Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

КО-АМЛЕССА 0,008/0,005/0,0025 N30 ТАБЛ

Рецептурный препарат
Купить КО-АМЛЕССА 0,008/0,005/0,0025 N30 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
КО-АМЛЕССА 0,008/0,005/0,0025 N30 ТАБЛ
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

Цена:

4253.00 тнг.
Купить
Количество:
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Амлодипин+индапамид
Производитель: -KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна происхождения: Словения
Форма выпуска и упаковка: 30 таблеток
Беречь от детей: Да
Все аналогичные товары
Купить КО-АМЛЕССА 0,008/0,005/0,0025 N30 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Инструкция по применению

Ко-амлесса инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, 8 мг/5 мг/2,5 мг

Состав

периндоприла эрбумин 8 мг,

амлодипина бесилат 6,935 мг,

(эквивалентно амлодипину 5 мг)

индапамид 2,5 мг

вспомогательные вещества:

  • целлюлоза микрокристаллическая тип 200
  • целлюлоза микрокристаллическая тип 112
  • крахмал прежелатинизированный тип 1500
  • натрия крахмала гликолят
  • кальция хлорида гексагидрат
  • натрия гидрокарбонат
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • магния стеарат

Фармакодинамика

Периндоприл



При приеме внутрь, периндоприл всасывается быстро, максимальная концентрация (Сmax) достигается в течение 1 часа. Период полураспада в плазме составляет 1 ч.



Периндоприл является пролекарством. 27 % принятой дозы периндоприла поступает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата в организме образуется еще пять неактивных метаболитов. Cmax периндоприлата в плазме достигается через 3-4 ч после приема препарата.



Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, и, следовательно - его биодоступность. Поэтому периндоприла эрбумин рекомендуется принимать один раз в сутки, перорально, утром перед завтраком. Связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной.



Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы составляет 20 %. В основном, связывание происходит с ангиотензин-конвертирующим ферментом (АКФ), но зависит от концентрации препарата.



Периндоприлат выделяется с мочой, окончательный период полувыведения его свободной фракции составляет около 17 часов, что позволяет достичь равновесного состояния за 4 дня.



Выведение периндоприлата замедляется у пожилых пациентов, а также у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.



Поэтому, обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия.



При диализе клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.



Кинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом печени:

  • печеночный клиренс исходной молекулы замедляется вдвое
Однако количество образующегося периндоприлата не снижается и коррекции дозы не требуется.



Индапамид



Индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.



Максимальная концентрация в плазме крови у людей достигается приблизительно через один час после перорального приема.Связывание с белками плазмы крови составляет 79%.



Период полувыведения (T1/2) составляет 14-24ч (в среднем-18ч).Повторный прием не приводит к кумуляции.



Индапамид выводится, главным образом, с мочой (70% дозы) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов.



У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида не изменяются.



Амлодипин



При приеме внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо всасывается, Cmax достигается через 6-12 часов после приема.Абсолютная биодоступность составляет 64-80%.Объем распределения равен примерно 21 л/кг.Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.Приблизительно 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы.



T1/2 из плазмы составляет 35-50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки.Амлодипин в значительной степени метаболизируется в печени до образования неактивных метаболитов, 60% принятой дозы выводится с мочой, 10% - в виде неизмененного амлодипина.



Время достижения Сmax амлодипина в плазме одинаковы у пожилых и у молодых пациентов.



У пожилых пациентов клиренс амлодипина снижается, что сопровождается увеличением AUC и T1/2.



Рекомендумый режим дозирования для пожилых тот же, хотя увеличение дозы должно проводится с осторожностью.



У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения амлодипина замедляется

Фармакокинетика

Периндоприл



При приеме внутрь, периндоприл всасывается быстро, максимальная концентрация (Сmax) достигается в течение 1 часа. Период полураспада в плазме составляет 1 ч.



Периндоприл является пролекарством. 27 % принятой дозы периндоприла поступает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата в организме образуется еще пять неактивных метаболитов. Cmax периндоприлата в плазме достигается через 3-4 ч после приема препарата.



Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, и, следовательно - его биодоступность. Поэтому периндоприла эрбумин рекомендуется принимать один раз в сутки, перорально, утром перед завтраком. Связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной.



Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы составляет 20 %. В основном, связывание происходит с ангиотензин-конвертирующим ферментом (АКФ), но зависит от концентрации препарата.



Периндоприлат выделяется с мочой, окончательный период полувыведения его свободной фракции составляет около 17 часов, что позволяет достичь равновесного состояния за 4 дня.



Выведение периндоприлата замедляется у пожилых пациентов, а также у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.



Поэтому, обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия.



При диализе клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.



Кинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом печени:

  • печеночный клиренс исходной молекулы замедляется вдвое
Однако количество образующегося периндоприлата не снижается и коррекции дозы не требуется.



Индапамид



Индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.



Максимальная концентрация в плазме крови у людей достигается приблизительно через один час после перорального приема.Связывание с белками плазмы крови составляет 79%.



Период полувыведения (T1/2) составляет 14-24ч (в среднем-18ч).Повторный прием не приводит к кумуляции.



Индапамид выводится, главным образом, с мочой (70% дозы) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов.



У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида не изменяются.



Амлодипин



При приеме внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо всасывается, Cmax достигается через 6-12 часов после приема.Абсолютная биодоступность составляет 64-80%.Объем распределения равен примерно 21 л/кг.Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.Приблизительно 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы.



T1/2 из плазмы составляет 35-50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки.Амлодипин в значительной степени метаболизируется в печени до образования неактивных метаболитов, 60% принятой дозы выводится с мочой, 10% - в виде неизмененного амлодипина.



Время достижения Сmax амлодипина в плазме одинаковы у пожилых и у молодых пациентов.



У пожилых пациентов клиренс амлодипина снижается, что сопровождается увеличением AUC и T1/2.



Рекомендумый режим дозирования для пожилых тот же, хотя увеличение дозы должно проводится с осторожностью.



У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения амлодипина замедляется

Побочные действия

Часто (от ≥1/100 дo <1/10)



- головокружение, головная боль, парестезия, вертиго



- нарушения зрения (в том числе диплопия)



- шум в ушах



- гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией)



- одышка, кашель



- боль в животе, тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диспепсия, сухость во рту, дисгевзия, диарея, запор



- анорексия



- зуд, сыпь, макулопапулезные высыпания



- мышечные судороги



- астения



Нечасто (от ≥1/1,000 дo <1/100)



- аллергическая реакция:

  • крапивница



    - изменения настроения



    - нарушения сна



    - бронхоспазм,



    - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани



    - потливость



    - возможное обострение уже существующей острой диссеминированной красной волчанки



    - нарушение почечной функции



    - импотенция



    Редко (от ≥1/10,000 дo <
  • 1/1,000)



    - повышенное содержание билирубина и печеночных ферментов в сыво­ротке



    Очень редко (<
  • 1/10,000)



    - лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз или панцитопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия



    - спутанность сознания



    - стенокардия, возможно, вызванная чрезмерной гипотензией у пациентов группы высокого риска



    - инфаркт миокарда, возможно, вызванный чрезмерной гипотензией у пациентов группы высокого риска



    - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилля­цию предсердий)



    - васкулит



    - ринит



    - эозинофильная пневмония



    - панкреатит



    - гепатит, цитолитический или холестатический гепатит



    - эритема



    - синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема)



    - токсический эпидермальный некролиз



    - острая почечная недостаточность



    Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным)



    - трепетание-мерцание (возможно со смертельным исходом)



    - возможность наступления печеночной энцефалопатии в случае печеночной



    недостаточности



    - светочувствительность



    - гипокалиемия



    - гипонатриемия с гиповолемией, вызывающие обезвоживание и ортостатическую



    гипотензию



    - васкулит



    - повышенный уровень мочевины в крови и креатинина в плазме,



    гиперкалиемия



    Амлодипин



    Часто (от ≥1/100 дo <
  • 1/10)



    - сонливость, головокружение, головная боль



    - боль в животе, тошнота



    - отек голеностопного сустава



    - отек, периферический отек



    - усталость



    Нечасто (от ≥1/1,000 дo <
  • 1/100)



