Лекарственная форма
Қабықпен қапталған таблеткалар
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді заттар:
- Толғақшөп шөбі 36 мг
Дәрілік сүйментамыр тамыры 36 мг
Гүлшетен жапырақтары 36 мг
қосымша заттар:
ядросы
магний стеараты, лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, повидон К 25, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы - қабығы
кальций карбонаты, майсана майы, глюкоза шәрбаты, сахароза, темірдің қызыл тотығы (E 172), жүгері крахмалы, декстрин, монтанды гликол балауызы, повидон K 30, рибофлавин (E 101), шеллак, тальк, титанның қостотығы (Е 171)
Одна таблетка содержит
активные вещества:
- Золототысячника травы 36 мг
Любистока лекарственного корней 36 мг
Розмарина листьев 36 мг
вспомогательные вещества:
ядро
магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный - оболочка
кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, сахароза, железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171)
Побочные действия
Жағымсыз реакцияларының туындау жиілігін бағалау кезінде мынадай санаттары негізге алынды:
- Өте жиі (≥1/10)
Жиі (≥1/100, < - 1/10)
Жиі емес (≥1/1000, < - 1/100)
Сирек (≥1/10000, < - 1/1000)
Өте сирек (< - 1/10000)
Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)
Болуы ықтимал
- препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну)
Жиі
- асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея)
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:
Очень часто (≥1 / 10)
Часто (≥1 / 100, < - 1/10)
Нечасто (≥1 / 1000, < - 1/100)
Редко (≥1 / 10000, < - 1/1000)
Очень редко (< - 1/10000)
Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
Возможны
- аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд)
Часто
- желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея)
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия хранения
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Срок хранения 3 года
Не применять по истечении срока годности!
Особые условия
Канефрон® форте құрамында глюкоза, сахароза және лактоза бар. Сирек тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе сахараза-изомалтаза тапшылығы немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы бар емделушілерге бұл препаратты қолдануға болмайды.
Аллергиялық реакцияның алғашқы белгілерінде препаратты қабылдауды тоқтату керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Ұзақ уақытқа созылған жоғары температура, іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығару бұзылыстары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу керек.
Диабетке шалдыққан науқастарға арналған ақпарат:
- Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында шамамен 0
- 3 г сіңімді
көмірсулар бар
Педиатрияда қолдану
12 жасқа дейінгі балаларда Канефрон® форте таблеткаларын қолдануға
қатысты зерттеулер жеткіліксіз.Сондықтан Канефрон® форте
таблеткаларын 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындауға болмайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Канефрон® форте препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нұсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек.Дәрілік затты бала емізетін әйелдер қолданбау керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Канефрон® форте препаратының көлік құралдарын басқару қабілетіне және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ.
Канефрон® форте содержит глюкозу, сахарозу и лактозу.Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы не должны применять данный препарат.
При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Неизвестны.Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Специальные предупреждения
При продолжительной высокой температуре, боли внизу живота, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Информация для диабетиков:
- Одна таблетка
- покрытая оболочкой
- содержит приблизительно 0
- 3 г усваиваемых углеводов
Применение в педиатрии
Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон® форте таблетки у детей в возрасте до 12 лет.Поэтому Канефрон® форте таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.
Во время беременности или лактации
Канефрон® форте следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению.Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследования влияния Канефрон® форте на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами не проводились.
Показания
Канефрон® форте зәр шығару жолдарының қабыну ауруларына арналған кешенді терапияда және бүйрек тастарының пайда болуын болдырмайтын дәрілік шөптерден тұратын дәрілік препарат.
Канефрон® форте лекарственный препарат растительного происхождения применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.
Противопоказания
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) жекелей жоғары сезімталдық
- асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде
- 12 жасқа дейінгі балаларға
- жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе дәрігер сұйықтық ішуді шектеген болса
индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период
- детский возраст до 12 лет
- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.
Лекарственное взаимодействие
Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.
Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.