-Getz Pharma Pvt. Ltd.
Страна производитель: Пакистан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг,
Одна таблетка содержит
активное вещество:
После приема внутрь Фексофенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, достигая максимального уровня концентрации в плазме (Cmax) через 1-3 часа. Среднее значение Cmax после приема дозы 180 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Биодоступность составляет не менее 33%. Прием пищи не оказывает заметного влияния на всасывание Фексета, поэтому больной не нуждается в коррекции дозы. Связывание с белками плазмы составляет 60-70%. Период полувыведения Фексета из плазмы составляет у здоровых людей в среднем 11-15 часов после приема многократных доз. Проникает в грудное молоко. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму в слизистой кишечника, только от 0.5 до 1.5% дозы подвергается биотрансформации в печени. Выводится преимущественно желчью и в среднем 80% дозы обнаруживается в неизменном состоянии в фекалиях и 10% в моче. Единственными метаболитами Фексета, обнаруженными в фекалиях и моче, являются небольшие количества метилового эфира фексофенадина и неактивного продукта распада - азациклонола. Печеночная патология не оказывает большого влияния на всасывание и выведение Фексета.
Часто
- головная боль, усталость, нервозность, головокружение, вялость, нарушение сна
- диспептические явления, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея
Редко
- сухость в полости носа и/или гортани
- сыпь, крапивница, зуд, анафилактические реакции
- боли в груди, миалгии
- реакция фотосенсибилизации
Очень редко
- повышенная возбудимость
- расстройства сна
- нарушение вкусовых ощущений
рецептурные
Фексет следует применять с осторожностью у больных пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая побочные эффекты (головная боль, головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
- аллергический ринит, поллиноз (сенная лихорадка)
- хроническая идиопатическая крапивница
- гиперчувствительность к Фексофенадину и любому компоненту препарата
- детский возраст до 12 лет
- беременность и период лактации
Фексет не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация Фексета в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов.
Назначение антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия и магния, за 15 минут до приема Фексета вызывает снижение его биодоступности вследствие связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуемый интервал между приемом Фексета и антацидов должен составлять не менее 2 ч. Взаимодействия между Фексетом и омепразолом не наблюдалось.
При одновременном применении Фексет не оказывает потенцирующего действия на этанол или другие лекарственного средства с угнетающим действием на ЦНС.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Getz Pharma Pvt. Ltd.
Страна производитель: Пакистан
-Getz Pharma Pvt. Ltd.
Страна производитель: Пакистан
-САНОВЕЛЬ
Страна производитель: Турция