АРТРА МСМ ФОРТЕ N30 ТАБЛ П/О

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Хондроитина сульфат натрия 400 мг

Глюкозамина гидрохлорид 500 мг

Метилсульфонилметан 300 мг

Гиалуроновая кислота (натрия гиалуронат) 10 мг

Описание

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в его состав. Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. АРТРА® МСМ ФОРТЕ подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Также хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости.

Гиалуроновая кислота – полисахарид группы гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэлас-тические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Метилсульфонилметан (МСМ) – органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани – коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболический активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях:

• наибольшие концентрации обнаруживаются в печени
• почках и суставном хряще

• при приеме внутрь однократно в дозе 0
• 8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0
• 4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч.Абсолютная биодоступность – 12 %.Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.Метаболизируется посредством десульфирования.Выводится с мочой.Т1/2 – 310 мин

Побочные действия

-возможны аллергические реакции к компонентам препарата

- боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

Показания

- остеоартроз периферических суставов

- остеохондроз позвоночника

Противопоказания

-повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

-беременность и период лактации

-детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.