Лекролин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Лекролин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

-Сантэн АО

Страна происхождения

Финляндия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Антиаллергические препараты

Формы выпуска

• По 5 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон-капельницу с твердым завинчивающимся пластиковым колпачком.
• По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Абсорбция через слизистую оболочку глаза и системная абсорбция - незначительны. Биологическая доступность после введения капель в глаз составляет 0.03%. Натрия кромогликат обратимо связывается с белками плазмы (65%). Натрия кромогликат не метаболизируется и и не выводится с желчью или мочей. После парентерального применения элиминационный период полувыведения в плазме составляет 80 минут.

Особые условия

Глазные капли Лекролин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не следует использовать при ношении контактных линз. Перед инстилляцией глазных капель контактные линзы следует вынуть и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения препарата. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки. Беременность и период лактации Препарат следует применять с осторожностью во время беременности и кормления грудью. Использование Лекролина® во время беременности и лактации должно быть клинически оправдано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами из-за возможного кратковременного затуманивания зрения.

Состав

• 1 мл раствора содержит активное вещество – натрия кромогликат 40 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, глицерин, спирт поливиниловый, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Лекролин показания к применению

• - аллергический конъюнктивит

Лекролин противопоказания

• - гиперчувствительность к компонентам препарата - детский возраст до 8 лет

Лекролин дозировка

• Взрослые и дети старше 8 лет: По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки. Только по назначению врача. При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение нужно начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона появления пыльцы. Курс лечения определяется лечащим врачом.

Лекролин побочные действия

• При местном применении Лекролин® обычно хорошо переносится и симптомы раздражения глаз встречаются редко. Часто (>1/100) - кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения Очень редко(<1/10000) - аллергические реакции

Лекарственное взаимодействие

Ранее не отмечалось неблагоприятных взаимодействий Лекролина® с другими лекарственными препаратами. Лекролин® может снизить потребность в пприменении офтальмологических препаратов, содержащих глюкокортико стероиды.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение любых симптомов передозировки должно быть симптоматическим.

Условия хранения

• беречь от детей

Синонимы

• ЛЕКРОЛИН 0
• 04/МЛ 5МЛ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ФЛ-КАПЕЛЬНИЦА