Цераксон

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Цераксон показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-ФЕРРЕР ИНТЕРНАСИОНАЛЬ С.А.

Страна происхождения

Испания

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Психоаналептики.

Формы выпуска

• По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 4 контурных упаковок в пачке из картона.
• 4 мл ампулаларды сындыратын сызығы бар бейтарап шыныдан жасалған шыны ампулаларда.
• 5 ампуладан пластик пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
• 1 немесе 2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге бүктемелі картон қорапқа салынады.
• По 4 мл в стеклянных ампулах нейтрального стекла с полосой для разлома ампул.
• По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
• По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.
• По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
• По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в складную картонную коробку.
• 30 мл препараттан бұралып жабылатын пластик қақпақпен тығындалған түссіз мөлдір шыны құтыда. 1 құтыдан дозалағыш еккішпен қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
• 30 мл препарата во флаконе. По 1 флакону с дозировочным шприцем в пачке из картона.
• По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.

Фармакокинетика

Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема препарата концентрация холина в плазме существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% с выдыхаемым СО2 (углекислым газом). В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Особые условия

Применение в педиатрии В детской практике лекарственный препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск. Возраст и режим дозирования определяется лечащим врачом индивидуально. Беременность и период лактации Хотя доказательств риска при применении препарата в период беременности или в период лактации получено не было, препарат назначают, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Состав

• Одна таблетка содержит активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая состав оболочки: тальк, магния стеарат, титана диоксид Е171, полиэтиленгликоль 6000, эудрагит Е
• Бір ампула (4 мл) ішінде: белсенді зат - натрий цитиколині 522,5 мг (500 мг цитиколинге баламалы) немесе 1045,0 мг (1000 мг цитиколинге баламалы) қосымша заттар: хлорсутегі қышқылы 1 М немесе натрий гидроксиді ерітіндісі 1М, инъекцияға арналған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір түссіз сұйықтық Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 1045.0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М, вода для инъекций
• Дәрілік препараттың құрамы Бір ампула (4 мл) ішінде: белсенді зат - натрий цитиколині 522,5 мг (500 мг цитиколинге баламалы) немесе 1045,0 мг (1000 мг цитиколинге баламалы) қосымша заттар: хлорсутегі қышқылы 1 М немесе натрий гидроксиді ерітіндісі 1М, инъекцияға арналған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір түссіз сұйықтық Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М, вода для инъекций
• 100 мл препараттың құрамында белсенді заттар -натрий цитиколині 10.450 г (10.00 г цитиколинге баламалы), қосымша заттар: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрий цитраты дигидрат, натрий сахаринаты, құлпынай эссенциясы 1487-S, калий сорбаты, лимон қышқылы 50% ерітінді, тазартылған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір түссіз сұйықтық 100 мл препарата содержат: активное вещество - цитиколин натрия 10,450 г (эквивалентно 10,0 г цитиколина), вспомогательные вещества: сорбитол 70 %, глицерин, метилпарагид-роксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, натрия сахаринат, эссенция клубничная, калия сорбат, кислота лимонная 50 % раствор, вода очищенная
• Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 1045.0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М, вода для инъекций

Цераксон показания к применению

• - инсульт и его последствия - черепно-мозговая травма и ее последствия - когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями
• - ми қан айналымының бұзылуымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу. - бас жарақаттарымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу. инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения
• - ми қан айналымының бұзылуымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу. - бас жарақаттарымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу. - лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с нарушением мозгового кровообращения. - лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с травмами головы.
• - церебральды қан айналымының бұзылуына байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылыстарды емдеу. - бас жарақаттарымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылыстарды емдеу. - инсульт и его последствия - черепно-мозговая травма и ее последствия - когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга
• инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения

Цераксон противопоказания

• - повышенная чувствительность к компонентам препарата - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония) - детcкий возраст до 6 лет (таблетированная форма)
• - цитиколинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық (аллергия) - ауыр жай-күймен айқындалатын, артериялық қысым төмендеуімен, тершеңдікпен, брадикардиямен және естен танумен бірге жүретін парасимпатикалық жүйке жүйесі тонусының жоғарылануы. повышенная чувствительность к компонентам препарата состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)
• - цитиколинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық (аллергия) - ауыр жай-күймен айқындалатын, артериялық қысым төмендеуімен, тершеңдікпен, брадикардиямен және естен танумен бірге жүретін парасимпатикалық жүйке жүйесі тонусының жоғарылануы. - гиперчувствительность (аллергия) к цитиколину или к любому из вспомогательных веществ - повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью, брадикардией и обмороками.
• - цитиколинге немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық (аллергия). - төмен қан қысымымен, тершеңдікпен, брадикардиямен және естен танумен бірге жүретін ауыр жағдаймен көрінетін парасимпатикалық жүйке жүйесінің тонусының жоғарылауы. - повышенная чувствительность к компонентам препарата - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония) - недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия в составе сорбитола
• - повышенная чувствительность к компонентам препарата - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)

