• особенно в начале лечения или при комбинировании с иными антигипертензионными средствами
• из-за снижения давления крови может снизиться уровень внимания
• что может негативно отразится на способности к вождению транспортных средств и управлению механизмами

Показания

- эссенциальная гипертензия у взрослых

Противопоказания

- гиперчувствительность к сульфонамидам или к какому-либо вспомогательному веществу препарата

- печеночная энцефалопатия и тяжелые нарушения функции печени

- тяжелая форма недостаточности функции почек

- гипокалиемия

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит Lapp-лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение не рекомендуется:

• Препараты лития

• фенотиазины (хлорпромазин
• циамемазин
• левомепромазин
• тиоридазин
• трифлуоперазин)
• бензамиды (амисульприд
• сульпирид
• султоприд
• тиаприд)
• бутирофеноны (дроперидол
• галоперидол)

• бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин IV, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин IV могут вызывать torsades de pointes.Повышенный риск возникновения желудочковых аритмий, особенно torsades de pointes (гипокалиемия является фактором риска).Прежде чем использовать эту комбинацию лекарств необходимо провести анализы с целью выявления гипокалиемии, при ее наличии, следует предпринять необходимые меры коррекцию состояния.Необходимо контролировать клиническое состояние, плазматические электролиты и ЭКГ.Следует использовать вещества, которые не вызывают torsades de pointes при гипокалиемии: нестероидные противовоспалительные препараты (системные), в том числе ЦОГ-2 селективные ингибиторы, высокие дозы салициловой кислоты (? 3 г/сутки), так как возможно уменьшение антигипертензивного эффекта индапамида.Риск острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией (снижение клубочковой фильтрации).Необходимо обеспечить наблюдение за функцией почек пациента на фоне большого количества выпитой воды.Риск острой гипотензии и / или острая почечная недостаточность, в случае начала лечения ингибитором ангиотензин-превращающего фермента наряду с дефицитом натрия (особенно у лиц со стенозом почечной артерии).При артериальной гипертонии, когда предшествующее лечение диуретиками моглo привести к дефициту натрия, необходимо либо прекратить использование диуретика в течение 3-х дней до начала лечения ингибиторами АПФ а, при необходимости, начать снова применять диуретики, вызывающие гипокалиемию, или применять изначально низкие дозы ингибитора АПФ и постепенно увеличить дозы.При застойной сердечной недостаточности необходимо, начинать лечение с очень низкой дозы ингибитора АПФ, или же при снижении дозы одновременно применяемого диуретика обуславливающего гипокалиемию.В любом случае в течение первых недель лечения ингибиторами АПФ необходимо проводить тщательное наблюдение за функцией почек (по показателям креатинина в плазме).Повышенный риск возникновения гипокалиемии (эффект суммируется) возникает при взаимном применении с амфотерицином В (в/в), глюкокортикоидами и минералокортикоидами (системными), тетракосактидом, стимулирующими (раздражающие) слабительными.Необходим постоянный контроль за уровнем калия в плазме крови и, при необходимости, соответствующее лечение, особенно при одновременном лечении дигоксином.При выборе слабительного средства, следует применять слабительные, не стимулирующие моторику кишечника.Баклофен повышает антигипертензивный эффект.В начале лечения следует контролировать функцию почек на фоне большого количества выпитой воды.Гипокалиемия может повысить риск токсического воздействия сердечных гликозидов.В этих случаях следует систематически контролировать уровень калия в плазме, регистрировать ЭКГ, а при необходимости - изменить лечение.Рациональные комбинации с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) весьма полезные для некоторых пациентов, не исключают возможность возникновения гипокалиемии, а у пациентов с дисфункцией почек или с сахарным диабетом - гиперкалиемии.В этих случаях следует контролировать уровень калия в плазме, при необходимости EKG, если понадобится – изменить лечение.Молочнокислый ацидоз после применения метформина, связан с возможной недостаточностью функции почек из-за приема диуретических средств, в большей степени "
• петлевых"
• Не следует использовать метформин в случае, если плазматические уровни креатинина превышают 15 мг/л (135 микромоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 микромоль/л) у женщин.При обезвоживании организма, вызванной диуретиками, существует повышенный риск острой дисфункции почек, особенно в случае применения высоких доз йодсодержащих контрастных средств в комбинации с индапамидом и повышают риск острой недостаточности почек.При необходимости использования последних больным необходимо восстановить потерю жидкости.С имипраминовыми антидепрессантами, нейролептиками может возникнуть увеличение антигипертензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).При одновременном назначении с проепаратами кальция (соли) риск гиперкальциемии в результате снижения выделения кальция с мочой повышается.При одновременном назначении с циклоспорином, такролимусом увеличивается риск повышения уровня креатинина в плазме без изменения уровня циркулирующего циклоспорина, даже без уменьшения соотношения вода / натрий.При одновременном назначении с кортикостероидами, тетракосактидом (системным) возможно снижение антигипертензивного эффекта (уменьшение соотношения вода /натрий)