-ЗЕНТИВА САГЛЫК УРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.
Страна производитель: Турция
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество – фамотидин 40 мг,
вспомогательные вещества:
ФАМО® является антагонистом H2- гистаминовых рецепторов и подавляет выделение желудочного сока. Фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты. Фамотидин не влияет или мало влияет на уровень гастрина в сыворотке крови при применении его натощак или после еды. Фамотидин не оказывает влияния на желудочную эвакуацию и экзокринную функцию поджелудочной железы.
После приема внутрь ФАМО® всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро, но не полностью. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. Связывание с белками крови составляет 15-20 %. Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Период полураспада 2,5-3,5 часа. Фамотидин выводится почками и печенью. 25 - 30 % дозы – выводятся с мочой в неизменном виде.
- головная боль, головокружение
- анафилаксия, отек лица или глаз, крапивница, сыпь, конъюнктивит
- судороги, расстройства психики, галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, беспокойство, снижение либидо, парестезии, бессонница, сонливость, чувство тревоги
- бронхоспазм
- аритмия, сильное сердцебиение, атриовентрикулярный блок
- звон в ушах, расстройства вкуса
- лихорадка, астения, усталость
- холестатическая желтуха, рвота, тошнота, дискомфорт в области живота, анорексия, сухость во рту, запор, диарея, повышение трансаминаз крови
редко
-агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения
- импотенция, гинекомастия, приливы.
очень редкo
- токсидермия, облысение, прыщи, зуд, сухость кожи, акне, алопеция, уртикарные высыпания, токсический эпидермальный некролиз, отек Квинке
- костно-мышечная боль, включая мышечные судороги, невысокая лихорадка, артралгия.
рецептурные
Клиническое улучшение в ответ на лечение препаратом ФАМО® не исключает малигнизацию.
Пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин) рекомендуется более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы.
ФАМО® может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.
ФАМО® отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
При длительном лечении препаратом ФАМО®, а также при стрессе, возможно бактериальное поражение желудка с последующим распространением инфекции.
ФАМО® следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
ФАМО® может противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому между приемом указанных препаратов должен быть перерыв не менее 24 часов.
ФАМО® может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам, поэтому его необходимо отменить перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа.
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозировки.
Применение в педиатрии
Данная лекарственная форма не используется у детей и подростков до 18 лет
Беременность и лактация
В связи с отсутствием данных по безопасности препарат не применяется при беременности.
Фамотидин выделяется с грудным молоком, в связи с отсутствием исследований по безопасности, препарат не назначается кормящим матерям.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата ФАМО® возможно развитие таких побочных эффектов, как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
- функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии)
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- синдром Золлингера - Эллисона.
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата и другим антагонистам Н2-рецепторов
- цирроз печени
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Нет существенного взаимодействия фамотидина с соединениями, метаболизированными микросомальными печеночными ферментами.
При одновременном приеме ФАМО® и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола и итраконазола.
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. В случае применения ФАМО® с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.
ФАМО® угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина.
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-ЗЕНТИВА САГЛЫК УРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.
Страна производитель: Турция
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-Гедеон Рихтер ОАО
Страна производитель: Венгрия
-Гедеон Рихтер ОАО
Страна производитель: Венгрия