Цераксон дозировка

• Взрослые Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1 – 4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания. Доза может быть изменена по рекомендации врача. Люди пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы.
• Препартты әркез емдеуші дәрігердің ұсыныстарына толық сәйкес қабылдаңыз. Ұсынылатын доза аурудың ауырлығына байланысты тәулігіне 500-ден 2000 мг-ге дейін құрайды. Препараттың дозасы мен қолдану курсы емдеуші дәрігердің ұсынысы бойынша өзгертілуі мүмкін. Пациенттердің ерекше топтары Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерде доза түзету талап етілмейді. Енгізу әдісі мен жолы Препарат вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған. Препаратты бұлшықет ішіне, вена ішіне баяу венаішілік инъекция түрінде (енгізілетін дозаға байланысты 3-тен 5 минутқа дейін) немесе вена ішіне құю түрінде (минутына 40-60 тамшы) енгізуге болады. Препарат тек бір рет қолдануға арналған. Ерітінді ампуланы ашқаннан кейін дереу пайдаланылуы тиіс. Препарат венаішілік изотоникалық ерітінділердің барлық түрлерімен үйлесімді, сонымен қатар Цераксон® препаратын глюкозаның гипертониялық ерітіндісімен араластыруға болады. Пайдаланылмаған қалдық сұйықтық утилизациялануы тиіс. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 - 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 - 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 - 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
• Препартты әркез емдеуші дәрігердің ұсыныстарына толық сәйкес қабылдаңыз. Ұсынылатын доза аурудың ауырлығына байланысты тәулігіне 500-ден 2000 мг-ге дейін құрайды. Препараттың дозасы мен қолдану курсы емдеуші дәрігердің ұсынысы бойынша өзгертілуі мүмкін. Пациенттердің ерекше топтары Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерде доза түзету талап етілмейді. Енгізу әдісі мен жолы Препарат вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған. Препаратты бұлшықет ішіне, вена ішіне баяу венаішілік инъекция түрінде (енгізілетін дозаға байланысты 3-тен 5 минутқа дейін) немесе вена ішіне құю түрінде (минутына 40-60 тамшы) енгізуге болады. Препарат тек бір рет қолдануға арналған. Ерітінді ампуланы ашқаннан кейін дереу пайдаланылуы тиіс. Препарат венаішілік изотоникалық ерітінділердің барлық түрлерімен үйлесімді, сонымен қатар Цераксон® препаратын глюкозаның гипертониялық ерітіндісімен араластыруға болады. Пайдаланылмаған қалдық сұйықтық утилизациялануы тиіс. Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Доза и курс применения препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Препарат предназначен только для однократного применения. Раствор должен быть использован немедленно после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов, так же Цераксон® может быть смешан с гипертоническим раствором глюкозы. Неиспользованное содержимое должно быть утилизировано.
• Препаратты әрдайым емдеуші дәрігеріңіздің ұсыныстарына толық сәйкес қабылдаңыз. Ұсынылатын доза ауруыңыздың ауырлығына байланысты күніне 500-ден 2000 мг-ге дейін (100 мг - 1 мл) құрайды. Емдеудің ең аз ұсынылатын ұзақтығы - 45 күн. Пациенттердің ерекше топтары Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерде доза түзету талап етілмейді. Енгізу әдісі мен жолы Препарат ішке қабылдауға арналған. Препаратты дозалау шприцінің көмегімен қабылдайды. Препарат өздігінен де, жарты стақан суда (120 мл), тамақтану кезінде немесе тамақтану арасында сұйылту арқылы да қолданыла алады. Әрбір қабылдаудан кейін дозалау шприцін сумен шаю ұсынылады. Ежедневная дозировка составляет от 500 до 2000 мг (100 мг – 1 мл) в зависимости от тяжести заболевания. Рекомендуемая кратность приема 2 - 3 раза в день в течение 6 - 8 недель. Препарат может применяться как самостоятельно, так и путем разведения в половине стакана воды (120 мл), во время приема пищи или между приемами пищи. Препарат назначают с помощью дозировочного шприца. После назначения каждой дозы рекомендуется промыть дозировочный шприц водой. Доза и курс приема могут быть изменены по рекомендации врача.
• Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.

Цераксон побочные действия

• Очень редко (<1/10,000) (включая индивидуальные реакции). - аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока - головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор - диспноэ - тошнота, рвота, диарея - повышение или кратковременное понижение артериального давления

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата. Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

• беречь от детей