Производитель
-Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА
Страна происхождения
Польша
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
R
Антигельминтный препарат.
Формы выпуска
- 3 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.
- 1 қаптамадан қазақ және орыс тіліндегі қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салады.
- По 3 таблетки в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
- По 1 упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона
- По 15 мл препарата во флаконах коричневого или оранжевого стекла с крышками из полиэтилена.
- 1 флакон вместе с меркой со шкалой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Фармакокинетика
Абсорбциясы
Асқазан-ішек жолында әлсіз сіңіріледі. Дене салмағының әр кг 10 мг бір реттік дозаны қабылдағаннан кейін плазмадағы препараттың концентрациясы 1-ден 3 сағат ішінде 0,05 - 0,13 мкг/мл құрайды.
Таралуы
Препараттың плацента арқылы және ана сүтіне өтуі, сондай-ақ препараттың биологиялық тіндер мен сұйықтықтарда орналасуы туралы деректер жоқ (теориялық түрде препараттың сіңуі өте аз).
Биотрансформациясы
Асқазан-ішек жолдарынан сіңген препараттың аз мөлшері бауырда ішінара N-метил-1,3-пропандиаминге (0,8-5,6%) дейін метаболизденеді.
Элиминациясы
Ішу арқылы қабылданған препарат дозасының 50% астамы өзгермеген түрде нәжіспен және 15% кемі несеппен өзгермеген түрде немесе N-метил-1,3-пропандиамин метаболиті түрінде шығарылады.
Абсорбция
Слабо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Концентрация препарата в плазме после приёма однократной дозы 10 мг/кг массы тела составляет 0,05 – 0,13 мкг/мл в течение от 1 до 3 часов.
Распределение
Данные о проникновении препарата сквозь плаценту и в материнское молоко, а также о расположении препарата в биологических тканях и жидкостях отсутствуют (теоретически абсорбция препарата минимальна).
Метаболизм
Минимальное количество препарата, абсорбированного в желудочно-кишечном тракте, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина (0,8-5,6%).
Выведение из организма
Более 50% дозы препарата, принятой перорально, выводится в неизмененном виде с фекалиями и менее 15% с мочой в неизмененном виде либо в виде метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.
Особые условия
Пирантелді мынадай пациенттерге сақтықпен қолдану керек:
• бауыр жеткіліксіздігі бар, өйткені препарат емдеу үдерісінде бауыр ферментінің аспарагин аминотрансфераза (AспAT) концентрациясын жоғарлатуы мүмкін.
• жеткіліксіз тамақтанатын немесе анемиясы бар.
Жүктілік немесе лактация кезеңі
Пирантелді жүктілік кезінде қолданудың қауіпсіздігіне бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ, сондықтан препаратты бұл кезеңде анаға деген пайдасы ұрыққа төнетін ықтимал қауіптен асып түскен жағдайда ғана, қолдануға болады.
Әйелдерге лактация кезінде тағайындауға болмайды. Егер пирантелмен емделу аса қажет болса, бала емізуді тоқтату қажет.
Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Жекелеген жағдайларда бас айналуы байқалуы мүмкін, сондықтан көлік құралдарын жүргізгенде және механикалық жабдықтарын басқарғанда сақ болған жөн. Бұл құбылыстар өткенге дейін психомоторлық реакциялар жылдамдығын талап ететін белсенділіктен аулақ бола тұру керек.
Пирантел следует применять осторожно – особый врачебный контроль необходим пациентам:
- с печёночной недостаточностью, так как в процессе лечения препарат может повысить концентрацию AспAT,
- с недостаточным питанием или анемией.
Внимание
1. При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц.
2. Необходимо строго придерживаться правил гигиены.
3. После завершения лечения препаратом Пирантел, через 14 дней с момента приёма, необходимо провести контрольные паразитологические исследования.
Беременность и период лактации
Контролируемых исследований безопасности применения пирантела при беременности не проводилось, поэтому применение препарата в этот период возможно только в крайнем случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать женщинам в период лактации. Если лечение пирантелом крайне необходимо, кормление грудью следует прекратить.
Особенности влияния на способность к управлению транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В отдельных случаях может наблюдаться головокружение, в связи с этим следует соблюдать осторожность во время вождения транспортных средств и обслуживания механического оборудования
Состав
- Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 720 мг пирантел эмбонаты (250 мг пирантелге баламалы),
қосымша заттар - картоп крахмалы, повидон, коллоидты кремнийдің қостотығы, этилцеллюлоза, магний стеараты, апельсин хош иістендіргіш.
Одна таблетка содержит
активное вещество - пирантела эмбоната 720 мг (эквивалентно пирантелу 250 мг),
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кремния диоксид коллоидный, этилцеллюлоза, магния стеарат, оранжевый аромат.
- 1 мл суспензии содержит
активное вещество – пирантела 50.000 мг(в форме пирантела эмбоната 144.000 мг),
вспомогательные вещества: натрия бензоат, натриевая соль карбоксилированной метилцеллюлозы, сорбитол 70 %, глицерин, магний-алюминиевый силикат, полисорбат-80, повидон, симетикон эмульсия, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, абрикосовый аромат, вода очищенная.
Пирантел показания к применению
- - энтеробиозда
- аскаридозда
- анкилостомозда
- некаторозда
- энтеробиоз
- аскаридоз
- анкилостомоз
- некатороз
- - энтеробиоз
- аскаридоз
- анкилостомоз
- некатороз
Пирантел противопоказания
- - пирантелге немесе препараттың қосымша заттарына жоғары сезімталдық
- пиперазинді бір мезгілде қолдану
- миастения (емдеу кезеңінде)
- 6 жасқа дейінгі балалар
- емшек емізу кезеңінде
- повышенная чувствительность к пирантелу или вспомогательным веществам
- одновременное применение пиперазина
- миастения (период лечения)
- - повышенная чувствительность к компонентам препарата
- одновременное применение пиперазина
- миастения (период лечения)
Пирантел дозировка
- Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale және Necator americanus тудырған ауруларда пациенттің жасы және дене салмағына байланысты мынадай дозалар ұсынылады:
Пациенттің жасы 250 мг таблеткалар мг
6-дан 12 жасқа дейін 2 500
дене салмағы 75 кг аспайтын 12 жастан асқандар және ересектер
3
750
дене салмағы 75 кг асатын ересектер 4 1000
Аскаридоз және энтеробиозда (сондай-ақ осы аурулардың бірігуінде) жалпы емдік дозаны (10 мг/кг/тәулік) бір рет тағайындайды. Қайта жұқтыру профилактикасы үшін препаратты 3 аптадан соң қайта қабылдау ұсынылады.
Эндемия аймағында Necator americanus жұқтырған жағдайда немесе Anсylostoma duodenale ауыр жұқтыру жағдайында екі-үш күн бойы (бір немесе екіреттік қабылдауда) күніне 20 мг/кг дозаны құрайды. Эндемия аймағынан тыс (жеңілдеу болғанда) Anсylostoma duodenale жұқтырған жағдайда пирантелді бірреттік қабылдауға 10 мг/кг дозада тағайындайды.
Енгізу әдісі және жолы
Препаратты тамақтану кезінде немесе одан кейін сумен ішеді.
Таблетканы жұту алдында оны мұқият шайнау немесе үгіту керек.
Препарат принимают внутрь, во время или после еды, запивая водой.
Перед проглатыванием таблетку следует тщательно разжевать или измельчить.
При заболеваниях, вызванных Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale и Necator americanus, в зависимости от возраста и массы тела пациента рекомендованы следующие дозы:
Возраст пациентатаблетки 250 мгмг
от 6 до 12 лет 2 500
старше 12 лет и взрослые, масса тела которых не превышает 75 кг 3 750
взрослые с массой тела более 75 кг 4 1000
При аскаридозе и энтеробиозе (а также при сочетании этих заболеваний) общую лечебную дозу (10 мг/кг/сут) назначают однократно.