    - прибавка или снижение веса



    - бессонница, изменения настроения



    - тремор, гипестезия, парестезия



    - нарушения зрения (в том числе диплопия)



    - шум в ушах



    - учащенное сердцебиение



    - синкопе



    - гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией)



    - одышка, ринит



    - рвота, диспепсия, изменения в перистальтике кишечника, сухость во рту



    - алопеция, пурпура, обесцвечивание кожи, потливость, зуд, сыпь



    - артралгия, миалгия, мышечные судороги, боль в спине,



    - нарушения мочеиспускания, ночная полиурия, учащение мочеиспускания



    - импотенция, гинекомастия



    - боль в груди, астения, боль, недомогание



    - снижение или увеличение веса



    Редко (от ≥1/10,000 дo <
  • 1/1,000)



    - спутанность сознания



    Очень редко (<
  • 1/10,000)



    - лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения



    - отек Квинке, аллергическая реакция: крапивница



    - гипергликемия



    - гипертония



    - периферическая нейропатия



    - инфаркт миокарда, возможно, вызванный чрезмерной гипотензией у пациентов группы высокого риска



    - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий)



    - кашель



    - гипертрофический гингивит



    - панкреатит, гастрит



    - гепатит, холестатическая желтуха



    - эритема (различные виды)



    - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани



    - эритема



    - эксфолиативный дерматит



    - синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема)



    - светочувствительность



    - повышение уровня печеночных ферментов: АCТ, АCT (в основном, соответст­вуют холестазу)



    При приеме блокаторов кальциевых каналов сообщалось о единичных случаях экстрапирамидального синдрома

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

У пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, отмечались нейтропения/ агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией печени и отсутствием других осложняющих факторов, нейтропения наступает редко. При приеме периндоприла следует соблюдать крайнюю осторожность пациентам с коллагенозно-сосудистыми заболеваниями, пациентам, проходящим иммунодепрессантную терапию, лечение аллопуринолом или прокаинамидом, или тем, у кого присутствуют все эти осложняющие факторы

Показания

-эссенциальная гипертензия

Противопоказания

Cвязанные с периндоприлом:

  • - повышенная чувствительность к периндоприлу (или любому другому ингибитору АКФ)



    - ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением



    ингибиторами АКФ



    - наследственный или идиопатический ангионевротический отек



    - беременность



    Cвязанные с индапамидом:



    - повышенная чувствительность к индапамиду (или любым другим производным сульфонамида)



    - почечная недостаточность тяжелой и умеренной степени (КК<
  • 60 мл мин)



    - тяжелая печеночная недостаточность



    - печеночная энцефалопатия



    - гипокалиемия



    - одновременное применение антиаритмических препаратов, которые могут вызвать желудочковые аритмии, такие как "
  • пируэт"
  • - лактация



    Cвязанные с амлодипином:



    - повышенная чувствительность амлодипину (или любым другим производным дигидропиридина) или к любому из вспомогательных веществ



    - тяжелая артериальная гипотензия



    - шок, включая кардиогенный шок



    - обструкция выходного тракта левого желудочка (например, тяжелый стеноз



    аорты)



    - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого



    инфаркта миокарда



    В связи с отсутствием достаточного терапевтического опыта применения, таблетки Ко-Амлесса не следует применять у пациентов:



    - находящихся на диализе



    - с неизлечимой декомпенсированной сердечной недостаточностью



    (при отсутствии основного лечения)



    - детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуемые комбинации



При комбинированном приеме лития и ингибиторов АКФ имелись случаи обратимого увеличения концентрации лития в сыворотке и случаи токсичности. Одновременное применение тиазидных диуретиков может дополнительно увеличить уровни лития и усилить токсическое действие лития с ингибиторами АКФ. Применение комбинации периндоприла и индапамида с литием не рекомендуется, но при необходимости применения данной комбинации, следует проводить тщательный мониторинг уровней лития в сыворотке крови



Хотя обычно содержание калия в сыворотке остается в пределах нормы, у некоторых пациентов, принимающих периндоприл, может наступить гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), калиевые добавки и калийсодержащие заменители соли могут привести к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. Поэтому комбинированный прием периндоприла с этими лекарственными препаратами не рекомендуется. Если сопутствующее применение этих препаратов показано по причине выраженной гипокалиемии, то при их приеме следует соблюдать особую осторожность и проводить частый мониторинг содержания калия в сыворотке крови.



