Производитель
-СИНТЕЗ ОАО
Страна происхождения
Россия
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
BR
Формы выпуска
- По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
- По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
- 100 мл препараттан алюминий бұрандалы қалпақшамен тығындалған бұрандалы мойны бар қызғылт сары шыныдан жасалған құтыларда.
- Құтыға өздігінен жабысатын импорттық заттаңба жапсырылады.
- Әрбір құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
- По 100 мл препарата во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия.
- На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся импортную.
- Каждый флакон с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Особые условия
Имеются сообщения о тяжелых кожных реакциях, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) связанные с применением амброксола гидрохлорида.
Во время ранней стадии развития синдрома Стивенса-Джонсона или ТЭН пациент может сначала испытывать неспецифические гриппоподобные продромальные симптомы, такие как повышение температуры тела, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. Эти неспецифические гриппоподобные продромальные симптомы могут ввести в заблуждение, и вполне возможно, что лечение может начато с лечения симптомов кашля и простуды. Поэтому в случае появления симптомов или признаков прогрессирующей сыпи (иногда связанной с образованием пузырей или поражением слизистой оболочки) следует немедленно прекратить использование препарата БРОНХОРУС и обратиться за медицинской помощью.
Препарат БРОНХОРУС, таблетки 30 мг может усиливать секрецию мокроты, поэтому его следует с осторожностью применять при состояниях с нарушением моторной функции бронхов и усиленной секрецией мокроты (например, при редко встречающемся синдроме неподвижных ресничек «злокачественный цилиарный синдром») из-за возможного скопления мокроты.
При наличии нарушений функции почек или тяжелых заболеваний печени, препарат БРОНХОРУС можно принимать только после консультации с врачом.
Также, как и при любом другом препарате, подвергающемуся метаболизму в печени с последующей элиминацией через почки, при наличии тяжелой почечной недостаточности возможно накопление метаболитов амброксола, образующихся в печени.
У больных астмой Амброксол может в начале лечения усиливать кашель.
При наличии нарушений функции почек или тяжелых заболеваний печени, амброксол может быть использован только после консультации с врачом, так же как любой другой лекарственный препарат, оказывающий влияние на печень.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
В состав препарата входит лактоза (сахар молочный) - до массы таблетки 240 мг, поэтому БРОНХОРУС, 30 мг, таблетки противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
Применение в педиатрии
Детям до 12 лет прием препарата БРОНХОРУС, таблетки, 30 мг противопоказан.
Во время беременности или лактации
Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных не обнаружено прямого или косвенного негативного воздействия на беременность, эмбриональное/внутриутробное развитие плода, роды и постнатальное развитие. Обширный клинический опыт применения препарата после 28-й недели беременности не показал признаков неблагоприятного воздействия на плод. Тем не менее, следует соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарственного средства во время беременности. Применять препарат БРОНХОРУС в период первого триместра беременности противопоказан.
Амброксола гидрохлорид выделяется с грудным молоком, поэтому принимать препарат в период грудного вскармливания противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные, доказывающие влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами, отсутствуют; соответствующие исследования не проводились.
Состав
- Одна таблетка содержит
активное вещество - амброксола гидрохлорид, 30 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный
- Дәрілік препараттың құрамы
1 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат - амброксол гидрохлориді - 3.00 мг,
қосымша заттар: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, натрий сахаринаты, повидон, таңқурай хош иістендіргіші, тазартылған су.
1 мл раствора содержит
активное вещество - амброксола гидрохлорид 3 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, натрия сахаринат, повидон, ароматизатор малиновый, вода очищенная
Бронхорус показания к применению
- Препарат показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 12 лет
- Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, связанных с нарушением образования и отхождением мокроты
- Қолданылуы
- секрецияның бұзылуымен және қақырық шығуының қиындауымен сипатталатын жедел және созылмалы бронх-өкпе ауруларының секретолитикалық терапиясы
- Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.
Бронхорус противопоказания
- - гиперчувствительность к амброксола гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ
- тяжелая почечная недостаточность
- тяжелая печеночная недостаточность
- первый триместр беременности
- период грудного вскармливания
- наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
- детский возраст до 12 лет
С осторожностью
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- беременность (второй и третий триместр)
- нарушение моторной функции бронхов и усиленная секреция мокроты (синдром неподвижных ресничек).
- Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- жүктілік (I триместр) және лактация кезеңі
- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттер құрамында сорбитолдың болуына байланысты препаратты қабылдамауы тиіс
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность (I триместр) и период лактации
Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе сорбитола)
Бронхорус дозировка
- Взрослым и детям старше 12 лет:
- в первые 2-3 дня терапии: принимают по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки (эквивалентно 90 мг амброксола гидрохлорида в сутки).
- в последующие дни терапии: принимают по 30 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (эквивалентно 60 мг амброксола гидрохлорида в сутки).
При необходимости, для увеличения терапевтического эффекта: принимают по 2 таблетки 2 раза в день (эквивалентно 120 мг амброксола гидрохлорида в сутки).
Метод и путь введения
Применять внутрь, во время или независимо от приема пищи, проглатывать таблетку целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости (например водой, чаем или фруктовым соком). Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости, поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.
Не использовать препарат непосредственно перед сном.
Длительность лечения
Период лечения без консультации врача составляет от 4 до 5 дней, после чего следует обратиться к врачу.
Длительность курса терапии подбирается врачом индивидуально, в зависимости от течения заболевания.
Особые группы пациентов
Дети
Детям до 12 лет прием препарата БРОНХОРУС, 30 мг противопоказан.
Дети до 12 лет могут применять амброксол в виде сиропа.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется
Пациенты с печеночной недостаточностью
Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью
Пациенты с почечной недостаточностью
Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью
- Дозалау режимі
1 шай қасық (5 мл) шәрбатта 15 мг амброксол гидрохлориді бар.
Ересектер мен 12 жастан асқан балалар - алғашқы 2-3 күнде - 10 мл (2 шай қасық) тәулігіне 3 рет (90 мг амброксолға тең), содан кейін 10 мл шәрбат (2 шай қасық) күніне 2 рет (60 мг амброксолға тең).
Қажет болса, емдік әсерді күшейту үшін тәулігіне 2 рет 20 мл шәрбат (4 шай қасық) тағайындауға болады (күніне 120 мг амброксол гидрохлоридіне тең).
6-12 жас аралығындағы балаларға тәулігіне 2-3 рет 5 мл шәрбат (1 шай қасық) тағайындалады (күніне 30-45 мг амброксол гидрохлоридіне тең).
2-6 жастағы балалар - тәулігіне 3 рет 2,5 мл шәрбат (1/2 шай қасық) (күніне 22,5 мг амброксол гидрохлоридіне тең).
2 жасқа дейінгі балалар: тәулігіне 2 рет 2,5 мл (½ шай қасық) (күніне 15 мг амброксол гидрохлоридіне тең).
Препаратты 2 жасқа дейінгі балаларда дәрігермен кеңескеннен кейін ғана қолдануға болады.
Қабылдау ұзақтығы шектелмеген, бірақ препаратты дәрігердің кеңесінсіз 4-5 күннен артық қабылдауға болмайды.
Енгізу жолы және тәсілі
Препаратты ас ішуге қарамастан қабылдауға болады.
Емдеу ұзақтығы
Қабылдау ұзақтығы шектелмеген, бірақ препаратты дәрігердің кеңесінсіз 4-5 күннен артық қабылдауға болмайды.
Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).
1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.
Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня - по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в сутки, а затем по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза в сутки или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в сутки.
В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза в сутки.
Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза в сутки;
детям в возрасте 2-5 лет - по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза в сутки; с момента рождения до 2 лет - по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза в сутки.
Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Бронхорус побочные действия
- Часто
- тошнота
- изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипестезия)
Нечасто
- рвота
- диарея
- диспепсия
- абдоминальные боли
- повышение температуры тела
- реакции со стороны слизистых оболочек
- сухость во рту
Редко
- сыпь
- крапивница
- реакции гиперчуствительности
Очень редко
- гиперсаливация
Частота неизвестна
- анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд
- тяжелые кожные реакции, включая: мультиформную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) (SJS), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) (TEN), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP)
- одышка (как симптом реакции повышенной чувствительности)
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать одновременного применения с противокашлевыми лекарственными средствами, так как они подавляют кашлевой рефлекс, что может привести к опасному накоплению мокроты «секреторным пробкам», поэтому их одновременное применение следует проводить только после тщательной оценки соотношения риска и пользы.
Передозировка
Симптомы
На сегодняшний день никаких конкретных симптомов передозировки не зарегистрировано. Симптомы, наблюдаемые при случайной передозировке или замене лекарств, соответствуют нежелательным реакциям, которые могут возникнуть при использовании препарата в рекомендованной дозировке
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, симптоматическая терапия.
Условия хранения
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте