БЕТАСЕРК 0,024 N60 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки 24 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 24 мг,

вспомогательные вещества:

• целлюлоза микрокристаллическая
• маннитол
• кислоты лимонной моногидрат
• кремния диоксид коллоидный безводный
• тальк

Фармакодинамика

Механизм действия бетагистина изучен недостаточно. Существует несколько убедительных гипотез, которые подтверждаются данными клинических и доклинических исследований.

Бетагистин воздействует на гистаминергическую систему:

• В биохимических исследованиях установлено
• что бетагистин является слабым агонистом Н1- и сильным антагонистом Н3-рецепторов как в ткани нервной системы и практически не имеет сродства к Н2-рецепторам

• Фармакологические данные свидетельствуют об улучшении микроциркуляции в сосудистой полоске внутреннего уха
• возможно
• посредством расслабления прекапиллярного сфинктера микрососудов внутреннего уха.Показано также
• что Бетасерк® повышает церебральный кровоток у человека

• Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроэктомии у животных
• облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации.Этот эффект характеризуется повышением выпаботки и выброса гистамина и осуществляется благодаря антагонизму Н3-рецепторам.У человека период восстановления после вестибулярной нейроэктомии уменьшается при лечении Бетасерком®

• Бетасерк® оказывает дозозависимый подавляющий эффект на генерацию пиков в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.Фармакодинамические свойства
• продемонстрированные в доклинических исследованиях
• могут объяснить терапевтические преимущества бетагистина при лечении вестибулярных расстройств.Эффективность Бетасерка была доказана в клинических исследованиях при лечении больных с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера улучшением показателей тяжести и частоты приступов головокружения

Фармакокинетика

При приеме внутрь бетагистин всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется быстро и почти полностью. Основной метаболит - 2-РАА (2-пиридилуксусная кислота), который не имеет фармакологической активности. Уровни бетагистина в плазме очень низкие. Поэтому весь фармакокинетический анализ основан на определении уровня 2-РАА в плазме крови и моче.

Максимальная концентрация 2-РАА при приеме Бетасерка вместе с пищей

ниже, чем при приеме натощак. Однако прием пищи не оказывает влияние на степень абсорбции бетагистина, а лишь замедляет ее, так как показатель общей абсорбции одинаков при обоих условиях.

Степень связывания бетагистина с протеинами плазмы крови менее 5%.

Максимальная концентрация 2-РАА в плазме крови достигается через 1 час

после приема Бетасерка. Период полувыведения примерно 3,5 часа.

2-РАА быстро выводится почками. В интервале доз между 8 и 48 мг около 85% от введенной дозы выводится с мочой. Почечный или фекальный путь экскреции бетагистина имеют небольшое значение.

Скорость выведения, которая остается постоянной при приеме внутрь дозы

бетагистина от 8 до 48 мг, указывает на линейный характер его фармакокинетики и что вовлеченные пути метаболизма не насыщены.

Побочные действия

Часто (по данным клинических исследований):

• - тошнота
• диспепсия
  
  - головная боль (частота сравнима с группой
• принимавшей плацебо)
  
  Частота неизвестна (по данным постмаркетингового опыта применения):
  
  - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции)
• в том числе со стороны кожных покровов (отек Квинке
• сыпь
• зуд
• крапивница)
  
  - рвота
• боль в животе
• метеоризм (можно облегчить развитие этих симптомов
• если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу)

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пациенты с бронхиальной астмой и/или язвенной болезнью желудка в анамнезе нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения Бетасерком.

Беременность и грудное вскармливание

Данных по безопасности применения Бетасерка у беременных женщин недостаточно. Потенциальный риск для плода человека и новорожденных неизвестен. Бетасерк® не следует применять во время беременности, если только предполагаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/ ребенка. Не известно, проникает ли бетагистин в грудное молоко. При необходимости назначения Бетасерка кормящей женщине, следует отменить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Бетагистин применяют для лечения синдрома Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов:

• головокружением
• снижением слуха
• шумом в ушах
• - а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения

Показания

- синдром Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов, включая головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость)

- симптоматическое лечение вестибулярного головокружения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному или любому из вспомогательных компонентов препарата

- феохромоцитома

Лекарственное взаимодействие

Специальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось. На основании данных in vitro, не ожидается взаимодействия с энзимами цитохрома Р450 in vivo.

Результаты исследований in vitro показали, что метаболизм бетагистина подавляется препаратами, которые подавляют моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегинин). Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении Бетасерка и ингибиторов МАО (включая селективные МАО-В).

Так как бетагистин является аналогом гистамина, при совместном назначении Бетасерка с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективности одного из препаратов.