Эстрамустин увеличивает риск нежелательных эффектов, таких как ангионевротический отек (ангиоотек).



Комбинации, которые требуют особой осторожности



Баклофен усиливает выраженность гипотензивного эффекта. Необходим мониторинг артериального давления и почечной функции, а также необходимо адаптировать дозу антигипертензивного препарата.



Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая аспирин в высоких дозах при одновременном приеме их с ингибиторами АКФ снижают гипотензивный эффект. Сопутствующий прием ингибиторов АКФ и НПВП может повысить риск ухудшения почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность, повышение содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже имеющейся нарушенной функцией почек. Комбинированный прием этих препаратов следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Следует следить за адекватной гидратацией организма пациентов. В начале комбинированной терапии, а также периодически во время терапии, следует проводить мониторинг почечной функции.



У пациентов, получающих противодиабетические препараты (инсулин, гипогликемические сульфонамиды), одновременное применение ингибиторов АКФ может привести к усилению их гипогликемического эффекта. Гипогликемия наступает редко (вероятно улучшение переносимости глюкозы с последующим снижением необходимости в инсулине).



В связи с риском развития гипокалиемии, индапамид следует применять с осторожностью в сочетании с лекарствами, которые вызывают трепетание-мерцание, такими как противоаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид); противоаритмические препараты класса III (амиодарон, дофетилид, ибутилид, бретилий, соталол); некоторые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), другие нейролептики (пимозид); другие вещества, такие как бепридил, цисаприд, дифеманил, эритромицин IV, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, спарфлоксацин, винкамин IV, метадон, астемизол, терфенадин. Необходима профилактика снижения уровня калия и корректировка доз, при необходимости- мониторинг QT интервала.



Препараты, снижающие уровень калия, (амфотерицин В (в/в), системные глюкокортикоиды и минералокортикоиды (системное применение), тетракозактиды, стимулирующие слабительные средства) увеличивают риск снижения уровня калия (аддитивный эффект), в связи с чем необходим тщательный мониторинг уровня калия и корректировка доз; особое внимание требуется в случаях лечения сердечными гликозидами. Использование стимулирующих слабительных средств запрещено



Сердечные гликозиды:

  • низкий уровень калия благоприятствует токсическому воздействию сердечных глюкозидов
  • в связи с чем необходимо осуществлять мониторинг уровня калия и ЭКГ
  • и/или
  • при необходимости
  • пересмотреть лечение
Метформин:
  • лактоацидоз в связи с метморфином
  • вызванный возможной функциональной почечной недостаточностью
  • связан с диуретиками
  • в частности с петлевыми диуретиками.Нельзя применять метморфин при уровне креатинина в плазме выше 15 мг/л (135 микромоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 микромоль/л) у женщин
Йодированный контрастный препарат:
  • в случаях
  • когда обезвоживание вызвано диуретиками
  • существует повышенный риск острой почечной недостаточности
  • особенно при использовании высоких доз йодированного контрастного препарата.Перед введением йодированного состава необходимо провести восстановление объема жидкости
Соли кальция увеличивают уровень кальция в связи со сниженным выведением кальция с мочой.

Циклоспорин увеличивает риск повышения уровня креатинина без изменения циркулирующего уровня циклоспорина, даже если нет снижения соли или воды.

Одновременное применение амлодипина с сильным или умеренным ингибитором CYP3A4 (ингибиторы протеазы, азольные фунгициды, макролиды, как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может привести к значительному увеличению воздействия амлодипина.Клинический переход этих изменений ПК может быть более выраженным у пожилых людей.В связи с этим клинический мониторинг и подбор дозы может быть необходимым.

Одновременное применение индукторов CYP3A4 (например, рифампицин, зверобоя продырявленного) может привести к снижению плазменной концентрации амлодипина.Амлодипин следует применять с осторожностью с индукторами CYP3A4.

