ЕЗАФОСФИНА 100МЛ Р-Р ДЛЯ В/В ВВЕД

Name: ЕЗАФОСФИНА 100МЛ Р-Р ДЛЯ В/В ВВЕД
Brand: -Биомедика Фоскама ХФП С.п.А
Price: 13597.00 KZT

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Биомедика Фоскама ХФП С.п.А

Цена:

13597.00 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Фосфруктоза
Производитель:	-Биомедика Фоскама ХФП С.п.А
Страна происхождения:	Италия
Форма выпуска и упаковка:	100 мл препараттан резеңке тығынмен тығындалған және алюминий қалпақшамен қаусырылған мөлдір шыны құтыға салады. Құтыға өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады. 1 құты препараттан ішке енгізуге арналған бір реттік жүйемен және медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған. По 100 мл препарата помещают в прозрачный стеклянный флакон, укупоренный пробкой резиновой и запечатанный алюминиевым колпачком. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся. По 1 флакону препарата вместе с одноразовой системой для внутреннего введения и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Езафосфина инструкция по применению

Лекарственная форма

Вена ішіне енгізуге арналған ерітінді

Раствор для внутривенного введения

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

Бір құтының ішінде

белсенді зат - фруктоза-1.6-натрий дифосфаты-10,0 г, 7.5 г фруктоза-1.6-дифосфатқа сәйкес келеді

қосымша заттар:

натрий метабисульфиті
инъекцияға арналған су

Сыртқы түрінің
иісінің
дәмінің сипаттамасы

Сарғыш түсті мөлдір сұйықтық

Один флакон содержит

активное вещество - Фруктоза-1.6-дифосфат натрия - 10,0 г, соответствует 7.5 г фруктозо-1.6-дифосфата

вспомогательные вещества:

натрия метабисульфит
вода для инъекций

Описание внешнего вида
запаха
вкуса

Прозрачная жидкость желтоватого цвета

Побочные действия

Өте сирек:

- гиперфосфатемия (теңгерімсіз дозаларда)

- анафилаксиялық шокқа дейінгі әртүрлі ауырлықтағы аллергиялық реакциялар

Болуы мүмкін

- терінің қызаруы
жүрек соғуының жиілеуі
аяқ-қолдардың ұйып қалуы (препаратты 10 мл/мин астам жылдамдықпен енгізген жағдайда)

енгізу орнындағы ауырсыну
терінің тітіркенуі
тромбоздар
флебиттер (экстравазация кезінде)

Очень редко

- гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах)

- аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока

Возможны

- покраснение кожных покровов, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин)

болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации).

Особенности продажи

рецептурные

Показания

- анықталған гипофосфатемия

- установленная гипофосфатемия

Противопоказания

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- гиперфосфатемия

- бүйрек жеткіліксіздігі

- фруктозаның тұқым қуалайтын жақпаушылығы

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- гиперфосфатемия

- почечная недостаточность

- наследственная непереносимость фруктозы

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Инфузия кезінде экстравазация ауырсыну мен жергілікті тітіркенуді тудыруы мүмкін. Емдеу кезінде плазмадағы электролиттердің деңгейін бақылап отыру қажет. Креатинин клиренсі 50 мл/мин төмен пациенттерде плазма фосфаттарының деңгейін бақылау және қажет болған жағдайда дәрілік заттың дозасын азайту ұсынылады.

Препарат құрамында натрий метабисульфиті бар, ол аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларын және бронх түйілуі ұстамаларын туындатуы мүмкін.

Бұлыңғырланып, шөгінді түскен жағдайда ерітіндіні қолдануға болмайды.

Натрий

Препараттың құрамында препараттың 1 құтысына 44 ммоль натрий болады. Мұны натрий-бақыланатын диетадағы пациенттер ескеруі тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуіне зерттеулер жүргізілмеген.

Үйлесімділік:

РН 5.5 кезінде ерімейтін басқа препараттармен
сондай-ақ кальций тұздарының сілтілі ерітінділерімен біріктірілмеуі керек

Басқа ерітінділермен араластырмаңыз.

Арнайы ескертулер

Жүктілік

Клиникаға дейінгі зерттеулер жүктілікке, эмбриондыққа/эмбриондық дамуға, босануға немесе постнатальді дамуға қатысты тікелей немесе жанама зиянды әсерін көрсетпейді.

Әйелдерде жүктіліктің үшінші триместрінде Езафосфина жағымсыз реакцияларсыз қолданылды.

Лактация

Клиникалық деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Езафосфина көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Экстравазация во время инфузии может вызвать боль и местное раздражение.Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения.У пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин рекомендуется контролировать уровень фосфатов плазмы и при необходимости уменьшить дозу лекарственного средства.

Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности и приступы бронхоспазма.

Не применять раствор в случае помутнения и выпадения осадков.

Натрий

Препарат содержит 44 ммоль натрия на 1 флакон препарата.Это должно быть принято во внимание пациентами на натрий-контролируемой диете.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.

Совместимость:

не следует сочетать с другими препаратами
не растворимыми при pH 5.5
а также со щелочными растворами солей кальция.Не смешивать с другими растворами

Специальные предупреждения

Беременность

Доклинические исследования не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении беременности, эмбрионального/эмбрионального развития, родов или постнатального развития.

Езафосфина применялась у женщин в третьем триместре беременности без каких-либо побочных реакций.
Лактация

Нет клинических данных.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Езафосфина не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Состав и инструкция по применению Езафосфина.
Купить Езафосфина в аптеке в Астане с доставкой.
Цена на Езафосфина - 13597.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Астане вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Дозалау режимі

Ұсынылатын тәуліктік доза және емдеу ұзақтығы жай-күйдің ауырлығымен айқындалады. Жедел жағдайларда препаратты әдетте 70-160 мг/кг есебінен (тәулігіне 1 құтыға сәйкес келеді) енгізеді .

Фосфордың артық дозалануын болдырмау үшін енгізілетін мөлшері гипофосфатемия дәрежесіне байланысты белгіленуі тиіс. Толық парентеральді тамақтанатын пациенттерде дозасы фосфорды тұтынудың ұсынылатын тәуліктік деңгейін ескере отырып айқындалуы тиіс.

Жоғары дозалар үшін жалпы тәуліктік дозаны екі қабылдауға бөлу ұсынылады.

Ұсынылған дозадан асыруға болмайды.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Балаларда дозаны дене салмағына сәйкес белгілеу керек.

Қолдану тәсілі

Вена ішіне енгізуге арналған.

Режим дозирования

Рекомендуемая суточная доза и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 1 флакону в сутки).

Количество, подлежащее введению, должно быть установлено в зависимости от степени гипофосфатемии, чтобы избежать передозировки фосфором. У пациентов, получающих полное парентеральное питание, дозировка должна определяться с учетом рекомендуемых суточных уровней потребления фосфора.

Для более высоких доз рекомендуется разделить общую суточную дозу на два приема.

Нельзя превышать рекомендуемые дозы.

Особые группы пациентов

Дети

У детей дозировка должна быть установлена в соответствии с массой тела.

Метод и путь введения

Для внутривенного введения.

Передозировка

Артық дозалану жағдайлары белгісіз.

Симптомдары: Езафосфинаның шамадан тыс және / немесе тым жиі дозалары гиперфосфатемияны тудыруы мүмкін, бұл өз кезегінде гипокальцемияға әкелуі ықтимал.

Емі: препаратты қолдануды дереу тоқтату және пайда болған электролиттік теңгерімсіздікті түзету қажет. Фосфатемияны төмендету үшін фосфордың хелатирлеуші кешендерін пероральді енгізу немесе бүйрек диализін пайдалану сияқты шараларды қабылдау қажет.

Случаи передозировки неизвестны.

Симптомы: чрезмерные и/или слишком частые дозы Езафосфина могут вызвать гиперфосфатемию, которая, в свою очередь может привести к гипокальцемии.

Лечение: необходимо немедленно прерывать применение препарата и корректировать возникший электролитный дисбаланс. Необходимо принять меры для снижения фосфатемии, такие как пероральное введение хелатирующих комплексов фосфора или использование почечного диализа.

Сертификаты