При анкилостомидозе суточную дозу (10 мг/кг/сут) принимают 1 раз в день в течение 3 дней. При тяжелых формах некатороза (массивные инвазии Necator americanus) назначают 20 мг/кг/сут 1 раз в день в течение 2 дней или 10 мг/кг/сут в течение 3 дней.
- Внутрь вовремя или после еды.
При энтеробиозе и аскаридозе (также при смешанных инвазиях этими паразитами): взрослым и детям- из расчета10 мг/кг массы тела, однократно.
В зависимости от возраста и массы тела пациента применяются следующие дозы:
Возраст пациентамлДоза препарата, мг
Дети:
от 6 месяцев до 2 лет2,5 мл125 мг
от 2 до 6 лет5,0 мл250 мг
от 6 до 12 лет10,0 мл500 мг
старше 12 лет и взрослые с массой тела до 75 кг15,0 мл750 мг
взрослые с массой тела более 75 кг20,0 мл1000 мг
При аскаридозе
5 мг Пирантела на 1 кг массы тела, однократно.
При анкилостомозе лечение продолжительнее:
10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней или 20 мг/кг массы тела в сутки в течение 2 дней, однократно 5 мл суспензии (1 мерка) - содержит 250 мг пирантела.
Перед приемом встряхнуть до получения однородной взвеси.
Нет необходимости применения слабительных средств.
При энтерoбиозе лечению подвергается вся семья.
По прохождении 14 дней после применения обязательны контрольные паразитологические исследования
Пирантел побочные действия
- Сирек
- бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық, ұйқысыздық
- жүрек айнуы, құсу, асқазанның ауыруы және түйілуі, тәбеттің бұзылуы, диарея
- аминотрансферазалар белсенділігінің өтпелі артуы
- тері бөртпесі
- әлсіздік
Ерекше сирек/бірлі-жарым жағдайларда
- елестеулер, сананың шатасуы, парестезиялар
- естудің бұзылуы
- үлкен дәретке қысылу
- қызба
Побочные эффекты проходят после прекращения лечения.
Редко (1/10 000 до <1/1 000)
- тошнота, рвота, боли и спазмы желудка, отсутствие аппетита, диарея, преходящее повышение активности аминотрансфераз
- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость
- кожная сыпь
С неизвестной частотой
- позывы на дефекацию
- галлюцинации, спутанность сознания, парестезия, расстройства слуха
- лихорадка
Лекарственное взаимодействие
Пиперазинмен бір мезгілде қолдануға болмайды. Біріктіріп қолдану антагонистік әсер етеді.
Пирантел плазмадағы теофиллин концентрациясын жоғарылатуы мүмкін.
Не применять одновременно с пиперазином. Совместное применение оказывает антагонистическое действие.
Пирантел может повышать концентрацию теофиллина в плазме.
Передозировка
Симптомдары: көрудің бұзылуы, бағдарсыздық, бас айналуы, жатқан немесе отырған қалыптан тұрғанда естен тану немесе бас айналуы, қатты тершеңдік, бұрын байқалмаған шаршағыштық немесе әлсіздік сезімі, жүректің тұрақты соқпауы; құрысу, діріл және бұлшықеттер әлсіздігі; жүдеу сезімі, асфиксия (тұншығу, естен тану).
Емі: симптоматикалық және демеуші (асқазанды ертерек шаю, тыныс жолдары өткізгіштігі мен тыныс алуды қолдау, қан қысымын демеу). Арнайы у қайтарғысы жоқ.
Симптомы: нарушения зрения, дезориентация, головокружение, обморочное состояние или головокружение при вставании из положения лежа или сидя, повышенная потливость, ранее не наблюдавшееся чувство усталости или слабости, нерегулярный пульс; судороги, дрожание и слабость мышц; чувство истощения, асфиксия (удушье, потеря сознания).
Лечение: симптоматическое и поддерживающее (раннее промывание желудка, поддержка проходимости дыхательных путей и дыхания, поддержка кровяного давления). Специфическое противоядие отсутствует.
Условия хранения
- хранить в сухом месте
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте
Синонимы
- Гельминтокс
- Комбантрин
- Немоцид
Скидки