Грейпфрутовый сок у некоторых пациентов может увеличить биодоступность и гипотензивное действие амлодипина.

Дантролен (инфузия):
  • учитывая риск развития гиперкалиемии
  • следует избегать одновременного применения блокаторов кальциевых каналов
  • таких как амлодипин у пациентов
  • чувствительных к злокачественной гипертермии и при лечении злокачественной гипертермии


Одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг с симвастатином в дозе 80 мг приводило к увеличению воздействия симвастатина на 77%, по сравнению с монотерапией симвастатином.Рекомендуется ограничить дозу симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, до 20 мг в день.

Комбинации, которые требуют осторожности



Имипраминоподобные (трициклические) антидепрессанты, нейролептики вызывают усиление гипотензивного действия, увеличение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

Кортикостероиды, тетракозактид снижают гипотензивное действие (задержка воды и электролитов вызванная кортикостероидами).

При одновременном применении препарата Ко-Амлесса с другими гипотензивными препаратами происходит более выраженное снижение артериального давления.

Аллопуринол, цитостатические или иммуносупрессивные препараты, системные глюкокортикостероиды или прокаинамид при одновременном применении с ингибиторами АКФ могут способствовать развитию лейкопении.

Ингибиторы АКФ усиливают антигипертензивное действие некоторых средств для общей анестезии.

Комбинации, которые следует принимать во внимание



У пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с пониженным объёмом циркулирующей крови и/или дефицитом соли, после начала лечения ингибитором АКФ может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления.Отмена диуретика, увеличение объёма циркулирующей крови или прием соли перед началом лечения, а также назначение низких начальных доз периндоприла и их постепенное увеличение снижают риск развития гипотензии.

Симпатомиметики могут снижать гипотензивный эффект ингибиторов АКФ.Поступали редкие сообщения о нитритоидных реакциях (симптомы, включающие покраснение лица, тошноту, рвоту и гипотензию) у пациентов, проходящих инъекционную терапию золотосодержащими препаратами (ауротиомалат натрия) и сопутствующее лечение ингибиторами АКФ, включая периндоприл.

  • Состав и инструкция по применению Ко-амлесса.
  • Купить Ко-амлесса в аптеке в Алматы с доставкой.
  • Цена на Ко-амлесса - 4253.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Для приёма внутрь.



Максимальная рекомендуемая доза Ко-Aмлeссы составляет 8 мг/10 мг/2,5 мг в день.



Одну таблетку в день в виде однократной дозы предпочтительно принимать утром, перед едой. При необходимости, таблетки Ко-Aмлeссы с дозировкой 4 мг/10 мг/1,25 мг и 8 мг/10 мг/2,5 мг можно разделить на равные дозы. Пациент может разделить таблетку с дозировкой 4 мг/10 мг/1,25 мг или 8 мг/10 мг/2,5 мг, положив её на ровную поверхность с риской, направленной вверх, и нажав двумя пальцами на оба конца таблетки.



Пациенты с нарушенной функцией почек и пожилые пациенты



Выведение периндоприлата замедляется у пожилых пациентов, а также у пациентов с почечной недостаточностью. Поэтому, обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия.



У пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (КК ниже 30 мл/мин), лечение препаратом Ко-Aмлeсса противопоказано.



Дозы 8 мг/5 мг/2,5 мг и 8 мг/10 мг/2,5 мг противопоказаны при почечной недостаточности тяжелой и средней тяжести (КК ниже 60 мл/мин).



Препарат Ко-Aмлeсса можно назначать пациентам с КК ³ 60 мл/мин. Этим пациентам рекомендуется индивидуальное титрование дозы отдельных компонентов.



Изменения концентрации амлодипина в плазме не коррелируют со степенью поражения почек.



Пациенты с печеночной недостаточностью



У пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности лечение препаратом Ко-Aмлeсса противопоказано.



Режим дозирования для пациентов с печеночной недостаточностью средней тяжести не установлен. Поэтому, таким пациентам Ко-Aмлeссу следует назначать с осторожностью.



Применение в педиатрии



Безопасность и эффективность применения Ко-Aмлeссы у детей и подростков до настоящего времени не установлены.
Сертификаты

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555