БРОНХИПРЕТ 50МЛ СИРОП

Лекарственная форма

Шәрбат 50 мл



Сироп 50 мл

Состав

100 г шәрбаттың құрамында



белсенді заттар:

• жебіршөп шөбінің сұйық сығындысы (1 : 2 - 2.5) - 15.0 г
• айұрық жапырағының сұйық сығындысы (1:1) - 1.5 г
  
  Дәрілік зат құрамында 6-7% (к/к) спирт бар

қосымша заттар:

• мальтитол ерітіндісі
• калий сорбаты
• лимон қышқылының моногидраты
• тазартылған су

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ашық-қоңыр түсті, хош иісі және тәтті дәмі бар, мөлдір немесе аздап бұлыңғыр сұйықтық.Сақтау кезінде бұлыңғырлануы және шөгінді түсуі мүмкін.



100 г сиропа содержат

активные вещества:

• тимьяна травы экстракта жидкого (1:2 - 2.5) - 15.0 г
• плюща листьев экстракта жидкого (1:1) - 1.5 г
  
  Лекарственное средство содержит 6-7% (об/об) спирта

вспомогательные вещества:

• мальтитола раствор
• калия сорбат
• кислоты лимонной моногидрат
• вода очищенная

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом.В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

Побочные действия

Жағымсыз әсерлерді бағалау мына жиілік санаттары қолданылады:

• Өте жиі (≥1 / 10)
  
  Жиі (≥1 / 100, <
• 1/10)
  
  Жиі емес (≥1 / 1000, <
• 1/100)
  
  Сирек (≥1 / 10000, <
• 1/1000)
  
  Өте сирек (<
• 1/10000)
  
  Белгісіз (қолда бар деректер бойынша жиілігін бағалау мүмкін емес)
  
  Жиі емес:
  
  - асқазан-ішек бұзылыстары (түйілулер, жүрек айнуы, құсу, диарея)

Сирек:

• - аса жоғары сезімталдық реакциялары (тері бөртпелері
• есекжем
• беттің ісінуі
• ауыз қуысының және/немесе тамақтың ісінуі
• ентігу)

Аса жоғары сезімталдықтың алғашқы белгілерінде Бронхипрет® шәрбатын қабылдауды дереу тоқтату керек.


Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:

• Очень часто (≥1 / 10)
  
  Часто (≥1 / 100, <
• 1/10)
  
  Нечасто (≥1 / 1000, <
• 1/100)
  
  Редко (≥1 / 10000, <
• 1/1000)
  
  Очень редко (<
• 1/10000)
  
  Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
  
  Нечасто:
  
  - желудочно-кишечные расстройства (например: спазмы, тошнота, рвота, диарея)

Редко:

• - гиперчувствительные реакции (кожные высыпания
• крапивница
• отек лица
• отек ротовой полости и / или горла
• одышка)

При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Егер ауру симптомдары жойылмаса немесе тыныс алу қиындаса, қызба, іріңді қақырық немесе жөтел кезінде қан аралас қақырық пайда болса жедел түрде дәрігерден кеңес алу қажет. 2-ден 4 жасқа дейінгі балаларда қолдану дәрігердің кеңесін талап етеді .

Асқазанның гастрит немесе ойық жарасы бар пациенттерге препаратты сақтықпен қабылдаған жөн.

1 мл препарат құрамында 0,055 г спирт бар. Ересектерге ұсынылатын Бронхипрет® (5,4 мл) шәрбатының ең жоғары жеке дозасының құрамында 0,297 г спирт бар.

Құрамында алкоголь (көлеміне шаққанда 6 - 7% спирт) бар болуына байланысты маскүнемдіктен зардап шегетін немесе маскүнемдіктен сәтті емделген пациенттерге препаратты қолдануға ұсынылмайды. Дәрілік затты ұсынылатын дозадан артық дозада қабылдайтын балаларға, сондай-ақ жоғары қауіп тобының пациенттеріне, мысалы бауыр аурулары және эпилепсиясы бар пациенттерді емдегенде құрамында алкогольдің бары есепке алынуы тиіс.

Ашылған құтыны 6 ай бойы пайдалануға болады. Ұзақ сақталғанда препарат бұлыңғырлануы мүмкін, бұл Бронхипрет® шәрбатының тиімділігіне әсер етпейді.

Диабетиктер үшін ақпарат:

• Қант диабеті бар пациенттер Бронхипрет® шәрбатының бір реттік дозасында (5
• 4 мл) орташа алғанда 0
• 18 нан бірлігі (НБ) бар екенін ескеруі тиіс

Педиатрияда қолдану

Бронхипрет® шәрбатын 2 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және бала емізу кезінде қолдану ұсынылмайды (клиникалық деректердің жеткіліксіздігіне байланысты).

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат ұсынылған дозаларда көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді



Если симптомы заболевания не исчезают или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью во время кашля, необходимо срочно проконсультироваться у врача.Если при применении у детей в возрасте от 2 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, следует проконсультироваться у врача.

Пациентам с гастритом или язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью.

В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта.Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта.

Из-за содержания алкоголя (6 - 7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма.Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени и эпилепсией.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет® сиропа.

Информация для диабетиков:

• Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать
• что разовая доза Бронхипрет® сиропа (5
• 4 мл) содержит в среднем 0
• 18 хлебных единиц (ХЕ)

Применение в педиатрии

Бронхипрет® сироп не рекомендуется применять детям в возрасте до 2 лет.Во время беременности или лактации Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендуется (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Показания

- Тыныс алу жолдарының жөтел, қақырық түзілуімен (трахеит, трахеобронхит, бронхит) қатар жүретін жедел және созылмалы қабыну ауруларын емдеуде қақырық түсіретін дәрі ретінде.



- В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания

- жебіршөп шөбі сығындысына және айұрық жапырағы сығындысына, ерінгүлділер (Lamiaceae) және аралий (Araliaceae) тұқымдас өсімдіктердің басқа түрлеріне немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық.

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- респираторлық симптомдардың нашарлау қаупіне байланысты 2 жасқа дейінгі балаларда



- повышенная чувствительность к экстракту из травы тимьяна и экстракту из листьев плюща, к другим видам растений семейств губоцветных (Lamiaceae) и аралиевых (Araliaceae) или к другим компонентам препарата.

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 2-х лет, из-за риска ухудшения респираторных симптомов.

Лекарственное взаимодействие

Бронхипрет® шәрбатын жөтелге қарсы дәрілік заттармен, сұйылған қақырықты жөтеліп шығаруды қиындататын болғандықтан қақырық түзілуін азайтатын заттармен де бір уақытта қолдануға болмайды. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктіріліп те қабылдануы мүмкін.



Не следует одновременно применять Бронхипрет® сироп с лекарственными средствами от кашля и средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты. Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.